黑僵菌var.majus原生质体的再生回复

研究了黑僵菌ｖａｒ．ｍａｊｕｓ原生质体的性状和再生回复。黑僵菌ｖａｒ．ｍａｊｕｓ原生质体的无核率为２５．３％,有核率为７４．７％,其中单核率为５３．６％,原生质体再生回复的形态可观察到三种,从再生频率和菌落生长发育速度这两方面综合考虑,选择以０．７ｍｏｌ／Ｌ葡萄糖作为原生质体再生回复用培养基的渗透压稳定剂较为合适。     

黑僵菌var.majue核型的电泳分析

用脉冲凝胶电泳技术分析了黑僵菌核型。得出黑僵菌至少有条染色体,其大小在１．１￣６．５Ｍｂｐ之间,３菌株的核型大小为２１．９￣２６．４Ｍｂｐ。黑僵菌核型在菌株间存在多型性。     

生物农药绿僵菌杀虫剂专利技术综述

本文分析了绿僵菌杀虫剂的专利技术现状,对其致病机理、提取工艺、剂型研制等研究现状进行了概述,并对前景进行了展望。     

通用旋转组合设计优化绿僵菌发酵培养基的研究

为了降低成本,增加产孢量对绿僵菌的发酵培养基进行优化,本实验采用通用旋转组合设计试验方法,建立了玉米粉、豆粉、麦壳、麦麸、小米与绿僵菌发酵培养基参数间关系的经验数学模型,确定绿僵菌M126较优的发酵培养基组成为玉米粉29g,麦麸22g,麦壳126,豆粉5d,小米0．5g。在此优化培养基条件下25℃培养七天,绿僵菌M126产孢量可以达到0．59×10^11个／mL。     

黑翅土白蚁及其菌圃的9种必需金属元素组成分析

初步测定了黑翅土白蚁及菌圃中钙、钾、钠、镁4种宏量元素,铜、铁、锌、锰、钴5种微量元素。锰、锌、钴在人体中含量常不足,而在黑翅土白蚁及菌圃中含量却很高,如每100g工蚁中含锌43.88mg、锰20.04mg;有翅繁殖蚁中含锌106mg、锰62.5mg;菌圃中含锌40mg、锰47.95mg、钴0.8mg。黑翅土白蚁能集无污染土壤中“最佳”多元微量元素之大成,有开发利用价值。     

黑翅土白蚁及其菌圃的糖、脂肪、蛋白质、维生素、氨基酸分析

对黑翅土白蚁及其菌圃作了生化分析,其中糖含量以幼若蚁(连菌圃)最高,为3.12％,粗脂肪以有翅繁殖蚁最高,为57％,粗蛋白以工蚁最高,为63.02％.维生素含量也以工蚁最高,其中肌醇为 40 mg/g、烟酸0.1106 mg/g、烟酰胺0.5354 mg/g、维生素A为 386国际单位/g、泛酸2.96 mg/g(仅次于幼若蚁连菌圃,后者为4.40 mg/g).氨基酸总量以工蚁最高,为46.64％,其中必需氨基酸为17.70％,半必需氨基酸4 06％,可作为营养保健中药材开发.     

黑藻属植物的核型分析

本文以根尖细胞为材料，观察了黑藻属Hydrilla植物的染色体核型。  它由两群染   色体组成：1—5 为长染色体，6—8 为短染色体。  染色体基数x=8。轮叶黑藻Hydrilla   verticillata(L. f.)Royle为二倍体；染色体数目为2n=2x=16；  雌雄之间既无染色体数   目的差别，也无异型染色体存在；核型公式为2n=2x=16＝6m+6Sm十4St。  罗氏轮叶   黑藻Hydrilla verticillata var．roxburgbii Casp系同源三倍体；  染色体数目为2n=3x=24；   核型公式为2n=3x=24=9m+9Sm+6St。     

尿嘧啶DNA糖苷酶活性的电泳凝胶成像分析测定

尿嘧啶DNA糖苷酶(UNG)是防止PCR假阳性反应的工具酶,参照限制性DNA内切酶活力测定法的原理(以完全消化DNA带型的最高稀释度为一个活性单位)和应用凝胶成像分析技术,建立了UNG酶活性的非同位素检测新方法.反应体积为20μL,底物dU ung(dU DNA)为165μg,加UNG后在适当温度下反应10min,使底物去除尿嘧啶,其AP位点经碱降解.通过琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像分析,测定底物dU ung的残留量以测定UNG酶活性.酶活力以37℃每分钟降解1ngdU ung的酶量为一个单位,检测灵敏度为1ng,检测线性范围为0～165ng.该法简便易行、客观、精密,重复性好(CV<3%),结果显示直观.     

黄精属5种植物的核型研究

 本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill．5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum (Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm，滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc)，二者均属2B核型． 长梗黄精P．filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st，属3B核型，安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m +4sm+4st，二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm +4st+4t，二者均属3B核型，安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st，属2B核型。长苞黄精(P．desoulayi kom．) 2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st，属3B核型；轮叶黄精(P．verticillatum(L．)All．)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T，二者均属3B核型。其中玉竹2n=16，长梗黄精2n=14和2n=22，长苞黄精2n=22，轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。     

陇西栽培蒙古黄芪酯酶同工酶数量分析

为了对陇西栽培蒙古黄芪（Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao）的优质高产和良种选育提供一定依据，本文采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对该地区栽培蒙古黄芪种子酯酶同工酶进行了研究。结果表明：该地栽培蒙古黄芪是一个复杂的异质群体；种子酯酶同工酶电泳技术是检验蒙古黄芪种内变异的一种有效手段。