头孢噻肟钠油水分配系数的测定研究

目的:测定不同pH条件下,头孢噻肟钠的油水分配系数,为制剂的开发提供基础研究。方法:以正辛醇-水为模拟系统,采用摇瓶-高效液相色谱法,由此计算头孢噻肟钠的油水分配系数.结果:pH在4~10时,头孢噻肟钠以盐形式存在,水溶性较好.结论:应用此方法能准确地测定头孢噻肟钠的油水分配系数,和欧洲药典规定的pH值一致。     

2-戊酮、环己酮和丙酮化合物的Kow测定及分析

介绍了摇瓶法测定三种酮化合物的正辛醇/水分配系数、溶解度和土壤/水分配系数的方法,描述了正辛醇/水分配系数和有机碳含量、溶解度之间的关系。实验结果表明,用摇瓶法可以准确地测定有机化合物的正辛醇/水分配系数、溶解度和有机碳含量;正辛醇/水分配系数与有机碳含量、溶解度之间存在很好的线性关系,根据已知溶解度的值可以较准确估算正辛醇/水分配系数和有机碳含量的值。     

利用反相高效液相色谱法测定硝基多环芳烃的正辛醇－水分配系数和水溶解度

用反相高效液相色谱法测定了１５种致突变硝基多环芳烃的正辛醇－水分配系数和水溶解度，所得结果分别与摇瓶法和动态联柱法测定值相符较好。     

盐酸萘乙二胺比色法测定室内二异氰酸甲苯酯(TDI)的探讨

目的:建立室内二异氰酸甲苯酯的盐酸萘乙二胺比色法,寻求最佳实验条件,使之能更准确、经济、简便地应用于实验工作中。方法:用盐酸、二甲基甲酰胺和水作吸收液,样品水解产生相应的芳香胺与亚硝酸钠重氮化后,再与盐酸萘乙二胺耦合生成紫红色化合物,用分光光度计比色测定。结果:本法回收率范围为103.2%～115%,平均回收率为109.2%,RSD为2.57%,ε为2.15×104L/b.cm,λmax为560nm。结论:盐酸萘乙二胺比色法显色稳定,结果令人满意,完全适合于公共场所以及居室和汽车空气中TDI的定量测定。     

水相法快速测定蔬菜、水果中的锡

介绍了一种采用微波消解法消解样品,选用苯芴酮做锡的显色剂,以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为表面活性剂,用分光光度法来测定蔬菜、水果中的锡.本方法采用的测定波长为530nm.该方法的线性相关系数为0.99976,配合物的表观摩尔吸光系数为1.07×10^85L/mol/cm,回收率为96%～105%.本方法操作简便,显色反应快速、灵敏、稳定、重现性良好,仪器简单,便于携带,普遍适用性强,利于推广.     

肉桂叶生物转化的放大实验及产物的抑菌活性研究

文章研究鞘氨醇单胞菌Sphingomonas sp MX18转化肉桂叶制备天然肉桂醇的3L摇瓶放大实验及产物肉桂醇的抑菌活性。通过单因素实验对放大实验进行条件优化,采用滤纸片法考察产物肉桂醇的抑菌活性。结果表明:3L摇瓶放大实验的最优工艺为:接种量为100 m L/L,摇瓶装液量为660 m L,转化4 d,肉桂醇得率为0.79%,该转化反应在3L摇瓶放大实验是可行的。产物肉桂醇对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌具有一定的抑菌活性,其中对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强。     

XO水相法快速测定蔬菜、水果中的铅

为了改善果蔬中铅含量分析工作的局限性,采用微波消解法消解样品,选用XO做铅的显色剂,以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为表面活性剂,用分光光度法来测定蔬菜、水果中的铅.本方法采用的测定波长为570nm.该方法的线性相关系数为0.99976,配合物的表观摩尔吸光系数为1.3×108L/mol/cm,Pb(Ⅱ)的最低检出限为0.014mg/L,同时将其与火焰原子吸收法进行对比,测定结果相对误差为5.2632%,回收率为95%～105%.本方法操作简便,显色反应快速、灵敏、稳定、重现性良好,仪器简单,便于携带,普遍适用性强,利于推广.     

顶空气相色谱内标法快速测定面包、糕点中的丙酸钙

建立顶空气相色谱内标法快速测定面包、糕点中丙酸钙的定量方法.方法:样品在顶空进样瓶酸化后,丙酸盐转化为丙酸,用自动进样顶空气相色谱/FID检测,用乙酸为内标物定量.测定丙酸钙方法最低检出限为0.5mg/kg,其在2～1000mg/kg范围内呈线性关系,相关系数均大于0.9996,RSD均小于5%,回收率为81.2%～87.8%之间.结论:本法灵敏度高,操作简单,稳定性和重复性好,可同时连续检测大量样品,能满足快速检测面包、糕点中丙酸钙的需要.     

液体食品密度测定方法探讨

通常测定液体食品试样的密度可用密度瓶法、韦氏天平法和密度计法。GB/T5009.2—2003规定测定液体食品试样的密度的第一法为密度瓶法,第二法为密度天平法(即韦氏天平法),第三法为密度计法。     

色谱法测定物理化学参数

本文论述了用色谱测定气、液相扩散系数,固定床质量传递系数,催化剂中质量传质阻力等传递属性;测定相变点、维利系数、分子量等纯物质物性;测定无限稀释活度系数、分配系数等相平衡数据;混合过量焓变、熵变和反应热力学函数等热数据,较全面地论述了色谱法测定物理化学参数。     

水中微量苯、甲苯、二甲苯的分析

采用气相色谱法对水中微量苯、甲苯、二甲苯进行分析测定,其方法具有选择性高、灵敏度高、分离效率高、分析速度快的特点,对于控制环境污染、保护消耗具有重要意义。其方法取得良好的结果,经多家单住使用,效果良好。     

酒店停业

有3位老板,共同出资经营一家酒店,但后来因故必须停业。此时,资金、利润及器皿均可等分为3份。而剩余的21瓶酒让他们伤透了脑筋。其中7瓶还未开封,7瓶只剩一半,另7瓶则是空瓶子。所以,3人便想把瓶子数和酒的量等分为3,却怎么也想不出分配法。请问应该怎么分配呢?(答案在本期找)一分钟智力挑战本期酒店停业答案:其中2人各分得未开封的酒2瓶,只剩一半的酒3瓶,空瓶2瓶,最后1人分得未开封的酒3瓶,只剩一半的酒1瓶,空瓶3瓶。酒店停业     

基于财政视角的公共福利分配地区间公平性研究

社会分配差距测定是评价和建设和谐社会的重要指示数,公共福利分配是社会分配的重要方面,但当前对公共福利分配差距研究却相当不足.公共福利分配主要通过公共财政实现,本文在对公共福利及公共福利分配界定基础上,探讨了基于财政视角公共福利分配的构成.将测定个人收入分配差距的基尼系数方法引用到公共福利分配差距测定中,采用我国近十年的财政支出数据,测定了我国总体范围内的地区公共福利分配差距,以及公共福利各分项指标对地区公共福利分配差距的贡献;测定了东、中、西部组间和组内的公共福利分配差距.分析了我国公共福利分配差距的形成原因并提出了缩小差距的政策建议.     

水中微量苯、甲苯、二甲苯的分析

采用气相色谱法对水中微量苯、甲苯、二甲苯进行分析测定，其方法具有选择性高、灵敏度高、分离效率高、分析速度快的特点，对于控制环境污染、保护消耗具有重要意义。其方法取得良好的结果，经多家单位使用，效果良好。     

卡氏滴定法测定六味地黄丸中的水分

利用卡氏滴定法测定了六味地黄丸中的水分,平均回收率为１００．０３％,变异系数为０．６６％,并与甲苯法作了比较。证明该法适用于中药大蜜丸的水分测定。     

采用毛细管气相色谱法测定煤焦油萘含量

选取毛细管测定了煤焦油内含的萘总量,实验配备了检测氢火焰特定的离子化装置、二甲基这类溶剂。测定煤焦油萘的总量可选取内标物的正十二烷。实验数值表明:气相色谱法选用毛细管可测出萘在煤焦油中的精确含量,回收可得99%以上样品。解析试样应被调控至半小时以内,毛细管色谱法测定的萘含量直接用作调控并且解析质量,气相色谱法可被看作便捷的测定方式。     

发射光谱法测定化探样中银、锡、钼量方法的改进

地球化学样品中银、锡、钼的测定一般都采用发射光谱法.但在实际测定中,结果很不稳定,达不到要求.文章对测定中的多个务件进行了改进或优化,通过对国家一级标准物质进行分析验证,从而证实方法可行.     

基于力敏传感器对葡萄糖溶液浓度的检测研究

利用力敏传感器的液体表面张力系数测定仪测定了不同葡萄糖溶液浓度的表面张力系数,测量液体的表面张力系数方法很多,有毛细管升降法、拉脱法、最大气泡压力法等,本实验采用拉脱法,测出相同温度和不同葡萄糖浓度下表面张力系数。通过对实验所得的数据进行分析,得出了不同葡萄糖浓度的表面张力系数和葡萄糖的浓度关系,葡萄糖的表面张力系数随葡萄糖浓度的增大而增加。     

两自由度赫兹接触弹跳碰撞振动系统数值研究

<正>本文建立研究了一种两自由度赫兹接触弹跳碰撞振动系统模型,对其进行受力分析,列出方程并无量纲处理。选定参数使用Runge-Kutta法,对方程进行了数值积分,绘制了弹跳碰撞系统在一定的振动频率区间的分岔图、相图、庞加莱截面图,分析了其运动特征及分岔特性。同时研究了系统中弹跳间隙和接触刚度分配系数以及接触阻尼分配系数对系统运动特性的影响,发现为使系统运动稳定,弹跳间隙在合理范围内应取相对较大的值,接触刚度分配系数应取较小值,接触阻尼分配系数取较大值为宜。     

中国碳市场配额分配方法探索

区域碳排放不平衡是中国统一碳市场配额分配方法设计需要考虑的特殊背景,而历史法和基准线法无法解决由该背景导致的"鞭打快牛"效应和"拔苗助长"效应,亟需探索适用于中国碳市场的配额分配方法。本文首先梳理了碳配额分配的相关研究,发现在中国碳市场,历史法存在固定基年和滚动基年选择的两难,基准线法存在"一产品一基准值"原则取舍的两难。其次,基于"共同但有区别的减排责任原则"提出一种配额分配方法——历史—基准趋近法。最后,分别采用历史法、基准线法和历史—基准趋近法进行配额试分配并进行比较。结果显示,历史—基准趋近法不仅可以同时避免"鞭打快牛"效应和"拔苗助长"效应,而且具有良好的政策目标协同性,在控排系数公平性、分配结果精准性和减排成本可行性3个方面均优于另外2种配额分配方法,有效降低了区域经济发展不平衡加剧的风险。研究结论表明,历史—基准趋近法较适用于区域排放不平衡的情形,可作为中国统一碳市场启动初期配额分配方法选择和优化的参考。