丙烯酸甲酯的真空紫外光电离质谱研究

利用同步辐射光和反射飞行时间质谱,研究了丙烯酸甲酯9.0~15.5 eV能量范围的真空紫外光电离和光解离.实验测量丙烯酸甲酯的光电离质谱和解离碎片离子m/e=86(C4H6O+2), 85(C4H5O+2), 59(C2H3O+2), 58(C3H6O+), 55(C3H3O+), 42(C3H+6), 31(CH3O+), 27(C2H+3), 和15(CH+3)的光电离效率曲线.并利用量子化学从头算(G3),计算碎片离子的能级,推测它们的解离通道.计算的电离能和出现势与实验结果符合很好.结果表明,丙烯酸甲酯的光电离解离通道以单键断裂反应为主.     

[C6H14N2][Mo8O26]·3H2O的溶液合成、表征及晶体结构

由Na2MoO4·6H2O和C6H8N2合成了分子组成为[C6H14N2][Mo8O26]·3H2O的晶体化合物,并通过单晶X衍射、元素分析,IR光谱和差热分析确定了晶体结构.站果表明,晶体属单斜晶系,空问群P2(1)/n,晶胞参数:a=8.3400(2),b=21.4623(5) ,c=10.2739(2) ;alpha=90°,beta=99.44°,gamma=90°.最终偏差因子:R1=0.0207,wR2=0.0541..     

[C6H14N2][Mo8O（26）]·3H2O的溶液合成、表征及晶体结构

由Na2MoO4·6H2O和C6H8N2合成了分子组成为[C6H14N2][Mo8O26]·3H2O的晶体化合物,并通过单晶X衍射、元素分析,IR光谱和差热分析确定了晶体结构。结果表明,晶体属单斜晶系,空间群P2（1）/n,晶胞参数：a=8.3400（2）,b=21.4623（5）,c=10.2739（2）;alpha=90°,beta=99.44°,gamma=90°。最终偏差因子：R1=0.0207,wR2=0.0541.。     

在探究实验中认识SO2

题1.校办厂漂白车间需22.4L穴标准状况雪SO2。化学小组同学依据化学方程式:Zn+2H2SO4穴浓雪=ZnSO4+SO2↑+2H2O计算后,取65.0g锌粒与98%的浓H2SO4穴ρ=1.84g/cm3雪110m L充分反应,锌全部溶解后,即将收集所得气体如数送至车间,不料经质检科检验存在严重质量问题,气体随即被退回(见图一).穴1雪化学小组所制得的气体中混有的主要杂质气体可能是_____________穴填分子式雪。产生这种结果的主要原因是:_________________________________________________________。穴2雪为证实相关分析,化学小组的同学设计了如下实验,对退回气体穴X雪取样…     

C6H5CN+离子不同电子态的去CN光解离的理论研究

使用完全活化空间自洽场(CASSCF)和多组态的二级微扰理论(CASPT2)方法,对C6H5CN+离子去CN的光解离反应进行了研究.计算了12B1,12A2,12B2,22B1和12A1电子态的去CN解离势能曲线.通过对渐近产物的能量、构型、电荷和自旋密度布居的分析,得出结论:12A1,12B1,12A2,22B1和12B2的解离产物分别为C6H5+ (X1A1)+CN(X2∑+)（第1解离限）,C6H5+(1 3B1)+CN(X2∑+)（第2解离限）,C6H5 (11A2)+CN(X2∑+)（第3解离限）,C6H5+ (11B1)+CN（X2Σ+）（第4解离限）和C6H5+ (X1A1)+CN(12(Ⅱ))（第5解离限）.     

甲基丁烯醇的光电离实验与理论研究

利用同步辐射光电离质谱的方法研究了甲基丁烯醇(C5H10O)在9.0～15.5eV的真空紫外光电离和光解离过程.通过测量光电离效率曲线,得到了C5H10O的电离能和主要碎片离子的出现势.通过对实验和计算结果的比较,分析了母体离子可能的光电离解离机理.母体离子的解离通道可以分为2类:由C5H10O+直接发生键断裂的解离和经由过渡态的解离.确定了C4H 5+和C3H 5+离子的过渡态和中间体,其反应势垒与实验解离能是符合的.     

五种国产木来木属（广义）植物的核型

对分布于我国的木来木属Cornus L．(广义)4个主要类群的5种植物进行了细胞学研究。结果表明，这5种植物的染色体数目和核型分别为：灯台树 C．controversa Hemsl．2n=20=2m+8sm+10st；红瑞木 C．alba L．2n=22=8sm+12st+2t；毛木来C．walteri Wanger．2n=22=8sm+14st(0-2SAT)；山茱萸C.officinalis Seid. et Zucc. 2n=18=8m+l0sm(0-2SAT)；四照花(变种)C．kousa var. chinensis Osborn 2n=22=2sm+6st(0-2SAT)十14t。     

类氦氪离子共振转移激发过程的理论研究

应用相对论组态相互作用方法,计算了类氦氪离子(Kr34+)经过1s2lnl’(n=2,3,…,15)态的双电子复合截面,然后在冲量近似下计算了Kr34+与CH4、NH3、H2O和HF共振转移激发(RTE)截面.在低动量端,CH4、NH3、H2O和HF的康普顿轮廓依次减小.相比Kr34+与CH4的RTE截面,Kr34+与NH3、H2O和HF的RTE截面在第1个峰位处截面值分别减小10.7％、23.3％和33.6％,在第2个峰位处截面值分别减小6.0％、12.3％和18.9％.同时,RTE峰的宽度依次增加,这表明随着C、N、O和F的核电荷数增加,库仑作用导致电子动量空间分布变大.     

天然气综合利用方案

何为天然气资源?狭义理解指甲烷(CH4)和C2^ 以上烃类(乙烷、丙烷、丁烷和少量的C5^ 烃类)物质。广义理解，则是指包括天然气中所古的全部有利用价值的物质，即泛指天然气中的烃类和非烃类物质；前者以甲烷为主．C2^ 以上的烃类为次；后者——非烃类物质则包括N2、CO2、H2S、CO、SO2、H2、Hg、He等．这两类物质，根据资源情况属于加工利用对象。     

安徽南部贝母属植物核型研究

本文对安徽南部贝母属的5种植物的核型进行了研究，结果如下：祁门贝母Fritillaria qimenensis D C.Zhang et J．Z．Shao：2n=24+4Bs=3m+lsm+8st(2sc)+12t(2sc)+4Bs。铜陵黄花贝母F．monantha Miq．var．tonglingensis S．C.Chen et S．Ｆ．Yin本文报道2个细胞型，细胞型I：2n=24+5Bs=4m+8st (2sc)+12t(2sc)+5Bs；细胞型II：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(2sc)。窄叶小贝母F.xiaobeimu Y．K． Yang，J．Ｚ．Shao et M．M．Fang：2n=24=2m+2sm+10st(4sc)+lot。宁国贝母F．ningguoensis S．C. Chen et S．F．Yin：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t。浙贝母F.thunbergii Mig．：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(2sc)。除浙贝母外，其余均是近年发表的新种或新变种，其染色体数目和核型均为首次报道。     

1,2-C_2H_4Br_2分子光解的理论研究

采用考虑旋轨耦合的从头算方法计算研究1,2-C2H4Br2的光解.计算了分子的若干电子态的垂直激发能.用MS-CASPT2/CASSI-SO方法计算了1,2-C2H4Br2分子C—Br解离的势能曲线.根据计算结果,清晰地指认了1,2-C2H4Br2分子的解离通道:C2H4Br+Br(2P3/2)和C2H4Br+Br*(2P1/2).     

贝母属三个分类群的核型研究

本文对浙贝Fritillaria thunbergii Miq．(取材于浙江鄞县和舟山)、东贝 F.thunbergii var． chekiangensis Hsiao et K.C.Hsia和皖贝F.anhuiensis S．C.Chen et S．F.Yin的核型进行了分析比较， 其中东贝和浙贝(舟山)为首次报道．浙贝的核型：取材于浙江鄞县的为2n=24=4m(1sc) l)+4st(1sc) +16t(1sc)，取材于浙江舟山为  2n=24=2m+2sm+12st(1sc)+8t(2sc)，东贝的核型为 2n＝24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(4sc)，皖贝的核型为2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(5sc)。3个分类群均属3B核型。     

八钼酸哌啶鎓盐的合成和性质研究

以钼酸钠（Na2MoO4.2H2O）、哌啶（C5H11N）为原料,在水中合成了电荷转移盐,并在硝基甲烷（CH3NO2）中重结晶得到电荷转移盐（C5H10NH2）3[HMo8O26].3H2O。通过红外光谱、紫外-可见光光谱、热分析等对该化合物进行了初步表征。红外光谱显示固态时标题化合物的八钼酸根与有机基团间存在相互作用。热重研究表明标题化合物的失重分三个阶段。     

常见废弃单位及换算因数

单位名称符号换算因数微 (米 )μ 1μ=1μm千克力 kgf 1kgf=9.80 6 6 5N吨力 tf 1tf=9.80 6 6 5k N标准大气压 atm 1atm=10 1.32 5k Pa工程大气压 at 1at=9.80 6 6 5× 10 4 Pa托 Torr 1Torr=133.32 2 Pa毫米汞柱 mm Hg 1mm Hg=133.32 2 Pa毫米水柱 mm H2 O 1mm H2 O=9.80 6 6 5Pa[米制 ]克拉 carat 1carat=2 0 0 mg卡 cal 1cal=4 .186 8J大卡 kcal 1kcal=4 .186 8k J度 (电能 ) 1度 =1k W· h[米制 ]马力 1马力 =735.4 99W高斯 Gs 1Gs 10 -4 T麦克斯韦 Mx 1Mx 10 -8Wb体积克分子浓度 M 1M=1mol/L当量浓度 N常见废弃单位及换算…     

对“国力度量的理论及方法”一文的商榷

贵刊1986年第6期所载宋瑞玉等人撰写的《国力度量的理论及方法》(下面简称“方法”)一文,借助水平科学的阐述,从产业结构和国民收入分配入手,拟构出国力函数。作者角度新颖,思路清晰,给人启发颇多。但推敲之下,尚觉仍有可讨论之处,笔者不揣浅陋,略陈己见,与该文作者及广大读者一起探讨。 (一) “方法”一文的作者在式“C+H=PΣ”(2—2)的基础上,通过阐述四种分配渠道,得出式“PΣ=C+H_1+H_2+H_3+H_4”(2—3),笔者认为是有偏差的。式2—2中的H是社会总产值中扣     

一些配位过渡金属或稀土连结的多钼酸化合物的合成、结构及性能研究（英文）

利用简单的手性有机配体L-酒石酸成功地合成出了一系列类似DNA螺旋构型的左、右旋的一维链状聚合物：{A[Mo2VIO4LnIII(H2O)6(C4H2O6)2]·4H2O}n (Ln = Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, Y; C4H2O6 = L- 或 D-酒石酸； A = NH4 或 H3O)。通过水热法，巧妙地把传统的钼氧单核{MoO4}、双核{Mo2O7}以及{Mo8O26}等结构单元，通过有机配体配位的过渡金属单元交错地连接成零、一、二、三维的一系列结构新颖的化合物，这类化合物大多数具有可以容纳客体小分子的隧道或空穴，如 [Cu(4,4’-bpy)]2MoO4·2H2O，[Cu(4,4’-bpy)]2Mo2O7，[Cu(4,4’-bpy)(Hnic)(H2O)]2Mo8O26等。首次利用水热法合成出了含稀土的杂多酸类化合物，[Gd(H2O)3]3[GdMo12O42]·3H2O。该化合物是由Silverton-型的 [GdMo12O42]9- 阴离子和配位的Gd3+ 阳离子组成的。在[GdMo12O42]9- 离子中首次把顺磁性的钆(III)离子引入到该构型的中心，并且通过九配位的钆(III)离子把它们连接成具有介孔结构的三维网状化合物。该化合物的获得为今后合成类似化合物提供了一个很好的范例。在水热法合成出的化合物，[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26] 中，首次捕捉到喹喔啉的氧化产物苯并咪唑，证明了在水热条件下含氮的芳香杂环类的有机配体可以被二价铜氧化，其氧化产物进而作为配体直接与铜原子配位，最终形成新颖的上述化合物。     

国产七种和一变种兰属植物的核型研究

对国产7种和1变种兰属植物，即邱北冬蕙兰Cymbidium qiubeiense、春兰C. goeringii、春剑 C．longibracteatum、线叶春兰C．serratum、蕙兰C.faberi、送春C.fabri var．szechuanicum、寒兰C．kanran、莎  叶兰C．cyperifolium 的核型进行了研究。具体结果如下：邱北冬蕙兰为2n=40=24m+12sm+4st；蕙兰为2n=40=30m+8sm+2st；送春为2n=40=26m+l0sm+4st；寒兰为2n=40=26m+12sm+2st；莎叶兰为2n=40=24m+12sm+4st；春兰为2n=40=24m+l0sm+4st+2t;春剑为2n=40=24m+l0sm+6st。线叶春兰为2n=40=28m+l0sm+2st。线叶春兰中偶尔发现染色体数有2n=41，43，60，80。     

贵州大树茶的核型变异与进化

本文对贵州大树茶7种1变种11类型的核型进行了分析。结果表明，这些种类均为二倍体2n＝30。五室茶Camellia quinquelocularis 2n＝30＝24m+6sm；四球茶C．tetracocca 2n＝30=22m+8sm；大理茶C．taliensis 2n=30＝22m+8sm；秃房茶C．gymnogyna 2n＝30＝22m+6sm+2st与2n=30＝20m+8sm+2st；假秃房茶C. gymnogynoides 2n＝30=22m+6sm+2st与2n＝30=20m+8sm+2st；榕江茶C. jungkiangensis 2n＝30+20m+8sm+2st；茶C．sinensis 2n=30＝20m+8sm+2st以及变种淡红花茶C．sinensis var．ruolla 2n＝30=20m+8sm+2st；均属2A核型。染色体结构变异在茶组植物演化中起了重要作用。所划分的两大类核型，即m和sm类与m，sm，和st类是与其子房室数，即5室和3室相一致的。根据核型的不对称性程度、外部形态及生化分析，探讨了各种类的亲缘关系与系统演化途径，论证了茶组植物的原产地是位于滇、桂、黔毗邻交汇处的云贵高原，探讨了茶组植物的分类学问题。     

气相色谱法测煤气组分及热值的时效性

为分析气相色谱法测煤气组分及热值的时效性,本次以焦炉煤气为研究对象,选择高纯氢气和氩气作为载气,利用GDX-502色谱柱分离CH4、C2H4、C2H6、C3H8,TDX-01色谱柱分离O2、H2、N2、CO2与CO,热导检测器检测出O2、H2、N2、CO2与CO,火焰光度检测器检测CH4、C2H4、C2H6、C3H8。通过合理控制温度条件、优化分析程序实现了一次进样完成两个定量管置换,一次完成图谱采集,缩短了分析时间,降低了分析成本和气体消耗量,有利于热值计算,利用残余煤气放散装置消除剧毒气体威胁,有效保障了煤气组分分析及热值计算的时效性。     

Ni负载弯曲石墨烯表面电子结构的第一性原理研究

采用第一性原理方法研究了Ni在曲率K1=0.024、K2=0.065、K3=0.105、K4=0.146、K5=0.162和K6=0.186六种不同弯曲程度石墨烯表面的吸附情况和电子结构。研究结果如下:当曲率K4为0.146时,Ni与石墨烯体系结合能最小,此时Ni原子位于C—C键桥位,且C—C键被打断。对差分电荷和Mulliken电荷的分析发现,在负载Ni原子的弯曲石墨烯体系中,Ni失去电子给石墨烯。对体系态密度的研究发现,负载Ni原子的弯曲石墨烯体系费米能级上移,与差分电荷和Mulliken电荷分析结果一致,即石墨烯得到电子。本工作将可能影响Ni负载石墨烯体系对一些小分子,如CO、N H3、O2和NO2的敏感性。