苯甲酸氧弹燃烧法测定植物体中的硼含量

以苯甲酸为助燃剂，用氧弹燃烧法灰化植物体进行硼元素测定，操作简便、快捷、无污染。     

双指示剂法测定混合碱样的含量

使用双指示剂测定混合碱含量,是根据两个终点消耗的盐酸的体积计算混合碱中的组分与含量,利用溶液化学计量点时颜色的明显变化,判断其滴定终点,整个操作经济实用,步骤简单快捷,测定结果较准确,使用较广泛。     

高效薄层色谱双波长扫描法测定葛根中葛根素的含量

本报道了硅胶G高效薄层色谱双波长扫描法对葛根中葛根素含量的测定方法和测定结果。此法快速,简便,测定结果精确,方法可靠,板间误差小,平均回收率为99．86％,变异系数为1．36％。     

高效薄层双波长扫描法测定正青风痛宁片中青藤碱的含量

目的：为该药的质量控制和含量测定提供可靠的依据和方法。方法：在硅胶GF254高效薄层板上采用双波长扫描法测定不同厂家生产的正青风痛宁片中青藤碱的含量,以甲苯－乙酸乙酯－甲醇－水（2：4：2：1）上层清液,每10毫升加0．04ml浓氨水作为展开剂;双波长反射法锯齿扫描,测定波长为λs=275nm,λR=320nm,结果：通过方法的考察表明,青藤碱点样量在1．235－7．400ug范围内成良好的线性关系,平均回收率为99．87％,（RSD＝0．94％,n=5)。结论：实验表明,操作简便快速,数据准确,板间误差小,方法可靠。     

薄层扫描法测定蛇床子提取液中蛇床子素的含量

目的：探讨薄层扫描测定蛇床子素含量的优点,并测定三种不同提取方法提取蛇床子中蛇床子素的提取率。方法：回流提取法、索氏提取法、超声波提取法分别提取中药蛇床子中的蛇床子素,薄层分离后,进行薄层扫描,测出三种方法的提取率。展开剂为石油醚：乙酸乙酯：甲醇=15∶2∶2;扫描条件：测定波长322nm,参比波长370nm,狭缝3。结果：超声波提取法的提取率最高。结论：用薄层扫描法测定蛇床子提取液中蛇床子素含量的方法操作简便,结果准确可靠。     

复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的测定

建立了一种同时检测复方苯甲酸酊剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法:先用中和滴定法测定酊剂中两酸的总量,再用紫外分光光度法测定酸酊中水杨酸的含量,总酸量减去水杨酸的含量即为苯甲酸的含量.经精密度实验和回收实验检测,该方法准确、可靠,并且具有简便、快速等特点.     

苯甲酸合成教学实验中投料方式的研究

在苯甲酸的合成教学实验中对反应物的投料方式进行了研究和课堂教学对比,结果表明,运用改进后的实验方案,可以缩短反应时间,提高实验的产量;同时可兼顾教学效果,使学生了解不同的投料方式对化学反应的影响,并对实验注意事项有更直观的认识,增强学生在科研、生产中的安全意识.     

从过氧化物合成废水中回收苯甲酸

研究了过氧化苯甲酸叔丁酯合成废水中苯甲酸的回收方法.得出了回收苯甲酸的最适条件:pH3.0,陈化时间10 min,温度10 ℃.在此条件下,所得粗品经过重结晶后得纯度不低于99%的苯甲酸.     

直接法合成苯甲酸苯酯的研究

本文研究了用苯甲酸和苯酚直接酯化合成苯甲酸苯酯的方法，讨论了苯酚与苯甲酸的配比、反应温度、催化剂用量、加料顺序和方法对该反应的影响，优化了合成路线。     

苯甲酸制备新工艺研究

采用单因素实验研究了一种高锰酸钾氧化甲苯制苯甲酸的新工艺：高锰酸钾配成饱和溶液全部投入反应器。以氧化铁为催化剂，n(甲苯)：n(高锰酸钾)=1：1，分段加热反应4h(75℃加热1．5h、85℃加热1．5h、95℃加热1h)，产率可达74．32％。     

紫外吸收光谱法测定菏泽牡丹花中的苯甲酸

采用紫外吸收光谱法中的标准曲线法测定了牡丹花中的苯甲酸,标准曲线方程为y=9075.5x+0.0185,相关系数为0.9991;苯甲酸的最佳吸收波长为223.5 nm,其摩尔吸光系数为0.93×104 L·mol 1 cm 1,测得牡丹鲜花含苯甲酸为0.2916%;加标回收率在98%～105%之间.该法操作简便,准确度和灵敏度高,实用性强.     

分光光度法测定柿蒂中总三萜酸的含量

测定中药柿蒂中总三萜酸的含量,以药材中指标性成分熊果酸为对照品,采用5%香草醛-冰醋酸、高氯酸显色后,分光光度法测定柿蒂提取液中总三萜酸的含量.结果显示:三萜酸含量在2.32-16.24μg/mL范围内呈良好线性关系,其回归方程为:A=0.056 7C+0.000 286,r=0.998 5.柿蒂中总三萜酸含量为5.93%,加样回收率平均为103.09%.该法操作简便,重现性好,结果可靠,可用于柿蒂药材中三萜酸成分的质量控制.     

过氧化氢氧化苯甲醛合成苯甲酸的研究

在无溶剂、无相转移催化剂条件下,以过渡金属离子作为催化剂,碳酸钠作为碱性添加物,30%过氧化氢作为氧源,在常温搅拌下来催化氧化苯甲醛制备苯甲酸.最佳实验条件为:n(苯甲醛),n(碳酸钠)/n(催化剂),n(过氧化氢)为100:3:0.5:196,反应时间为1h,苯甲酸产率达84.2%.     

苯甲酸分子印迹聚合物的制备及表征

采用分子印迹技术,以苯甲酸为模板分子,1,4-二乙烯基苯为交联剂,分别以α-甲基丙烯酸和丙烯酰胺为功能单体,合成了苯甲酸具有特异性吸附能力的两种分子印迹聚合物,其中用α-甲基丙烯酸合成的分子印迹聚合物对模板分子苯甲酸的氢键作用力和结合能力都比较强。     

过氧化氢氧化苯甲醛合成苯甲酸的研究

在无溶剂、无相转移催化荆条件下,以过渡金属离子作为催化剂,碳酸钠作为碱性添加物,30％过氧化氢作为氧源,在常温搅拌下来催化氧化苯甲醛制备苯甲酸。最佳实验条件为：n（苯甲醛）／n（碳酸钠）／n（催化剂）,n（过氧化氢）为100：3：0．5：196,反应时间为1h,苯甲酸产率达84．2％。