悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定百合中的锌和锰

将处理后的百合研磨成粒度小于0.1 mm的粉状物,加入稳定剂琼脂制成悬浮液,用LaCl3消除相关化学干扰,采用标准加入法在同一试液中利用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定锌和锰元素含量.结果表明,兰州百合中Zn和Mn的含量分别是162.02μg.g-1、4.95μg.g-1,且Zn和Mn的加标回收率分别为99.35%~112.60%、92.00%~101.50%.以传统湿法的测定结果为参考对测定值进行t检验,发现两者无显著性差异,说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠.     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定怀地黄中的铜

介绍了一种悬浮液进样火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定怀地黄中铜的方法。以琼脂为悬浮剂将粉碎、过筛的怀地黄样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中,直接喷入空气-乙炔火焰中,采用标准加入法测定,省去了以往繁琐的样品化学前处理过程,解决了因操作环节多,被测元素丢失或污染所引起的分析误差。用该法测定怀地黄样品,并与湿法消化法对照,获得满意结果。该方法简便、快速,准确,可以代替湿法消化法。     

悬浊液进样-火焰原子吸收法测定茶叶中的锰

用蒸馏水将烘干、研碎后的铁观音茶叶样品制成均匀悬浊液,用SrCl2来消除相关干扰,然后直接进样,通过火焰原子吸收法测定锰的含量.优化条件下,悬浊液进样-火焰原子吸收法在实验范围内,线性关系良好,方法的检出限为0.079 mg/L,加标回收率为95.8%~99.8%,相对标准偏差为1.7%.该法简便、快速、准确,用于实际样品测定结果满意.     

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中铅的含量

建立了一种应用琼脂悬浮液直接进样—石墨炉原子吸收法测定大米中痕量铅的新方法 .研究了大米悬浮液的均匀性和稳定性,并优化了石墨炉升温程序:干燥分两段进行,150℃用时20秒,250℃用时10秒;灰化温度750℃,用时23秒;原子化温度2 550℃,用时2秒.结果显示,标准工作曲线A=0.004634CPb+0.00435,相关系数r=1.00,线性良好.方法检出限:0.22 ng/m L.精密度RSD为3.61%.5次重复性试验RSD小于5%.回收率96.0%~99.0%之间.该方法简便、准确,灵敏度高,完全适用于大米及类似样品中铅的测定.     

火焰原子吸收光谱法测定番石榴中的微量元素

采用火焰原子吸收光谱法测定番石榴中K、Na、Mg、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn等八种微量元素，方法的相对标准偏差在0．65％-2．3％之间，回收率在97．6％-103％之间，分析结果表明番石榴中含有丰富的金属元素，该法简便、灵敏度高、结果准确。     

悬浮液进样技术在原子光谱分析中的应用研究

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱分析中,成功地测定出了土壤中的铜,本方法测定结果与与传统湿法消解相一致,两种方法分析结果均落在质控样的保证值区间,t检验表明,两种方法无显著性差异,说明悬浮液直接进样技术可以代替传统的湿法消解处理,且具有快速、简单的优点。     

火焰原子吸收光谱法快速测定香烟中镁锰锌

分别用悬浮液法及非完全消化法两种样品处理技术处理香烟样品,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了香烟中镁、锰、锌。分别用La3+及磺基水杨酸作为镁和锰的释放剂消除化学干扰。试验表明,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度,试液的物理性质与空白溶液的一致,无背景吸收干扰。对非完全消化法样品处理条件、悬浮液的稳定时间、检出限及特征浓度进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于3.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.7%。方法简便准确。     

火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中的微量元素

用HNO3 HClO4对样品进行湿法消解，采用火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中Zn、Ca、Cu、Mn、Mg、Fe等的含量，测定时无需富集萃取．操作简便，回收率为95％～103％．相对标准偏差不超过5．8％，结果令人满意．     

壳聚糖预富集火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量铜

研究中草药中的微量元素是中医现代课题之一,广大科技工作者认为中草药对各类疾病有较好疗效的物质基础之一是其中的微量元素[1]·铜是人体必须的微量元素之一,铜元素对血液循环有重要作用,它能维持动脉管壁的弹性、保护内膜、防止脂质渗透、对神经系统具有重要调节作用[2]·基     

火焰原子吸收光谱法测定杞菊地黄丸中的铜

研究了火焰原子吸收光谱法测定杞菊地黄丸中铜含量的方法,样品采用HNO3:HClO4(4:1)消化体系,方法简便、快速、省时.具有良好的精密度和准确度.精密度为7.45%,检出限为0.0059μg/ml,回收率达到92.3~110%.     

火焰原子吸收法测定秦巴山区茶叶中微量硒

用火焰原子吸收光谱法测定了秦巴山区茶叶中微量硒的含量,用HNO3-HClO4为茶叶的分解试剂,湿法硝化分解茶叶,以Ni(NO3)2为基体改进剂,排除Fe、Mg、Na、K、SO42-等的干扰,使吸收信号达到稳定,硒浓度在0～40mg/L范围内呈良好线性关系.     

火焰原子吸收光谱法测定废水中不同价态铬的含量

建立了火焰原子吸收光谱法测定不同价态铬含量的方法。该方法的检出限为0.029mg·L-1;相对标准偏差为0.54%;平均加标回收率为99.3%;利用此分析方法测定了废水中不同价态铬的含量,结果令人满意。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定人造奶油中的镍

将非完全消化法应用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定了人造奶油中的微量镍。在低温下用高氯酸：硝酸（1：3,v／v）混合酸消解样品,再用20％的OP乳化剂溶液溶解消解过程中产生的油脂,配制成均匀、淡黄色、稳定的样品溶液。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定,建立了测定人造奶油中镍的快速火焰原子吸收光谱法,该方法简便、快速、准确,加标回收率为94．15％～108％。     

火焰原子吸收光谱法测定云冈石窟风化岩石中的铁

用火焰原子吸收光谱法测定了云冈石窟石雕风化物中Fe的含量．样品采用HF—HNO3-HClO4消化，用HCl溶解盐类．用标准曲线法测定，浓度在0—10μg／mL范围内与吸光度有良好的线性关系，线性回归方程为A=0．0851c＋0．003，相关系数R=0．9996．相对标准偏差为1．43％，加标回收率为95．6％-109．47％，方法简单、快速、结果满意．     

火焰原子吸收光谱法测定小麦和玉米中的铁、锌含量

采用火焰原子吸收光谱法测定小麦和玉米中铁、锌的含量．在本实验条件下，线性关系良好，线性相关系数分别为0．9995和0．9998．铁和锌的回收率分别为99．5％和100．3％．方法快捷、简便、具有良好的精密度和准确度．     

火焰原子吸收分光光谱法测定燕麦片中铁、锰、铜、锌含量

采用HNO3-HClO4(4+1)湿法消解样品,用火焰原子吸收光谱法测定燕麦片中铁、锰、铜、锌的含量。测得铁、锰、铜、锌的回收率分别在98%～100%、99%～101%9、8%～99%9、6%～101%之间。平均回收率为96%～101%,RSD为0.3%～0.9%,表明该方法准确可靠。