肉鸡IGF-I基因mRNA的时空表达模式

采用实时荧光定量PCR技术,以β-actin为内参,检测了白羽AA肉鸡在4周龄时其胸肌、腿肌、脂肪、心、肝、脾、肺、肾、腺胃、肌胃、肠、脑共12个组织和在1日龄及1、2、3、4、5、6、7周龄时腿肌、肝脏、脂肪中类胰岛素生长因子-I（IGF-I）的表达量变化。结果显示,除肾外其余组织均表达一定量的IGF-I mRNA表达,且在肝脏中表达量显著高于其他组织;腿肌6周时IGF-I mRNA表达量达到最大值,其余各时期也都高于1日龄时的表达;肝脏中表达量最高时期是3周,然后又呈下降趋势;脂肪中在3周时表达量最高,然后其表达量随年龄增长而逐渐下降。本实验结果揭示了生长早期肉鸡IGF-I基因mRNA的时空表达特征,为进一步研究生长轴相关基因对肉鸡早期生长发育的调控作用奠定了基础。     

肥胖型和瘦肉型猪的脂肪、肝脏及骨骼肌组织中CIDE家族基因表达水平的比较研究（英文）

目的:研究CIDE家族基因在肥胖型和瘦肉型猪的脂肪、肝脏及肌肉组织中的基因表达水平差异,并初步探CIDE家族基因与脂质代谢的关系。创新点:首次在肥胖型与瘦肉型猪模型中解释CIDE家族基因可以调节脂质代谢,并有助于脂肪沉积及导致肥胖。方法:采用荧光定量聚合酶链式反应(qP CR)检测肥胖型蓝塘猪和瘦肉型杜长大猪的脂肪、肝脏和骨骼肌中CIDE家族基因、SREBP-1c、PGC-1α、HNF-4α、FASN、DGAT1和DGAT2、perlipin 2等基因表达水平。采用血浆生化指标仪试剂盒检测两个品种猪血浆中甘油三酯、葡萄糖、游离脂肪酸及胆固醇的含量。结论:肥胖型蓝塘猪脂肪和背最长肌组织中的Cidea和Cidec,及肝脏中Cidec的基因表达量明显高于瘦肉型杜长大猪。在脂肪组织中,脂质代谢相关的基因(包括SREBP-1c、PGC-1α、HNF-4α、FASN、DGAT1和DGAT2基因)表达量都是蓝塘猪高于杜长大猪。蓝塘猪肝脏中的SREBP-1c、HNF-4α和PGC-1α基因表达水平显著高于杜长大猪。蓝塘猪背最长肌组织的SREBP-1c、HNF-4α、PGC-1α和DGAT2基因表达量高于杜长大猪。然而,蓝塘猪的脂肪、肝脏及背最长肌三种组织中的perlipin 2的表达量显著低于杜长大猪。此外,蓝塘猪血浆中的甘油三酯、葡萄糖及游离脂肪酸浓度明显高于杜长大猪。通过相关性分析,我们发现肥胖型和瘦肉型猪不同组织中的CIDE家族基因表达水平与背部脂肪厚度、腹部脂肪重量、血浆中的甘油三酯、葡萄糖及游离脂肪酸浓度有明显的正向相关性。综上所述,CIDE家族基因可以调节脂质代谢,并促进脂肪沉积及导致肥胖。     

南美白对虾TCTP基因表达分析

以β-actin为内参基因,通过荧光PCR方法,分析了翻译调控肿瘤蛋白（TCTP）基因在南美白对虾不同组织中的表达情况,结果表明,TCTP基因在对虾的各种组织中均有表达,但在肌肉中表达量最高,而心脏中的表达最低．     

高脂膳食促进瘦肉型猪的脂肪沉积及上调与脂肪生成和脂肪炎症相关基因的表达（英文）

目的:研究高脂膳食是否会引起瘦肉型猪肥胖。创新点:发现给瘦肉型猪饲喂高脂膳食,会引起其脂肪沉积,同时导致肥胖及脂肪炎症。方法:采用化学组织切片技术测量脂肪细胞和肌肉细胞的直径、体积及密度;基因芯片检测瘦肉型杜长大猪脂肪组织相关基因的变化;荧光定量聚合酶链反应(qP CR)技术检测脂肪和肝脏组织中Insig-1、Insig-2、HMGCR、SREBP-1c、HNF-4α、FASN1、DGAT1、DGAT2、FABP4、CPT1、CPT2、PPAR-γ及PPAR-α等基因表达水平;采用血浆生化指标仪试剂盒检测猪血浆中甘油三酯、葡萄糖、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度蛋白胆固醇、胰岛素及瘦素的含量。结论:结果表明,高脂膳食增加瘦肉型猪的脂肪质量,增大脂肪细胞,而且增加血浆中总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、胰岛素和瘦素的含量。高脂膳食增加背部脂肪组织中Insig-1、Insig-2、SREBP-1c、FASN1、DGAT2和FABP4等正调节脂肪生成的基因表达量,但下调PPAR-α和CPT2的表达。在肝脏组织中,高脂膳食上调SREBP-1c、FASN1、DGAT2和HNF-4α基因表达。此外,基因芯片分析的结果发现高脂膳食上调了脂肪组织中576个基因的表达水平,其中20个基因涉及到脂肪生成,26个基因与脂肪炎症相关。综上所述,高脂膳食可以引起瘦肉型猪的脂肪沉积并导致肥胖且伴随脂肪炎症。     

赤眼鳟Myf5基因的克隆、序列和表达分析

生肌调节因子（MRF）基因家族的表达决定着肌细胞的命运,并控制其增殖和分化．Myf5是生肌调节因子MRF基因家族中的一个成员．本文提取赤眼鳟肌肉总RNA,采用RT—PCR技术获得赤眼鳟Myf5基因的部分cDNA序列,共338bp,编码112个氨基酸,含有部分bHLH结构．通过同源性分析发现赤眼鳟Myf5基因编码区与草鱼的同源性高达97．34％．半定量RT—PCR分析表明赤眼鳟Myf5基因在心脏和肾脏中表达量较高,鳃和肌肉中表达量次之,肝脏、脑和肠中表达量较弱．本结果为进一步研究该基因对肌肉生长发育的作用机理奠定了基础．     

放牧山羊LPL基因的组织表达谱分析

为弄清放牧山羊LPL mRNA的组织表达规律,以及为探索提高瘦肉率而不降低肌内脂肪含量的育种方法奠定理论基础,以放牧的性成熟黔东南小香羊、贵州白山羊、贵州黑山羊、黔北麻羊和南江黄羊为对象,应用实时荧光定量技术检测心、肝、肺、肾、背最长肌、半膜肌及皮下脂肪中LPL基因的表达.结果表明,放牧山羊LPL基因主要在心、背最长肌、半膜肌和皮下脂肪中表达,以心内丰度最高;肝和肾中也有表达,但水平较低;肺中偶有表达.结果提示,放牧山羊各组织中LPL的mRNA表达丰度不同,LPL对各组织脂肪含量的影响程度存在差异.     

脂肪细胞因子及其在2型糖尿病中的作用与机制

脂肪组织不仅是储存脂肪的场所,还是一个功能活跃的内分泌器官,能分泌多种生物活性物质,这些物质统称为脂肪因子.其中有的是近几年发现的,有的则是早已发现但在最近几年才发现其在糖尿病中的作用.本文侧重对将其中的脂联素、内脏脂肪素、瘦素、肿瘤坏死因子α、抵抗素在2型糖尿病的病理生理过程中的一些作用及其机制进行探讨.     

闽中麻鸡肌纤维生长发育规律的研究

选择160只闽中麻鸡在相同的环境条件饲养下,分别于0、7、14、21、28、35、42日龄各随机抽取10只宰杀,研究腿肌、胸肌、翅肌肌纤维直径的变化规律.结果表明:随着日龄的增加,不同部位肌纤维的直径均显著增加(P＜0.01);不同部位肌纤维直径在不同时期发育速度不同,肌纤维发育速度与机体发育速度相关性不明显.     

桑树MaACS和MaACO基因的鉴定和表达模式研究(英文)

研究目的:分离和鉴定桑树中参与乙烯生物合成的酶的编码基因MaACS和MaACO,研究其表达模式。创新要点:基于最新公布的桑树基因组数据库数据,获得5个MaACS基因和2个MaACO基因,对其进行了生物信息分析,同时鉴定了其在不同桑树组织中、不同发育时期桑椹中和不同激素作用下的表达模式。研究方法:通过生物信息学方法筛选和鉴定基因,利用荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析基因的表达量。重要结论:MaACS和MaACO基因在根、茎、叶等不同组织中呈现出不同的表达模式,在桑椹发育过程中呈现出两种表达模式,其表达量被脱落酸和乙烯利上调。     

鹅MYL1基因的克隆及胚胎期表达特征分析

肌球蛋白是肌纤维的主要组成成分,在肌肉生长和收缩过程中具有重要作用.本研究以鹅（Anser anser）肌肉总RNA为模板,采用RACE的方法,克隆肌球蛋白轻链1（MYL1）基因全长cDNA序列,并进行生物信息学分析.运用实时荧光定量PCR检测MYL1基因在鹅胚胎期的表达特征.结果表明,鹅MYL1基因全长cDNA为1542 bp,编码193个氨基酸残基的肽链.预测鹅MYL1蛋白等电点5.12,分子量21.75 KD,具有典型的EFh和FRQ1结构域,且不同物种间EFh氨基酸序列高度同源.荧光定量PCR结果显示鹅胚胎期MYL1基因mRNA表达量总体呈现上升后下降的趋势,该基因在胚胎期E7就有表达,E7以后表达量逐渐上升,在E18表达量达到高峰后下降.研究结果首次提供了鹅肌肉组织主要结构基因MYL1的全序列和蛋白特征信息,并揭示该基因在鹅肌肉组织发生和发育的功能.     

苗条蛋白与减肥

肥胖作为一个倍受人们重视的公共健康问题，同糖尿病、高血压、高血脂甚至肿瘤的发病有关，因此减肥也成为很多人关心的问题之一。 ｌ９９４年 Ｚｈａｎｇ等克隆了小鼠和人的肥胖基因（ｏｂ），同时发现ｏｂ基因的突变可以导致肥胖，从而使肥胖研究进入了分子时代。同时，关于ｏｂ基因编码的蛋白质产物──苗条蛋白（Ｌｅｐｔｉｎ）的研究也如雨后春笋般大量涌现。 １．苗条蛋白（Ｌｅｐｔｉｎ）的合成与分泌 苗条蛋白是肥胖基因的蛋白质产物，在白色脂肪组织、褐色脂肪组织、胎盘、胃、下丘脑、胎心都能表达产生，但血液中的苗条蛋白主要是…     

心锚重复蛋白的研究进展（英文）

心锚重复蛋白(CARP)是一个双重定位的蛋白,既可以在胞浆中作为肌节的结构组成蛋白,又定位于细胞核中作为转录共刺激因子调节其他基因的表达。研究发现CARP在多种心血管疾病及肌肉疾病中表达升高,但其在疾病中的作用尚存在争议。本文就CARP的研究进展进行综述,概述CARP的发现过程和结构,并对CARP在疾病中的作用的争议进行总结分析。     

意大利蜜蜂(Apis mellifera L.)飞翔肌的发育

全变态昆虫肌肉的转化与脊椎动物肌肉损伤修复有很大的相似之处。本文以意大利蜜蜂飞翔肌的发育阐明这一观点。两者的相似性表现为:①参与肌肉修复和成蜂飞翔肌形成的成肌细胞来源于胚细胞;②飞翔肌的发育过程中肌肉的转化和肌肉损伤修复均有幼虫残余肌丝或损伤部位残余肌丝和成肌细胞融合,成肌细胞与成肌细胞之间的融合等现象。这些结果为全变态昆虫肌肉的转化作为了解脊椎动物肌肉再生知识的便利模型的可行性,提供了理论依据。     

骨髓细胞能建造新肌肉

科学家可能已经找到了壮鼠力量源泉所在。他们发现老鼠骨髓──骨内部的软组织中含有能形成新肌肉的细胞。这一发现为探索治疗肌营养障碍和其他肌肉消耗性疾病提供了一些新途径。在1998年3月6日一期《科学》杂志上,意大利一些科学家描述了骨髓细胞能向受损肌肉部位移动,并似乎在此协助修补受损伤的组织。米兰一家基因治疗研究所的研究人员马维里奥称：“这些细胞来自骨髓,经血液主动通过血管障碍并修复肌肉。”长期以来,骨髓被认为是造血干细胞的贮存库,在这里造血干细胞发育成为白细胞和红细胞。这就是为何骨髓移植可用来重新组成人体…     

脂肪太多,影响骨骼健康!

正最近一项新研究发现,肥胖宝宝体内有过多脂,很可能会损害身体机能、阻碍骨骼生长。该项研究发现,儿童身上的肌肉和脂肪会影响骨骼力量与骨骼力学结构。理论上说,肥胖儿童往往拥有较多肌肉,骨骼尺寸比较大,骨骼也应该比较强壮。但该研究却发现,在肥胖儿童肌肉中,常沉积过多脂肪,而肌肉中的脂肪似乎会干扰骨骼生长。不过研究人员还不清楚肌肉中的脂肪是如何影响肌肉与骨骼的互动,但可以肯定的是,肌肉中的脂肪     

细胞学疑难问题辨析

1.过度肥胖者的脂肪组织中,占细胞质量50%以上的物质是水吗? 一般情况下,水在细胞中含量是最多的,约占细胞鲜重的85%～90%.但在判断具体细胞相关成分的含量时,必须要考虑细胞的特殊性.脂肪组织是一种特殊类型的结缔组织,主要由脂肪细胞组成,成熟的脂肪细胞脂肪滴的体积可以占到细胞体积的90%以上,而将细胞质挤到周围成一薄层.新版高中<生物>选修本第6页小资料:脂肪组织的含水量约占10%～30%.实验表明:取猪的皮下脂肪组织提炼动物油,出油率为80%左右.因此,在脂肪组织中占细胞质量50%以上的物质应是脂肪.     

山羊TTF-1基因的表达及其分子生物学特性

甲状腺转录因子-1(TTF-1)是NKx组织特异性转录因子家族中的一员.TTF-1基因可能是调节哺乳动物初情期的关键基因.采取山羊的甲状腺、下丘脑、垂体、大脑、卵巢等与青春期发育和繁殖性能有关的组织样,采用RT-PCR方法来检测TTF-1基因在以上组织中的表达特性.结果表明:TTF-1基因在甲状腺、下丘脑、垂体、大脑、卵巢中均有表达,为进一步研究山羊TTF-1基因及其对哺乳动物繁殖性能的影响提供理论基础.     

瘦素与运动减肥的分析研究

瘦素(Leptin)是近年来发现的激素,合理的体育运动(运动负荷量和时间)与肥胖人体内所含瘦素水平存在着一定的相关性,长期有氧运动可降低血瘦素浓度,减少脂肪组织OB基因的表达,从而达到维持能量平衡和减轻体重的目的。     

^14C—艾氏剂在树麻雀Passer montanus中的分布和代谢

利用同位素示踪法研究14C-艾氏剂在树麻雀中的分布和代谢.结果表明,树麻雀摄食了14C-艾氏剂标记饲料24h后,14C-艾氏剂及其代谢物主要分布于脂肪组织中,浓度是其它组织的5～70倍.艾氏剂在各组织中的分布趋势为脂肪＞气管＞胃＞肝脏＞肠＞脾脏＞羽毛＞心脏＞胰脏＞肾＞剩余部分＞肌肉＞眼＞脑.艾氏剂在树麻雀中被代谢为狄氏剂,后者占可提取态14C活度的91.1%～100%.而母体艾氏剂的比例在各器官组织中都为0.     

用条件性RNAi敲低技术降低FGFR2在小鼠软骨细胞中表达水平的研究

目的:把条件性FGFR2敲低小鼠FGFR2-RNAi和在软骨细胞特异表达Cre重组蛋白的转基因小鼠Coll2a-Cre交配,得到双基因小鼠FGFR2RNAi;Coll2a-Cre,观察能否用条件性RNAi敲低的方法在小鼠软骨组织中降低FGFR2的表达,为进一步研究小鼠软骨中FGFR2表达降低对软骨发育的影响提供初步基础.方法:运用RT-PCR技术来比较小鼠软骨中FGFR2mRNA丰度的变化.结果:在双基因小鼠FGFR2RNAi;Coll2a-Cre软骨中FGFR2mRNA丰度同对照型相比表现为下降.结论:双基因FGFR2RNAi;Coll2a-Cre小鼠比同组对照小鼠软骨中FGFR2mRNA丰度要低,提示可用条件性RNAi敲低技术降低FGFR2在软骨中的表达,从而进一步观察软骨的发育情况.