2-羟基-5-(4-磺酸基偶氮苯)-苯甲酸乙脂的合成

有机非线性光学材料的研究集中在有推拉电子结构(D-π-A)和分子内电荷转移的有机化合物，有机物的非线性光学效率应主要来自非定域的π电子，与无机非线性光学材料相比．具有较高的非线性系数和具有可设计、合成使材料多样化等诸多特点，偶氮化合物具有优良的光电性能。是一类很好的非线性光学生色基团．设计合成了具有D-π-A结构的偶氮化合物2-羟基5-(4-磺酸基偶氮苯)-苯甲酸乙脂。     

β-氟-α,β-不饱和酯的绿色合成

研究了在无溶剂条件下羰基化合物、溴氟乙酸乙酯和三苯基膦三组分的“一锅法”反应,制备了一系列的β-氟-α,β-不饱和酯．本合成方法具有简便、原料价格便宜、反应快速、产率较高、对环境污染小等优点．     

1-（1，497，10-四氮杂环十二烷胺甲基）-4-二乙醇胺甲苯的合成

以1,4,7,10-四氮杂环十二烷（Cyclen）为原料合成了一种新型四氮杂大环化合物,目标化合物经^1H NMR、质谱、元素分析等表征．     

4-氨基-1-萘甲腈的合成路线改进与结构表征

目的改进重要的医药化工中间体4-氨基-1萘甲腈的合成路线。方法以萘胺为原料,通过氨基保护、亲核取代、氨基去保护等步骤合成了该化合物,最终产率为81．6％。结果产物结构经过元素分析、IR和1HNMR表征,证实为目标分子。结论在分子结构中引入氰基-步中,采用L-脯氨酸为催化剂,CuCN为氰基化试剂,提高了氰基化效率,降低了对环境的危害。     

N-(2-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-5-基)-N'-芳甲酰基脲的合成及生物活性研究

设计合成了7个未见文献报道的含取代1,3,4-噻二唑的芳甲酰基脲类化合物,所有化合物的结构经IR、1HNMR和元素分析确证．初步生物测试结果表明,部分化合物具有一定的植物激素活性．     

“一锅煮”法合成7-氟喹唑啉-2,4-二酮

本研究发展了一种环境友好,操作简单的7-氟喹唑啉-2,4-二酮"一锅煮"合成方法。以2-氨基-4-氟苯甲酸为原料,常温下以水为溶剂,与异氰酸成脲,后在强碱条件下环合成相应的钠盐,最后酸化即得7-氟喹唑啉-2,4-二酮。该合成方法在室温水中进行,仅需简单的搅拌和过滤操作,即可得到高纯度的目标化合物,适合大量制备该化合物。     

锌粉催化合成N-烃基-3-氯丙胺

N-烃基-3-氯丙胺是重要的药物合成和研究的中间体,此类化合物以前的合成方法存在着反应时间长、反应温度较高、收率较低的不足之处。我们对此类化合物的合成方法进行了改进,采用1-溴-3-氯丙烷和仲胺为原料,锌粉作催化剂,通过缩合反应得到产物,反应后的锌粉可再生利用。采用该方法合成N-烃基-3-氯丙胺,以仲胺计总收率可达67%~86%。该方法操作简便,收率较高,具有较高的经济价值。     

1-甲基-1-苯乙基过氧化氢衍生物的合成

分别以溴苯、对溴甲苯为起始原料,通过格氏反应、亲核取代反应以及氧化反应后得到目标产物1-甲基-1-苯乙基过氧化氢衍生物（4a-4b）,通过核磁共振、质谱和元素分析等表征手段对化合物的结构进行了表征,并对目标化合物的合成条件进行了优化。     

新型常山碱类抗球虫化合物的合成

通过 2-溴-N-（2-硝基苯）乙酰胺和取代的喹唑啉酮在 NaH 催化下发生亲核取代反应,再经过氢化、酸化合成了 2 个新型常山碱类抗球虫药物——N-（2-氨基苯基）-2-喹唑啉酮乙酰胺盐酸盐．其中 2-溴-N-（2-硝基苯）乙酰胺通过溴乙酰氯与邻硝基苯胺反应制备,取代的喹唑啉酮使用取代的邻氨基苯甲酸与甲酰胺反应合成．化合物的合成具有合成路线短、产率高、原料易得等优点．目标化合物的结构均经1H NMR,IR 和 HRMS 等方法确证.     

3,4─二甲基─2─苯基─1,4─氧氮杂■─5,7─二酮在不对称合成中的应用

近20年来,人们对3,4-二甲基-2-苯基-1,4-氧氮杂-5,7-二酮（Ⅰ）这一重要手性化合物进行了大量研究工作,利用它的手性诱导作用合成了许多高光产率的化合物,这其中包括生物碱及抗白血病药物．随着不对称合成全盛的发展,对（Ⅰ）合成生物活性的化合物前景看好．     

新异黏合语的生成机制分析

语义上没有内在联系的两个名词黏合构成的指称形式常常给人以另类新奇的感觉,本文称之为新异黏合语。新异黏合语从本质上看是复合词语,它是基于隐喻或转喻的认知手段而产生的。由于隐喻赖以成立的相似性主要受制于自然因素,转喻赖以成立的相关性除了自然因素之外,还有许多偶发因素的作用,因此,隐喻黏合语是绝对封闭的,而转喻黏合语则是相对开放的。从语义功能上看,隐喻黏合语是一种描写性命名形式,转喻黏合语是一种指示性命名形式。隐喻黏合语易于词汇化,语义解读不必联系特定事件,而转喻黏合语词汇化的概率较低,它的语义解读大多受制于特定事件。文章在分析中还提出了"事件转喻"这一新的认知范畴,并对"语言样板"作了阐释和发挥。     

冷水花挥发油化学成分的GC—MS分析

利用毛细管柱气相色谱-质谱联用（GC—MS）技术研究了冷水花挥发性化学成分,用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。分离出56个峰,鉴定了其中的30种成分,占挥发油的90．14％,其中主要成分为烯类化舍物（9个）占挥发油总含量的48．29％、脂肪酸类化合物（7个）占挥发油总含量的13．10％、醇类化合物（5个）占挥发油总合量的9．51％,其中多种成分具有药理活性。通过对冷水花挥发性化学成分的分析,为其合理开发提供了科学依据。     

Affinity ultrafiltration of DNA topoisomerases-targeted compounds determined with HPLC/ESI-MS for drug candidate screening

A method of screening assay is demonstrated. The approach is based on the affinity ofantitumor candidates for topoisomerases. In this method, antitumor candidates are fished out using topoisomerases as targets. Traditional analysis of complex compounds typically encounters signal suppression due to the relatively low concentrations, but enzyme-affinity screening for the active compounds can effectively concentrate the desired analysts into a small volume of high concentration. Active compounds are separated from non-affinity compounds by ultrafiltration. The molecules-enzymes complexes that are retained on the filter are subsequently separated by acidification to obtain the topoisomerases-affinity compounds for analysis on High Performance Liquid Chromatography coupled with electrospray ionization mass spectrometric detection (ESI-MS). This enzyme-affinity based screening assay provides a highly specific and efficient method that can directly screen, identify, and acquire drug candidates thus improving the accuracy and speed of high-throughput screening activities.     

Affinity ultrafiltration of DNA topoisomerases-targeted compounds determined with HPLC/ESI-MS for drug candidate screening

INTRODUCTION Variety of scientific advances and economicpressures in recent years called for improved drugdiscovery screening technology (Burbaum, 1998;Major, 1998). In response to that call, a number ofpotential therapeutic targets from the field offunctional genomics have emerged and largecompound libraries derived from parallel andcombinatorial chemical synthesis techniques havebeen developed. These new advances have helpedthe pharmaceutical industry reduce developmentcosts and e…     

LaFe11.9-xCoxSi1.1B0.2系列化合物的相对制冷能力

利用电弧炉熔炼法分别制备了LaFe11.2Co0.7Si1.1B0.2,LaFe11.1Co0.8Si.iB0.2和LaFe11Co0.9Si1.1B0.2化合物.磁性测量和计算得到该系列化合物的等温磁熵变,利用直接测量法测量该系列化合物在外加磁场为0-1.5T下的绝热温变.最后分别计算基于等温磁熵变和绝热温变的相对制冷能力.     

春季采野生薄荷挥发油化学成分分析

利用挥发油提取器按常规回流法提取了生长在山东德州市的春季野生薄荷中的挥发油组分,并用气相色谱-质谱联用的方法对其进行了分析,共分离出50种化学组分并鉴定出其中的46种成分.     

装饰材料中芳香气味的成分分析

利用超声波震荡提取法对装饰材料中芳香气味的化学物质进行提取,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对提取物进行定性分析,采用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量.结果表明,装饰材料中芳香气味的成分主要为烷烃类化合物和酯类化合物.     

卤化物热稳定性规律探讨

针对卤化物（多卤化物例外）的热力学状态函数ΔH或ΔG,查找有关热力学数据,进行分析比较,阐明卤化物热稳定性的问题,从而对卤化物热稳定性获得一定规律的认识．     

诱导肿瘤细胞凋亡的萘酰亚胺类化合物的筛选及意义

研究旨在通过MTT法从萘酰亚胺为母体合成的一系列化合物中,筛选出能够高效诱导肿瘤细胞凋亡的化合物C8。研究方法为选用不同组织来源的肿瘤细胞系MCF-7、Hela、U-251和SMMC-7721通过MTT比色法测定不同浓度的萘酰亚胺类化合物作用不同时间后对细胞体外培养的抑制影响。实验结果显示若干种亚胺类化合物中,只有化合物C8对上述肿瘤细胞的生长都具有明显的抑制作用,并随时间延长更为显著,其他化合物无显著性,进而推测化合物C8能够明显抑制不同组织来源的肿瘤细胞生长,并与剂量和时间呈正相关关系,具有高效诱导肿瘤细胞凋亡的作用。     

对甲基苯磺酸钕和对氨基苯磺酸钕的合成及其表征

过直接反应法合成了对甲基苯磺酸钕和对氨基苯磺酸钕,并通过元素分析、红外光谱、热重分析等手段对所得产物进行了表征.结果表明,这两种配合物中Nd与磺酸的比例均为13,且均含有2个水分子,配合物具有较高的热稳定性.