沉积物中多环芳烃的气-质联用测定法

对珠江广州河段沉积物进行粒度分级，每个粒级的样品进行重液分离，收集轻组分和重组分。采用气-质联用仪对其中的多环芳烃（PAHs）进行定量分析，表明PAHs和吸附剂的类型有相关性。     

水蒸汽蒸馏法提取没药挥发性成分的GC-MS分析

采用水蒸汽蒸馏法从没药中提取挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其化学成分进行了分析.从中分离并鉴定出41种化学成分,用峰面积归一化法通过数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量,占挥发油总成分的67.95%.     

阿尔泰紫菀精油成分分析

采用常规水蒸气蒸馏法提取阿尔泰紫菀精油,经GC-MS分析共分离出46个峰,鉴定出31种化合物.主要成分为单萜和倍半萜,占精油检出成分的80.14%,其中较多的有:大根香叶烯(18.14%)、1,1,4,7-四甲基-八氢化-1氢-环丙基奥(7.38%)、β-蒎烯(6.40%)、石竹烯(6.30%)、β-水芹烯(3.97%)、苎烯(3.12%).     

HPLC法测定多西他赛不同配制方法残留量

目的:比较不同配制方法对多西他赛注射液残留量的影响,探究影响该残留量的因素,为多西他赛注射液的配制提供理论基础。方法:选取不同多西他赛注射液配制方法,采用HPLC法测定每种配制方法残留多西他赛的含量,比较因操作方法不同,多西他赛残留量的差异。结果:室温放置0 min、5 min、10min后配制,B组多西他赛残留量均小于A组(P0.05),同组内比较,放置5min、10min配制时药物残留量均低于放置0min时(P0.05),放置10min后配制,药物残留量均小于放置5min(P0.05;P0.01)。结论:快速、有效的多西他赛注射液的配制方法对保证患者安全足量的用药至关重要,工作人员需积极寻找并按照标准有效的配制方法操作,以确保患者安全用药。     

SPE-GC-MS法测定枇杷花茶中的有机氯农药残留

采用微波萃取(MAE)对样品进行前处理,建立了固相萃取-气相色谱-质谱联用法(SPE-GC-MS)同时测定枇杷花茶中的8种有机氯农药残留的分析方法。实验测得:8种有机氯农药的峰面积与量浓度有良好的线性关系,方法的相关系数在0.9963~0.9998之间,按照S/N=3得出检测限为0.18~4.10ng/m L。样品的平均加标回收率为82.5%~116.5%,精密度在2.1%~9.7%之间。该方法快速、灵敏、准确、成本低,能满足枇杷花茶中多种农药残留的测定。     

应用碘量法测定医院污水中的总余氯

通过测定医院污水中总余氯含量,来检测污水是否消毒合格,是否达标排放。经比较发现用碘量法测定医院废水简单快捷,结果准确,稳定性好。     

气相色谱—质谱法检测细胞脂肪酸及其在细菌鉴定上的应用

用气相色谱—质谱法分析了7属12株细菌的全细胞酸性水解物,检测出初步化学定名的脂肪酸19种及其它羧酸5种,即7—CH3—C13：0、11—CH3—C13：1^△9-、C—14：O、C14：1^△3、3—CH3—C14：O、3—OH—C14：O、C15：O、14—CH3—C15：O、C16：O、15—CH3—C16：O、C17：O、C17：1^△6、C17：1^△12、16—CH3—C17：O、C18：1^△10、C18：2、C18：3、C19：1^△12、10、11—OH—C20：O、苯二甲酸、苯十二烷酸、苯十四烷酸、喹啉乙酸和喹啉丁酸。供试菌株含量丰富的脂肪酸有C17：1^△6、14—CH3—C15：O、C16：O、15—CH3—C16：O。气杆菌属和变形杆菌属的14—CH3—C15：O含量大于或接近C17：1^△6的含量,而芽孢杆菌、醋杆菌、葡萄球菌、短杆菌和假单胞菌属14—CH3—C15：O的含量少于C17：1^△6的百分含量,各属和各种间的脂肪酸成分都具有一定的特征。本结果为细菌的化学分类和分子细菌学的研究提供资料。     

头孢哌酮钠中有机溶剂残留量的测定

建立了采用直接进样毛细管气相色谱法测定头孢哌酮钠中丙酮和正丁醇残留量的方法.色谱柱为DB-1石英毛细管柱,柱温为150℃,载气为氮气,检测器为FID,以DMF为溶剂.在上述色谱条件下,丙酮和正丁醇的线性范围为10~90 mg/L,平均加样回收率分别为100.53%和99.28%.本方法简便、专属性强、准确度高,可用于测定原料药中丙酮和正丁醇的残留量.     

气质联用法测定多溴二苯醚含量的不确定度分析

采用气质联用法分析测量审核样品中多溴二苯醚含量的不确定度,通过建立数学模型,找出影响测量不确定度的因素,并对各不确定度的分量进行评估。由计算各变量的不确定度,计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度和含量范围。建立的不确定度评估方法可用于气质联用法测定多溴二苯醚含量的不确定度评定。