二氟化二硫异构化的量子化学研究

用PM3法对S2F2异构化进行了研究,得到了互变异构反应过渡态的几何构型。从理论上论证了这一异构化的机理。     

硝基甲烷异构化的量子化学研究

采用PM3法对硝基甲烷异构化反应进行了研究，得到了异构化反应过渡态的几何构型，从理论上论证了异构化的机理。     

O─甲基苯乙酮醚异构化的量子化学研究

用PM3法研究了O－甲基苯乙酮■醚的异构化,优化了过渡态的几何构型,计算了反应的活化能及热效应,从理论上预测了反应机理。     

HSO3^—异构化反应机理的量子化学研究

用密度泛涵（DFT）的B3LYP方法在6－31＋ G^*上研究了HSO3^-异构化成HOSO2^-的反应的微观机理，优化得到了反应途径上的反应物、过渡态和产物的构型，通过振动分析对过渡态进行了确认。对单点用QCISD（T）／6－31＋＋G^*计算了能量，同时进行了零点能校正。研究结果表明HSO3^-异构化成HOSO2^-的反应是一个易于进行的放热反应。     

硝酸试粉比色法测定蔬菜中NO_3~-含量

本文以醋酸一硝酸试法浸提速测法为基础 ,将定性的速测法改进为简便、快速、定量测定NO-3 的新方法。硝酸试粉中的锌在酸液中产生的气生态氢 ,使硝酸盐还原成亚硝酸盐 ,亚硝酸与对氨基苯磺酸和α -萘胺作用 ,形成红色的偶氮染料 ,根据红色深浅进行定量比色测定。本法具有很高的准确度 ,测定NO-3 的线性范围是 0～5 .1 4 μg/ml,检出限为 0 .0 86 μg/ml,样品测定相对标准偏差≤ 5 % ,加标回收率为 95 %～ 1 0 5 %。     

CCl_2O与O(~1D)反应中间体的异构化理论研究

运用一种建立在多步计算水平上的CBS-QB3理论方法对光气与氧原子反应体系中生成的中间体之间的异构化反应机理进行了理论研究,计算结果表明M1-trans(ClC(O)OCl)是一种最稳定的中间体构型。     

CCl2O与O（1D）反应中间体的异构化理论研究

运用一种建立在多步计算水平上的CBS-QB3理论方法对光气与氧原子反应体系中生成的中间体之间的异构化反应机理进行了理论研究,计算结果表明M1-trans(ClC(O)OCl)是一种最稳定的中间体构型。     

镀锌钢管中的锌对自来水中NO_2~-含量的影响

镀锌钢普遍作为城市饮用水的室内给水管道。通过测定指出:含有每升数毫克以上的NO_3~-—N的符合国家饮用水标准的自来水,在镀锌管中一经滞留,NO_2~-含量将大大增加,并对自来水在管道中存放时间与NO_2~-含量规律和NO_2~-产生原因进行研究。     

丙醛异构化的理论研究

丙醛异构化的平衡混合物中,烯醇的含量很少,但在丙醛进行的反应中其烯醇异构体可能是重要的中间体。我们利用密度泛涵(DFT)方法对丙醛异构化进行理论研究,并对H 对于丙醛异构化的影响进行了研究。     

氧原子与二氧化氮反应机理的量子化学研究

用量子化学从头计算方法，在MP2／6—311G^*水平研究了氧原子与二氧化氮反应机理，优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何结构，用QCISD(T)／6—311G^*方法计算能量，同时进行零点能校正。研究结果表明，氧原子与二氧化氮之间有较强的反应活性。     

二氟化二硫的分子结构研究

用PM3方法计算了二氟化二硫异构体的几何构型,用杂化轨道理论讨论了二氟化二硫异构体的化学键形成和性能。     

精确计算（NH3）2缔合体结构和稳定性的方案研究

采用不同方法、在不同基组水平上系统地对（NH3）2缔合体进行构型优化和结合能计算,并和实验值做详细比较。（1）对于弱氢键体系（NH3）2,B3LYP和HF计算结果不可靠;（2）适合（NH3）2体系的最好计算方案是MP2／6．311＋＋G＊＊（如果基组不低于6-31＋＋G＊＊水平,计算结果也可取）,但是必须做BSSE校正。（3）基组中不加弥散函数只能得到一种环状构型,加入弥散函数可以得到两种构型。（4）对于弱相互作用体系,在选用计算方法和基组前应该做充分的方法验证。     

乙烯醇的异构反应

用从头计算的方法计算了顺式结构的乙烯醇分子(syn-CH2CHOH)的异构化反应过程的势能面特性和反应物、生成物及过渡态的几何特性等,计算的能垒高度证实了已有的文献报道.同时还发现syn-CH2CHOH分子仅需越过势垒高度为4.6 kcal/mol的过渡态(TS1)便生成anti-CH2CHOH,越过势垒高度为56.5 kcal/mol的过渡态(TS2)生成CH3CHO,越过势垒高度为68.2 kcal/mol的过渡态(TS31)生成CH3CHO.     

强外电场作用下BF3分子特性研究

采用密度泛函B3LYP方法在6-311++g(3df,3pd)基组水平上,优化了不同外电场下BF3分子的基态稳定构型、偶极矩、电荷分布、分子的总能量、HOMO能级和LUMO能级,在此基础上利用杂化CIS方法研究了外电场下BF3分子的前9个激发态的激发能、波长和振子强度受外电场的影响规律.结果表明:分子结构、电荷分布与外电场有着强烈的依赖关系;分子总能量随外电场增大而减小,偶极矩随外电场增大而增大;LUMO能级受外场影响较大,HOMO能级受外电场影响较小;分子UV-Vis光谱随外场增加发生红移,激发能、振子强度也受外电场影响,但随电场的变化比较复杂.     

社会转型期高校贫困生工作的思考

在分析社会转型基本涵义的基础上,阐述了社会转型期高校贫困生的出现途径,对高校贫困生的范围进行界定,指出他们所面临的压力和挑战,并对压力下的响应进行了分析,最后提出高校应加强对贫困生的关怀教育的思路。     

用变分法研究中心力场存在束缚态的条件

在量子力学中,变分法可以用来研究中心力场V（r）中存在束缚态的条件。我们用变分法对以下5种中心力场：V（r）=-γδr-a）,V2（r）=-V0e^-r/a,V3（r）=γe^-r/a/rV4（r）=-e^2/r,V5（r）=-A/r^2,研究了存在束缚态的条件,结果分别为（1）μγa/h^2〉0.68,（2）μV0a^2/h^2〉0.84,（3）μγa/h^2〉1,（4）e取任意值,（5）无论A取何值,均不能形成束缚态。我们还对这些势场的定态薛定谔方程,用精确求解的方法得到的条件分别为（1）μγa/h^2〉0.5,（2）μV0a^2/h^2〉0.07228,（3）μγa/h^2〉0.84,（4）e取任意值,（5）无论A取何值,均不能形成束缚态。对比以上两种结果看出,由变分法得到的条件是充分条件,不是必要条件,变分法是简单适用的。     

CH_3+O(~3P)反应机理的理论研究

利用泛函密度理论方法在B3LYP/6-311++G(d,p)//CCSD(T)/6-311++G(d,p)水平上对CH3+O(3P)反应进行了理论研究.在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上优化了反应途径上反应物、中间体、过渡态和产物的几何结构.通过谐振频率和内禀反应坐标(IRC)计算,验证了反应物、中间体、过渡态和产物之间的相关性,并在CCSD(T)/6-311++G(d,p)水平上进行了单点能计算.结构表明,该反应有多个通道,产物分别是H2CO+H,HCO+H2,CO+H+H2和OH+CH2,主要反应通道为c5.这与实验观察到的结果相一致.     

"园丁工程"学员的评价

“21世纪园丁工程”已经实施六年多了,利用鉴定“园丁工程”学员的两张考核表对他们的学习、培训成果进行评价。方法是进行主成份分析,然后利用PM分析法,研究他们的四种类型,并对人才的利用,提出一些建议。     

东瓯国西界疆域考略

东瓯国是西汉初年在今浙南温州、台州、丽水一带建立的地方性封国,最早被载入《史记.东越列传》。公元前192年东瓯立国并建都,开启了温州行政建制历史的先河,对今天温州行政区划具有深远影响。通过史料文献和考古资料考察,东瓯国都城在今温州城区,并以此为中心向外扩展,但疆域面积有限。其西界疆域当难逾越飞云江流域,界限并不明显。