首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目前,随着EIA、RIA、PCR等方法在临床检验中的应用,使HCV的诊断方法不断完善。但酶联免疫测定试剂盒的质量还存在着一定的不足。本文从加样时间先后的角度,观察了酶联免疫测定试剂盒的稳定性。结果显示,随加样时间先后,阳性血清抗-HCV的OD值有显著性变化(P<0.05)。  相似文献   

2.
目的:为了考察F-820型血液分析仪白细胞分类结果的可靠性。方法:对173例随机病例分别进行自动和手工分类,其结果进行比较。结果:102例无显著性差异(P>0.05),60例有显著性差异(P<0.01),11例必须进行手工分类。结论:F-820型血液分析仪白细胞分类只能作为初筛方法,提倡仪器分类和镜检联合应用。  相似文献   

3.
为比较鸡源大肠杆菌培养时间对药敏试验结果的影响,采用12×8型微孔反应板进行2倍稀释法测定鸡源大肠杆菌X1(临床分离敏感菌)、鸡源大肠杆菌C2(临床分离的产β-内酰胺耐药菌株)和大肠埃希氏菌ATCC25922菌株对恩诺沙星、阿莫西林/克拉维酸(4/1)、多西环素和阿米卡星的敏感性。微孔板置于37℃恒温箱中培养,并分别在培养2~22 h各记录一次最小抑菌浓度(MIC)值。结果显示:阿莫西林/克拉维酸、恩诺沙星、阿米卡星和多西环素的MIC值在14~22 h均无变化。当培养时间在4~14 h时,不同药物的MIC值增大幅度不一样,其中阿莫西林/克拉维酸(4/1)和恩诺沙星的MIC值变化不明显,而阿米卡星、多西环素的MIC值变化较大;同时,相同药物对不同菌株的MIC值变化幅度也不一样,其中标准菌株MIC值变化最小,最多不超过8倍,产酶菌株(C2)结果变化较大,最大达到1 024倍,最小8倍。综上所述,临床中进行药敏试验过程中,药物的MIC值随细菌的培养时间延长而增大,当培养时间超过14 h时,其MIC值随细菌的培养时间延长而不再出现明显变化,即在时间有限的情况下,药敏试验至少应培养14 h才能得出较合理的、能正确指导临床用药的MIC值。  相似文献   

4.
探讨了血常规检查中白细胞假性升高的原因及其纠正方法.  相似文献   

5.
<正> 我们在室温(22℃)条件下,应用葡萄糖氧化酶法,用生化自动分析仪对20例糖尿病患者的血糖,在采血后1小时和2小时分别进行测定,以观察血液标本存放时间的不同,对血糖值的影响,现将结果报告如:  相似文献   

6.
本文研究了不同储藏时间对白茶品质的影响,主要从感官审评和生化成分进行分析,进行生化成分的相关性分析。结果表明:不同储藏年份的白茶汤色、香气、滋味有明显差异;随着储藏时间段的延长,白茶中水浸出物和茶多酚呈上升趋势,游离氨基酸和茶氨酸呈先上升后下降的趋势,咖啡碱和酚氨比呈先下降后上升趋势;儿茶素总量2019白茶>2021白茶>2020白茶,呈先下降后上升的趋势,儿茶素组分中含量最高的都是EGCG,其次为EC,再次为ECG;各生化指标之间相关性性较强,水浸出物与茶多酚、酚氨比、儿茶素总量呈极显著正相关,与游离氨基酸呈极显著负相关;咖啡碱与EC含量呈显著正相关;茶多酚与游离氨基酸呈极显著负相关;游离氨基酸分别与茶氨酸含量呈极显著正相关;茶氨酸含量分别与酚氨比、ECG呈极显著负相关。  相似文献   

7.
不同浸种时间对辣椒种子活力的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
对4个辣椒品种种子进行5个不同浸种时间处理,结果表明,不同浸种时间对各个品种种子发芽率均没有影响.但对其发芽势和发芽指数影响达到极显著水平,在0~16h范围内,随着浸种时间的延长,其发芽势和发芽指数均呈逐渐降低的趋势.  相似文献   

8.
用超弱发光测量仪测定了同一温度不同处理时间对绿宝石喜林芋叶片延迟发光的影响.结果表明:随处理时间的延长,延迟发光的衰减逐渐加快,延迟发光的衰减参数成下降趋势;延迟发光的最大强度也会随处理时间的延长而逐渐降低;当处理时间达到22 h时,虽然叶片已基本失去韧性,但叶片仍具有延迟发光的特性.  相似文献   

9.
抗凝剂不同比例对血沉结果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
红细胞沉降率(ESR)在绝大多数急性或慢性感染,恶性肿瘤以及具有组织变性或坏死的情况下可明显增快。ESR是一种非特异性试验,但临床上常用于对结核病和风湿热预后和疗效估计。对机体有无炎症、病变有无活动或在判断病理上有重要参考价值,许多临床科室不注意抗凝剂与血液的比例过多或过少。为此。我随机抽取60例次血液标本进行了对比分析。 1 标本来源及方法 本实验标本均为我院病员,年龄45~65岁之间,共计60例次,标本ESR采用魏氏血沉测定法,血沉管由四川北碚玻璃厂生产,长300±0.15mm,内径2.55±0.15mm平头吸管,测定温度控制在20~25℃,同一标本在相同条件下,按不同比例配成  相似文献   

10.
11.
本文主要对母牛不同发情阶段的输精时间和输精时卵泡发育程度进行了分析,并研究了不同输精时间对江淮水牛受胎率的影响。结果表明,江淮水母牛在发情结束后6-10h,或在在卵泡表皮紧张、波动明显时进行输精,情期受胎率最高。  相似文献   

12.
为了提高图像分割质量,分析了RGB颜色模型下3种颜色分量对花卉图像分割结果的影响。根据花卉目标的颜色特征,在RGB颜色模型下分别提取花卉图像的R分量、G分量、B分量,采用FCM算法分别对3个分量进行图像分割,并对十多幅自然场景下拍摄的不同颜色花卉图像进行分割实验。结果表明,针对合适的色彩分量进行图像分割可以获得更好的分割效果。  相似文献   

13.
文中研究了阅读理解测试中三种最常用题型:选择题、正误判断题和简答题对阅读理解测试结果的影响。结果显示:不同测试题型会影响考生在阅读理解测试中的表现;选择题对阅读理解测试结果的影响与简答题对阅读理解测试结果的影响之间存在显著差异,判断题对阅读理解测试结果的影响与简答题对阅读理解测试结果的影响之间存在显著差异,但选择题对阅读理解测试结果与判断题对阅读理解测试结果的影响之间不存在差异。在三种方法中,简答最难,判断次之,单选最易。  相似文献   

14.
本试验采用人工授精技术 ,对母鸡不同输精时间的研究表明 :9:0 0~ 11:0 0输精受精率为 74 3 % ,11:0 0~13 :0 0输精受精率为 78 5 % ,13:0 0~ 15 :0 0输精受精率为 85 0 % ,15 :0 0~ 17:0 0输精受精率为 95 7% ,17:0 0~ 19:0 0输精受精率为 91 6 % ,19:0 0~ 2 1:0 0输精受精率为 89 2 %。试验结果表明 :每天在 15 :0 0~ 17:0 0输精效果最佳 ,早于 15 :0 0与晚于 17:0 0受精率降低 4 1%以上 ,差异显著 (P <0 0 5 )  相似文献   

15.
本文以数据说明沸点仪结构不同对实验结果的影响。  相似文献   

16.
为精确得到应力梯度较大点的应力状态,对5种应变片黏贴方案(即45°-3直角应变花、60°-3等角形应变花、120°-3Y形应变花、45°-4扇形应变花及多次黏贴单轴应变片)分别进行了研究,求解出待测点位的应力状态。利用ANSYS对构件上同一点的应力状态进行数值计算,并将实测值与数值计算结果进行对比与误差分析。结果表明,不同种类应变花布片方案测试结果存在差异,采用多次黏贴单轴应变片方案的测量结果更为准确。  相似文献   

17.
对HBV 4th WHO IS 10/266(NIBSC)国际标准品稀释液进行选择和评估,筛选出稳定的对定值结果影响最小的稀释液,为PCR实验室标准品常规稀释提供理论基础和实验依据。通过选用不同浓度的稀释液,将国际标准品稀释成梯度,应用乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒进行准确度和最低检测限验证。准确度验证每个稀释度重复检测6次;最低检测限验证每个稀释度重复检测20次;根据准确度和最低检测限的对比测试结果筛选出最优的稀释液,同时用筛选出的稀释液分别将企业参考品Q2稀释至线性范围内各浓度,每个浓度重复检测2次,以理论值为Y值检测值为X分别进行线性拟合(Y=a X+b)。结果:第一,10%小牛血清①和小牛血清②以及50%阴性血浆②和100%阴性血浆①稀释后检测结果与理论值最接近,△Log均小于0.1;第二,10%稀释度的小牛血清和阴性血浆稀释后的检测下限全部检出,50%稀释度的阴性血浆①和阴性血浆②符合95%的检出限,而原倍的只有阴性血浆①和1x TE全部检出。第三,对筛选后的稀释液稀释的企业参考品各浓度样本进行核酸定量检测,以理论值为Y值检测值为X分别进行线性拟合(Y=a X+b),结果显示a值均介于1.00±0.05之间,R2都大于0.98,线性关系良好,没有显著差异。通过实验数据的对比分析,10%小牛血清作为稀释液,对国际标准品定值影响最小稳定性最好,可作为实验室WHO标准品稀释液。  相似文献   

18.
本文以VHS录像带为例,指明录制不同制式电视信号对录像带录制时间长短的影响及其原因,并给出了数值换算关系  相似文献   

19.
利用环磷酰胺诱导家兔白细胞数目减少,模拟病态系统,建立实验机制.观察刺五加糖类提取液使家兔白细胞数目减少后的再恢复效果.  相似文献   

20.
<正> 血清钾测定一般都由病房值班护士在早晨6点左右采集,而检验科大都在8点上班后才能处理标本进行检测。这样,从采集标本到处理标本进行检测,—般都要2~3个小时。这对血钾测定会有很大影响。在实际工作中,不少单位反映血钾偏低,而心电图和临  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号