掺杂Os_(1-x)M_xSi_2(x=0.0625)(M=Re、Ir)的电子结构研究

本文采用基于密度泛函理论的赝势平面波的方法,对OsSi_2晶胞的理论模型分别掺入Re和Ir原子,并对掺杂后的电子结构进行了理论计算。理论计算结果显示:1)Re和Ir两种杂质的掺入都使得OsSi_2晶胞的体积有所改变,造成了晶格畸变;2)系统总能量的计算表明Re、Ir掺杂时倾向于置换OsSi_2的OsII位置;Re的掺入使得OsSi_2的费米面向价带移动,形成了P型半导体;而掺Ir则使得OsSi_2的费米面向导带移动,形成了N型半导体。     

Heusler合金Ni-Mn-Ga和NaZn_(13)型化合物La(Fe,Co,M)_(13),M=Si,Al的巨大磁熵变(英)

在Heusler合金Ni Mn Ga和NaZn1 3型化合物La(Fe,Co,M)1 3,M =Si,Al中很宽温度区间发现巨大磁熵变△S。这两种材料在室温区的磁熵变△S均显著地超过单质稀土Gd并达到著名的磁热效应材料Gd5Si2 Ge2 合金的磁熵变幅度.Heusler合金Ni Mn Ga中的巨大磁熵变来源于具有一级相变特征的马氏结构相变。NaZn1 3型化合物La(Fe,Co,M)1 3,M =Si,Al中异常巨大的磁熵变与合金中的强的磁晶耦合相关,表现为居里温度附近晶格的巨大负膨胀。材料的低价格和其巨大磁熵变表明,Heusler合金Ni Mn Ga和NaZn1 3型化合物La(Fe,Co,M)1 3,M =Si,Al在很宽的高温区,尤其在室温区作为磁制冷工质非常有吸引力。     

Ca_3Co_(4-x)Ni_xO_(9+δ)基材料的制备及微观结构研究

采用溶胶-凝胶与热压烧结相结合的方法制备了Ni轻掺Ca_3Co_(4-x)Ni_xO_(9+δ)(x=0,0.05,0.15,0.25)的热电材料。利用X射线衍射(XRD)分析、扫描电镜(SEM),研究了Ca_3Co_(4-x)Ni_xO_(9+δ)基材料的微观结构,掺杂含量对组织结构的影响。     

Heusler 合金Ni-Mn-Ga和NaZn13型化合物La(Fe,Co,M)13,M=Si, Al 的巨大磁熵变

在Heusler 合金Ni-Mn-Ga和NaZn13型化合物La(Fe,Co,M)13, M=Si, Al中很宽温度区间发现巨大磁熵变△S.这两种材料在室温区的磁熵变△S均显著地超过单质稀土Gd并达到著名的磁热效应材料Gd5Si2Ge2合金的磁熵变幅度. Heusler 合金Ni-Mn-Ga中的巨大磁熵变来源于具有一级相变特征的马氏结构相变.NaZn13型化合物La(Fe,Co,M)13, M=Si, Al中异常巨大的磁熵变与合金中的强的磁晶耦合相关,表现为居里温度附近晶格的巨大负膨胀.材料的低价格和其巨大磁熵变表明,Heusler 合金Ni-Mn-Ga和NaZn13型化合物La(Fe,Co,M)13, M=Si, Al在很宽的高温区,尤其在室温区作为磁制冷工质非常有吸引力.     

CO_2、NH_3对YBa_2Cu_3O_(7-x)的结构及超导电性的影响

以热重分析(TGA)、电阻测量和X射线衍射分析等方法,研究了CO_2与NH_3对YBa_2Cu_3O_(7-x)超导体结构稳定性及超导,电性的影响。当温度低于373K时,CO_2对YBa_2Cu_3O(7-x)的结构和超导电性无影响;当温度为523K时,CO_2使YBa_2Cu_3O_(7-x)的Tc下降;温度高于703K时,CO_2将很快破坏YBa_2Cu_3O_(7-x)的结构,并产生化学反应,生成新的化合物,在CO_2中存在的O_2与N_2对YBa_2Cu_3O(7-x)与CO_2的反应及反应产物的影响有较大差异。NH_3对YBa_2Cu_3O(7-x)结构稳定性的影响不大。     

用溶胶-凝胶法制备La1-xCaxMn1.03O3(x=0.2,0.4)薄膜的庞磁电阻效应

报道了用溶胶－凝胶（sol-gel）方法在LaAlO3(100)衬底上制备La1-xCaxMn1.03O3(x=0.2,0.4)外延薄膜的方法和磁电阻效应。电阻率随温度的变化关系，是从类半导体行为向金属导电行为转变，对x=0.2样品，Tc最高达275K，Rm最大可达10^4％（B＝1．5T）。     

磁电复合陶瓷(BaTi0_3/CoFe_2O_4)的制备及其铁电性能研究

铁电/铁磁复合材料的磁电耦合效应具有潜在的巨大应用前景。BaTiO3具有很大的压电系数,CoFe2O4具有良好的磁致伸缩性能,二者的复合是研究磁电耦合效应的理想体系。文章研究了BaTiO3/CoFe2O4磁电复合陶瓷的制备及其微结构、漏电和铁电性,研究了不同组份对磁电复合陶瓷的微结构、漏电和铁电性能的影响规律。     

温度小区域突变因素对Bi_4Ti_3O_(12)纳米材料形貌和结构的影响

为了研究在温度小区域突变的环境下铁电纳米材料结构和形貌变化。在NaOH或KOH为矿化剂的条件下,设计温度小区域突变环境设计试验,研究矿化剂催化作用下,温度小区域突变反应环境下Bi_4Ti_3O_(12)纳米片的水热反应机理,得到了温度线区域突变因素对Bi_4Ti_3O_(12)纳米片空心球结构和形貌的影响曲线。得到试验结论为:随着温度小区域突变程度的加大,Bi_4Ti_3O_(12)纳米材料的溶解速率和成核生长速率增强,随着温度小区域突变频率的增加,Bi_4Ti_3O_(12)纳米片空心球状物表面逐渐形成纳米片状结构,纳米片不断扩大,实心球从里到外不断熟化,产生纳米片构成的壳层空心球状结构。     

掺杂的钙钛矿稀土锰氧化物(La0.7Y0.3)2/3A1/3MnO3（A=Ca,Sr）磁性质的研究

对用空气中固相反应烧结法以掺杂稀土锰氧化物(La0.7Y0.3)2/3A1/3MnO3(A=Ca,Sr)多晶样品,利用振动样品磁强计研究了样品的磁性质;利用四引线测电阻法对晶体磁电阻进行了测量,发现以不同的碱土金属部分替代La1-xAxMnO3中的La,碱土金属元素的掺入量对其磁性质也有一定的影响;同一配方组成条件下掺Sr比掺Ca样品的磁电阻随磁场变化更明显。     

1,3-双(芳基丁二烯基酮)丙烷衍生物的合成及其在可见光诱导催化条件下的[4+4]和[2+2]环加成反应(英文)

合成了4种不同取代基的1,3-双(芳基丁二烯基酮)丙烷类新型双共轭链衍生物,并对其合成条件进行了优化,实施了其在可见光诱导Ru(bipy)3Cl2催化条件下发生的[4+4]和[2+2]环加成反应,合成得到了4个四环并五环及4个八环并五环双酮取代化合物.该结果为合成特殊八员环及四员环类药物分子和多共轭有机光电材料化合物,提供了很好的前体化合物.     

GB6067.1-2010《起重机械安全规程第一部分:总则》第8.8.1条的“起重机交流供电电源应采用三相(3Ф+PE)供电方式”的解读和实施

3Ф+PE系指从起重机供电点(起重机地面总电源开关箱、或开关柜)引出的送往起重机上导体为3Ф+PE。其中3Ф系指三根相线L1、L2、L3;PE系指供电电源的保护接地线,如TN、TT、IT、高压系统的电源保护接地线PE。送往起重机上电源保护接地线是PE,绝不允许是TN系统的PEN。