光催化剂BiVO4的制备、表征及其光催化性能的研究

采用化学沉淀法制备光催化剂BiVO4,用紫外-可见光谱、X射线衍射对其进行表征。通过光催化还原铬离子和光催化氧化甲基橙的效率来评价该催化剂的活性。实验研究了不同的焙烧温度和不同的焙烧时间对光催化剂BiVO4催化活性的影响。结果表明,制备光催化剂BiVO4的最佳条件是在600度下恒温3h。光催化剂BiVO4在可见光和紫外光的照射下均有较好的光催化还原活性和光催化氧化活性。BiVO4从正方晶相向单斜晶相转化的最佳温度是600°C。焙烧过的BiVO4的紫外-可见吸收光谱较未焙烧的有较大程度的红移,提高了对光的利用率。实验同时还探讨了影响BiVO的光催化活性的机理。     

Zn(H_2O)_4(4-PDC)_2的晶体结构和氢键相互作用

合成了锌的配合物Zn(H2 O)4 ( 4 PDC)2 [4 PDC) =4 pyridinecarboxylate],经X 射线表征 ,晶体数据 :分子量为 381 .66,三斜晶系 ,空间群P 1 ,a =0 .6342 1 ( 7)nm ,b =0 .691 79( 5 )nm ,c=0 .92 80 2 ( 8)nm ,α =96.2 2 7( 8)°,β =1 0 4 .979( 7)° , =1 1 2 .872 ( 7)° ,V =35 2 .2 7( 6)cm-3 Z =1 ,Dc =2 .1 95gcm-3 ,T =2 93( 2 ) ,λ =0 .0 71 0 73nm ,μ(MoKa) =1 .797mm-1,R1=0 .0 2 1 9,wR2 =0 .0 62 2 .在该配合物中 ,每个Zn(II)离子是六配位的扭曲四角双锥构型 .X -射线单晶结构分析表明 ,该化合物的羧基O和配位水分子O通过O…H—O氢键在链方向上和链之间形成网状结构 .     

Cu~(2+)-Cu~(2+)离子对的电子顺磁共振谱

本文利用晶场理论中的点电荷-电偶极模型,从“孤立络离子”近似下Cu~(2+)的光学性质和磁学性质的研究出发,探讨了晶体中Cu~(2+)-Cu~(2+)离子间相互作用对电子顺磁共振谱(EPR)的影响。以Cu(detc)_2晶体为例,首次用SCF-d轨道理论,解释了前人没法定量解释的零场分裂现象,建立了考虑Cu~(2+)-Cu~(2+)间相互作用后自旋哈密顿参量和晶格参数间的关系,从而首次从理论上给出了从孤立络离子近似到存在离子间相互作用时晶体的EPR谱的统一解释。计算结果表明:对于Cu(detc)_2,考虑Cu~(2+)-Cu~(2+)对的影响后,g-因子不变(这与实验结果符合),而零场分裂主要是旋轨耦合、晶场对称性以及Cu~(2+)-Cu~(2+)对间交换作用联合作用的结果。并对所得结果进行了讨论。     

稀土铕的双Schiff碱络合物的发光

稀土元素铕与双Schiff碱N，N’-二(亚水杨基)-1，4-二氨基丁烷(L1)、N，N-二(亚水杨基)-1，5-二氨基戊烷(L3)和双Schiff碱还原产物N，N'-二(水杨基)-1，4-二氨基丁烷(L2)形成配合物的荧光是以配体发光为主．当双Schiff碱和TTA共存于同一配合物时，配体的协同发光效应使得络合物的发光表现为强的Eu^3 特征光谱，其最大荧光量子产率为0．21．络合物的能量传递过程主要是由配体的n→π^*跃迁吸收辐射能并直接向中心离子转递能量，中心离子被激发至激发态^5LJ(J=10，8，7，5)，然后无辐射弛豫至^5D0，发生^5D0→^7FJ(J=0，1，2，3，4)的跃迁，发射出Eu^3 特征光谱．络合物Eu(Lx)(TTA)(NO3)3(x=1，3)分子发光器件是由络合物中配体的苯环和噻吩环——天线的底座，S、O和N原子——接受光信号的原子天线和中心Eu^3 离子——原子信号发射器所组成．     

微波辐射固体超强酸SO42-/TiO2-La3+催化合成苯甲酸乙酯

以自制的固体超强酸SO4^2-／TiO2-La^3 作催化剂，通过微波辐射加热合成了苯甲酸乙酯,结果表明，该方法比用硫酸催化法的酯化率高，酯产率达85％．反应条件：苯甲酸0．1mol，乙醇0．3mol，固体超强酸SO4^2-／TiO2-La^3 0．8g，微波辐射功率200W，间歇辐射时间8min。     

高密度锂离子电池正极材料LiFePO4PC 的制备及其性能

采用液相沉淀法制备高密度的LiFePO4PC 正极材料, 利用扫描电镜(SEM) 、X 射线衍射(XRD) 、傅立叶红外光谱(FTIR) 、元素分析等对样品的表观形貌、晶体结构、谱学性质等进行了测试分析。结果表明,样品具有单一的橄榄石结构和314 V 左右的放电平台, 掺碳的LiFePO4 具有更优良的性能, 振实密度达1146 gPcm3 , 011 C 首次放电比容量为14416 mAhPg , 循环20 次后容量保持率为9312 %.     

Er(ClO_4)_3在DMF中无限稀释摩尔电导率的测定

在293K～313K温度范围内测定了Er(ClO4)3在DMF溶剂中的电导率,根据λ=(K液-K剂)×10-3/c公式求得Er(ClO4)3的摩尔电导率λ值,应用Kohlraush经验规则:λ=λ0(1-βc),使用Origin软件进行线性拟合,作图外推求得Er(ClO4)3在DMF溶剂中的无限稀释摩尔电导率λ0值,讨论了Er(ClO4)3在DMF溶剂中的无限稀释摩尔电导率与温度的关系     

山莨菪碱对氧自由基诱导羊心肌细胞膜Na~+-K~+-ATP酶活性降低的保护作用

山莨菪碱对正常心肌细胞膜上的Na~+-K~+-ATP醇活性无显著影响,但对氧自由基诱导心肌细胞膜Na~+-K~+-ATP酶活性降低有明显的保护作用,并具有浓度依赖性。当山茛菪碱浓度为2×10~(-4)mol·L~(-1),与对照组相比,酶的活性增高了114.6％,浓度为10~(-3)mol·L~(-1)时,酶的活性增高了164.2％。     

辣椒青枯病拮抗细菌的筛选及其鉴定

从河南扶沟、江苏南京和淮阴等地的辣椒、番茄和黄瓜植物根围土壤中分离到100个细菌菌株.采用抑菌圈-定殖力双重测定法,筛选出5株终定植密度大于104cfu/g根、抑菌能力较强的细菌菌株;并对5个生物防治菌进行了生理生化测定.结果表明,5个生物防治菌分别属芽孢杆菌属、沙雷氏菌属、假单孢菌属和肠杆菌属.     

Applications of Water Sensitivity In Situ Remediation at Saltwater-Freshwater Interface

Based on the laboratory experiments with the saltwater and freshwater replacing each other in the level sand column, taking the kaolin, illite, smectite, bivalent hydrargyrum ion (Hg2+) and phenol (C6H5OH) as exam-ples, this paper studies the applications of water sensitivity in situ remediation in saltwater-freshwater transition zone. In the water sensitivity process, the release and migration of clay minerals can make the hydraulic conductiv-ity (HC) decrease and pollutants remove. A new type of low penetrable or impenetrable purdah can be built by adding clay minerals into the sand media to replace the underground concrete impenetrable wall to prevent seawater intrusion, and a number of the heavy metals and organic pollutants in the sand media can be removed by in situ remediation. The results show that the content of kaolin and illite influences the water sensitivity process slightly, and HC of the sand columns descends from 0.011 cm/s to 0.001 4 cm/s and 0.001 2 cm/s respectively even if the content reaches 12% (weight ratio, sic passim). However, for smectite, HC descends sharply to about 1×10-8 cm/s when its content reaches 4%, and no water can flow through the sand columns beyond 5%. The particle release and migration processes can remove the Hg2+ and C6H5OH out of the sand columns efficiently, the removing rate of Hg2+ is 31.68% when the freshwater and saltwater are filtered through the sand columns polluted by Hg2+, while it is 67.55% when the water sensitivity occurs. With the same method, the removing rates of C6H5OH under the fluid flow and water sensitivity are 55.71% and 43.43% respectively.     

配合物[Cd_2(bipy)_4(NO_3)_3(H_2O)]NO_3的水热合成与晶体结构

水热合成了配合物[Cd2(bipy)4(NO3)3(H2O)]NO3(bipy=2,2’-联吡啶),并用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构.配合物晶体属正交晶系,Pbca空间群,a=1.4361(3)nm,b=1.7215(2)nm,c=3.5099(5)nm,Z=8,Dc=1.708g/cm3,R1=0.0352,ωR2=0.0504.配合物中每一个镉离子均由两个2,2’-联吡啶的四个氮原子和两个氧原子配位构成变形八面体结构.     

PEG/(NH4)2SO4两水相萃取海带多糖的研究

以海带汁为原料,采用PEG/(NH4)2SO4两水相系统萃取海带汁中的多糖,通过正交实验,确定了多糖萃取的最佳操作条件:当PEG浓度为20%(、NH4)2SO4浓度为19%、pH为3.0、海带汁体积为0.6 mL时,其萃取率为77.8%,当pH为7.5、(NH4)2SO4浓度为1.5 mol/mL时,其反萃率为69.8%.     

高价B位掺杂Bi4Ti3O12陶瓷的铁电性能研究

用传统的固相反应方法制备了高价V掺杂的Bi4Ti3O12陶瓷样品,用X射线衍射对其结构进行了分析,并测量了样品的铁电和介电性能.结果发现,随着V的掺入,由氧空位引起的样品介电损耗峰的峰高被极大压制.氧空位的减少,使得样品中的畴钉扎效应减弱,从而提高了样品的抗疲劳特性和剩余极化.同时V的掺入,降低了材料的居里温度.     

不同铵硝比的氮素营养对菠菜氮磷钾吸收的影响

不同铵硝比的氮素营养对菠菜氮磷钾养分吸收影响显著。(1)铵硝比对于菠菜各部位含氮量的影响不大,随着铵硝比的下降,菠菜植株累积的氮素显著增加。(2)适当增铵有利于磷、钾的吸收和累积;铵硝比为25:75的处理,菠菜植株中磷、钾含量和累积量均最高。     

槲皮素与稀土Nd~(3+)、Dy~(3+)配合物合成及光谱表征

研究了稀土离子Nd3+、Dy3+与槲皮素配合物的合成方法,利用红外光谱、元素分析及ICP-AES等对合成的络合物进行了光谱表征,实验结果表明Nd3+、Dy3+与槲皮素络合形成了新的配合物.     

镧系三元配合物的研究(Ⅲ) Eu(Ⅲ)-TTA~(**)三元配合物合成及红外、拉曼和紫外吸收光谱

合成了6种离子缔合型配合物Ln(TTA)_4~-QH~+及8种加和型配合物Ln(TTA)~3S_n〔Ln=Eu~(3+)、Gd~(2+);Q=Pip、N(C_2H_5)_4,+Dpg(二苯胍);S=H_2O、TPPO(n=2);Phen、Dpy(n=1)〕。测定了7种Eu(Ⅲ)配合物中红外及远红外区的红外、拉曼光谱和紫外吸收光谱,并对谱峰进行归属。讨论了这两种型式配合物的配位结构。     

稀土La~（3＋）与离体巨噬细胞作用的研究

应用体外培养细胞法和单细胞阳离子测定系统研究了稀土Ｌａ￣（３＋）与巨噬细胞的作用。实验结果表明，在培养介质中ＬａＣｌ＿３的浓度高子２ｍｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）时，有明显的细胞毒性。配合物Ｌａ（Ａｌａ）＿３Ｃｌ＿３的细胞毒性小于ＬａＣｌ＿３。Ｌａ￣（３＋）对细胞膜上的Ｃａ￣（２＋）通道存在抑制作用，使细胞内游离Ｃａ￣（２＋）浓度发生变化。Ｌａ￣（３＋）对细胞膜Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰ酶有激活作用。     

锂离子电池材料Li_(1+x)Zn_xMn_(2-x)O_4电化学性质研究

采用溶胶-凝胶法合成了Zn2+取代的锂离子电池正极材料Li1+xZnxMn2-xO4。结构研究结果表明,用这种方法可以在比固相反应低得多的温度下得到单相的尖晶石且制得的材料粒度均匀,粒径大多在150nm左右。半电池循环测试结果表明,起始组成为x=0.06的样品性能最佳,其与锂片组成的半电池在3.0V—4.6V间,以0.10mA/cm2的电流密度进行充放电的首次充、放电容量分别为131.4mAh/g和129.2mAh/g,经35次循环后容量仍保持在100mAh/g。     

Preparation of nano-TiO2 photocatalysts and their decomposition activity in phenol-contaminated water

ZiO2 was prepared by the hydrolyzation method in （NH4）2SO4-modified TiCl4 solution, and TiO2 photocatalysts were obtained by accelerating the precipitation of TiO2 powder in a high-temperature water bath. The photocatalysts were characterized by Brunauer-Emmett-Teller （BET）, X-ray diffraction （XRD）, Raman spectrum and UV-Vis （Ultraviolet-Visible） spectrometry techniques, and the photocatalytic activity in phenol-contaminated water was investigated. The results showed that photocatalysts calcined at 400 ℃ had a specific surface area of 138.2 m^2/g and an average particle size of 9 nm, and a significant increase in thermal stability of anatase phase. At the calcination temperature of 700 ~C, the crystal form of TiO2 started to change into rutile （anatase： 97%, rutile： 3%）. The activity of TiO2 photocatalysts prepared with （NH4）2SO4-modified TIC14 solution was markedly stronger than that without （NH4）2SOg-modified TIC14 solution. Maximal photocatalytic activity was observed at the mole ratio of Ti：（NH4）2SO4= 1：2, the water-bath temperature of 90℃ and the calcination temperature of 700 ℃.     

单扫描示波极谱法测定生脉注射液及其中药材中的铅和镉

采用三电极系统研究了铅（Ⅱ）离子、镉（Ⅱ）离子的极谱行为,在盐酸-酒石酸钠-碘化钾-抗坏血酸混合底液中采用单扫描示波极谱法可测得Pb^2＋、Cd^2＋的灵敏极谱峰,波峰电位分别为-502mV和-632mV（vs．SEE）,铅离子的线性范围为0．01—1．5μg·ml^-1,最低检出限为0．001μg·ml^-1,线性回归方程为Iy=882．3Cx＋29．36,相关系数r=0．9998,镉离子的线性范围为0．01—1．6μg·ml^-1,最低检出限为0．001μg·ml^-1,线性回归方程为Iy=617．1Cx＋28．25,相关系数r=0．9995．采用本法测定生脉注射液及其中药材中的铅和镉含量,样品回收率在96．3％-102．1％之间,相对标准偏差RSD在1．12％～1．65％之间．此方法无须除氧,简单、快捷、准确度高,结果满意。