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1.
阿尔茨海默病(AD)是临床常见的神经退行性疾病,目前对其病因及发病机制不清,缺乏有效的治疗方法和药物,AD的防治仍为世界性的难题。对增强胆碱能神经功能药物、抗炎症药物、减少Aβ异常聚集的药物、雌激素、抗氧化剂、tau蛋白磷酸化抑制剂等治疗AD药物,总结和探索它们的作用靶点及机制,分析评价药物的疗效与局限,展望治疗AD药物的发展前景。 相似文献
2.
以姜黄素、2-氯甲基吡啶和2-氯-5-氯甲基吡啶等为原料,制备了三种新型含氮杂环类姜黄素衍生物A、B和C,经核磁,质谱确定了这些目标化学物的结构,并使用MTT法对其抗肿瘤活性进行了测试.结果表明三种目标化合物均具有比5-氟尿嘧啶(5-Fu)更强的抗肿瘤活性. 相似文献
3.
以姜黄素、溴乙烷、苄基氯等为原料,制备了二种新型姜黄素衍生物B和C,经核磁、红外和质谱确定了目标化学物结构;运用计算机化学药物设计软件MOE评价了化合物与乙二醛酶的1Q1N蛋白分子结合能力,并使用MTT法对其抗肿瘤活性进行测试。 相似文献
4.
《赣南师范学院学报》2017,(6):68-71
本文由姜黄素和硫脲两组分合成了一种新型的嘧啶硫酮化合物6-(4-羟基-3-甲氧基苯)-4-((1Z,3E)-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1,3-丁二烯-1-基)嘧啶-2(1H)-硫酮(化合物3).利用核磁共振,红外光谱和质谱表征了化合物的结构.对化合物3进行DPPH自由基清除能力和高铁离子还原能力测试(FRAP),结果表明:化合物3具有一定的抗氧化活性.该新反应环境友好、无毒、无污染,操作简便、原子经济. 相似文献
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