三草酸合铁(Ⅲ)酸钾制备实验探索

介绍了实验教学中对三草酸合铁(Ⅲ)酸钾制备实验的探索和经验,通过优化实验过程,不仅提高了实验效果,而且培养了学生的环境意识。     

三草酸合铁(Ⅲ)酸钾制备实验的改进探索

根据三草酸合铁(Ⅲ)酸钾K3[Fe(C2O4)3].3H2O制备实验的实际情况,对反应温度、H2O2去除时间、Fe(OH)3溶解温度、KHC2O4加入方式进行了探究。通过优化实验过程,可得到粒度较大的翠绿色晶体,提高了产率和实验教学效果。     

三草酸合铁酸钾的合成及成分分析

本文对实验教学中合成三草酸合铁酸钾的实验进行了改进,提出了利用草酸铁来制备三草酸合铁酸钾的新思路。将原实验过程简化后,同样得到了产率和纯度都较高的三草酸合铁酸钾针状晶体。同时本文对得到的三草酸合铁酸钾晶体进行了成分分析,包括定性分析和定量分析两个方面,分析结果均与预想的结果相吻合。     

三草酸合铁（Ⅲ）酸钾制备条件的优化

根据三草酸合铁（Ⅲ）酸钾K3[Fe（C2O4）3]·3H2O制备实验的实际情况,对K3[Fe（C2O4）3]·3H2O的制备条件进行了优化。实验结果表明,在用热水（40℃）洗涤FeC2O4,40℃时逐滴加入H2O2并煮沸30s,利用浓缩后挂棉线的方式进行结晶等最佳条件下,可得到粒度较大的翠绿色晶体,大大改善了实验结果的重现性,提高了产品的产率和纯度。     

三草酸合铁(Ⅲ)酸钾测定方法的探讨

本文以实验为依据，对三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的测定提出了新的方法，具有简便、准确度高的特点．     

无机化学实验教学中对三草酸合铁（Ⅲ） 酸钾制备的实验改进

本文对三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的制备实验进行了优化,通过改变剩余H2O2去除时间、酸溶温度、结晶方式得到了结晶粒度较大、晶型均匀、色泽鲜艳的翠绿色菱形晶体,并且产品的产率可达65%。这一实验的改进,有助于激发学生实验兴趣,增进学生实验能力。     

三草酸合铁（Ⅲ）酸钾合成条件的改进与探索

针对无机化学综合实验三草酸合铁（Ⅲ）酸钾合成过程中存在的问题,对[K3Fe（C2O4）3].3H2O的合成条件进行探索和优化.实验结果表明：在用热水（40℃）洗涤FeC2O4,40℃时逐滴加入H2O2后煮沸30s,利用浓缩后挂棉线的方式进行结晶等条件下,得到粒度较大的翠绿色晶体,可改善实验结果的重现性、提高产品的产率和纯度.     

三草酸合铁(Ⅲ)酸钾绿色合成与结构表征

以草酸钾与氯化铁为原料,通过室温固相SH反应合成了三草酸合铁(Ⅲ)酸钾配合物,用滴定分析、X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、红外光谱、热分析等方法对其组成和结构进行了表征。实验结果表明:三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的晶体结构属于单斜晶系,P2(1)/c空间群;草酸根中的氧原子与铁(Ⅲ)形成配位数为6的变形八面体配合物;在氮气气氛中的热分解过程分4步,最后的残余物为FeO和K_2CO_3。这些测试表征结果可为学生更好地完成实验提供重要的参考信息。     

三乙二酸合铁(Ⅲ)酸钾制备实验的优化

本文对三乙二酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备实验进行了优化.优化后的实验可以得到晶形均匀、颗粒大、颜色鲜艳、产品产率高达63%~67%的实验结果.实验的改进不仅使该综合实验顺利进行,同时大大提高了学生的实验兴趣和动手能力.     

高锰酸钾法制备对硝基苯甲酸

以高锰酸钾和对硝基甲苯为原料合成了对硝基苯甲酸．考察了制备对硝基苯甲酸时反应体系的酸碱性、稀硫酸浓度、反应物配比、反应温度、反应时间对产物对硝基苯甲酸收率的影响．结果表明：酸性条件,稀硫酸浓度1．5mol／L、反应物配比5：1、反应温度60℃、反应时间2h,为最适宜的反应条件．     

固体碱熔氧化法制备重铬酸钾的微型实验

对固体碱熔氧化法制备重铬酸钾的实验方法和产品中重铬酸钾含量的测定进行了微型化设计和教学实践，效果理想．     

碘酸钾氧化合成3-碘对氨基苯磺酸的研究

以对氨基苯磺酸和碘化钾为原料,碘酸钾为氧化剂,合成了3-碘对氨基苯磺酸,并对影响合成3-碘对氨基苯磺酸的一系列因素进行了研究.研究结果表明,对氨基苯磺酸用量为0.008 mol,碘酸钾用量为1.05g,以30 mL水作为溶剂,加入4 mL醋酸,温度为70～80℃,反应4h,3-碘对氨基苯磺酸的产率可达到90.05％.     

几种常见羧酸与高锰酸钾溶液反应的实验探究

以几种不同类型的羧酸为例进行羧酸与高锰酸钾溶液反应的实验探究,分析了反应物的浓度、反应的温度及羧酸结构对反应的影响.     

对甲苯磺酸制备实验的改进

根据提高温度有利于对甲苯磺酸的生成以及对甲苯磺酸-水化合物能从稀硫酸中结晶出来的原理，采用浓硫酸过量，甲苯滴加到90～100℃的浓硫酸中反应，改进了对甲苯磺酸制备实验：改进的方法制备收率高，反应操作简单，更有利于实验教学。     

碱熔法制备高锰酸钾异常现象分析

对无机化学实验中碱熔法制备高锰酸钾的异常现象进行分析.通过控制加热温度,改变CO2的通入量,改变蒸发浓缩时间及冷却方法,找到出现异常现象的原因并提出了制备理想产品的最佳条件.     

高锰酸钾-乙二醛化学发光体系测定谷氨酸

建立了测定谷氨酸的化学发光新方法,确定了该方法的测定最佳条件,并研究了抑制体系的机理。在最佳条件下,谷氨酸浓度在2．0×10^-8-5．0×10^-5mol·L^-1范围内与相对发光强度成正比,方法的检出限为6．0×10^-9mol·L^-1,对1．0×10^-6mol·L^-1的谷氨酸平行测定9次,相对标准偏差为2．5％。该法用于味精产品中谷氨酸含量分析。     

苯甲酸合成教学实验中投料方式的研究

在苯甲酸的合成教学实验中对反应物的投料方式进行了研究和课堂教学对比,结果表明,运用改进后的实验方案,可以缩短反应时间,提高实验的产量;同时可兼顾教学效果,使学生了解不同的投料方式对化学反应的影响,并对实验注意事项有更直观的认识,增强学生在科研、生产中的安全意识.     

转化法制备硝酸钾微型实验的探究

该文介绍了一种在常规实验的基础上，把转化法制备硝酸钾实验设计为微型实验，可省去甘油浴，并对其中的热过滤部分进行改进，大大缩短了实验时间，操作简单、产率高、实验效果显著。