纳米粒子组装技术的研究进展

综述了纳米粒子组装技术的研究进展,简要介绍了纳米粒子组装的方法,为进一步研究纳米粒子组装体系的应用奠定了基础.     

紫外光诱导三角形银纳米粒子形成球形银纳米粒子及SERS研究

以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,制备三角形银纳米粒子溶胶。用紫外灯对三角形银纳米粒子溶胶进行光诱导实验。利用透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱和拉曼光谱仪研究了不同光照时间下的银胶纳米粒子的光谱特性和表面形貌,以PATP为探针分子检测银胶纳米粒子的表面增强拉曼散射光谱。实验结果表明：随着光照时间的增多,银纳米粒子溶胶颜色变化显著;紫外-可见吸收光谱吸收峰出现＂蓝移＂;透射电子显微镜图显示银纳米粒子由三角形逐渐转变成截角三角形银纳米粒子、球形银纳米粒子;表面增强拉曼散射的增强效应随着光照时间的变化逐渐减小。     

纳米粒子变透明玻璃为投影屏幕

目前世界的课题是节能与新能源、新技术的探索。新技术可以方便人们的生活与工作。本文主要介绍纳米粒子变透明为投影屏幕技术,研究纳米粒子、纳米粒子中的高分子纳米粒子的制备方法、研究方法和应用等方面进行探讨。     

磁性纳米粒子在生物医学上的应用进展

磁性纳米粒子具有特殊的顺磁性和体积效应，近年来．磁性纳米粒子的合成和生物医学应用已引起了研究工作者的广泛兴趣．对近年来磁性纳米粒子在生物医学上的应用进行了评述．     

纳米材料在电化学DNA生物传感器中的应用

DNA与纳米粒子连接形成的纳米级结构，为DNA杂交电检测提供了新的思路．本文回顾了各种新的纳米粒子与多核酸组成的系列用于DNA杂交电检测方法．最近致力于研究新型基于纳米粒子的电化学DNA杂交各种检测方法．基于纳米粒子的放大和其它各种放大过程使检测达到很高的灵敏度．     

磁性金属纳米粒子的合成及应用研究进展

磁性金属纳米粒子因其种种独特、优良的性质受到了众多研究者的广泛关注。本文对磁性金属纳米粒子的化学合成方法进行了分类,简要地介绍了各种方法的原理,评述了各种方法的特点,介绍了近年来国内外磁性金属纳米粒子合成的研究成果及重要进展,在此基础上简介了磁性金属纳米粒子的应用。     

银纳米粒子的室温固相合成 微结构表征及SERS性能

以次亚磷酸钠和硝酸银为原料,采用室温固相化学反应合成法制备银纳米粒子。用X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电镜、表面增强拉曼散射光谱对其进行了晶相、结构、形貌及性能的表征。结果表明,大粒径纳米颗粒存在层状孪晶及表面突起结构,而小粒径粒子多为热力学稳定多面体结构;纳米粒子制备的拉曼基底的扫描电镜表征显示,相邻纳米粒子间距较小(10 nm),纳米颗粒表面粗糙。拉曼测试显示,银纳米粒子基底能显著提高罗丹明6G的拉曼散射信号。用室温固相化学反应合成的纳米粒子表面粗糙,裸露较多的高自由能晶面,粒子间距较小对材料的高SERS活性起着重要的决定作用。     

热重法测试纳米二氧化硅对罗丹明B的包覆量

目的:尝试测试二氧化硅纳米粒子对罗丹明B的包覆量.方法:采用简单方便的Stoer法合成包覆有罗丹明B的二氧化硅纳米粒子,通过荧光光谱、扫描电镜等表征证实我们成功合成了包覆有荧光染料的纳米粒子,随后采用热重分析仪探讨二氧化硅纳米粒子对罗丹明B的包覆能力.结论:二氧化硅的纳米粒子对罗丹明B的包覆量与一个光染料的浓度呈正相关.     

磁性纳米Fe3O4的油酸表面修饰研究

利用油酸对磁性Fe3O4纳米粒子进行表面修饰,重点探讨了油酸修饰对磁性Fe3O4纳米粒子性能的影响,并对样品进行了XRD、IR、VSM等表征。样品表征表明：在实验条件下油酸成功包履在磁性Fe3O4纳米粒子的表面;油酸的表面修饰未改变Fe3O4磁性纳米粒子为晶体结构．经修饰后Fe3O4磁性纳米粒子粒径约为21nm;经修饰后的磁性Fe3O4纳米粒子饱和磁化强度稍降低,但仍在50emu／g以上,仍具有超顺磁性。     

银纳米粒子的制备、表征及抗菌性能研究

采用化学还原和晶种诱导结合法制备银纳米粒子,并用紫外-可见分光光度计(UVvis)和透射电子显微镜(TEM)对所制备的银纳米粒子进行表征;用大肠杆菌为受试菌株进行药敏实验,采用纸片法通过比较抑菌圈大小测试了不同浓度银纳米粒子的抗菌性能.结果表明单分散的、平均粒径约为15nm的准球形银纳米粒子对埃希氏大肠杆菌(E.coli)具有明显的抗菌作用,且抗菌效果随着纳米粒子浓度的增加而增强.     

长循环纳米粒的研究进展

根据近年来文献,对纳米粒的基本概念、长循环纳米粒的生理基础、影响纳米粒体内分布的因素、纳米粒长循环的途径等方面进行了综述.纳米粒经表面修饰后,能达到长循环的效果,具有广阔的研究和发展前景.     

水辅助制备稳定的CsPbBr3@SiO2纳米粒子

针对CsPbBr3钙钛矿量子点存在稳定性差、易被极性溶剂破坏、易发生离子交换等问题,利用含有多支链的有机硅配体γ-巯丙基三乙氧基硅烷和3-氨丙基三乙氧基硅烷,通过配体辅助再沉淀法制备出CsPbBr3@SiO2纳米粒子。研究发现,在制备过程中加入微量的水可以有效地促进有机硅水解缩合,从而诱导CsPbBr3@SiO2纳米粒子的形成。制备得到的纳米粒子直径约为200 nm,光致发光峰(PL)位于508 nm处,在乙醇中存放7 d荧光强度未减弱,在四丁基碘化铵/二氯甲烷中存放6 h未发生离子交换,说明制备得到的纳米粒子具有较好的稳定性。     

Ag-SiO2复合纳米颗粒的合成、表征及抗菌性研究

使用自组装法制备得到SiO2颗粒,测试得到其平均孔径约为3.61nm,此孔径大小与模板十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的分子层间距有关。将自组装得到的SiO2颗粒依次浸泡于硝酸银（AgNO3）溶液和硫代硫酸钠（Na2S2O3）溶液中,反应后光照此混合液得到复合材料Ag-SiO2。此复合材料的微观结构可通过X-射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、紫外-可见光谱（UV-Vis）及红外光谱（FT-IR）来表征,产物为球状复合颗粒,其中Ag纳米粒子被均匀的锁定于SiO2颗粒中,避免了Ag粒子的聚集。在抗菌性测试中发现此复合颗粒的抗菌性优于单一纳米Ag,文中还讨论了此类抗菌剂的作用机理。     

活性炭负载金纳米颗粒复合材料的制备及吸附性能研究

通过改变反先驱体中氯金酸含量,用水热法实现不同数量金纳米颗粒在活性炭表面的负载。采用透射电子显微镜（TEM）、红外光谱分析仪（IR）、同步热分析仪（TG）、比表面及孔径分析仪以及紫外可见吸收光谱（UV/Vis）对所得材料的形貌、组成和结构进行表征,并对其吸附性能进行研究。结果表明:采用水热法可实现不同数量金纳米颗粒在活性炭表面的均匀负载。负载金纳米颗粒在对活性炭组成影响不大的情况下能有效提升活性炭的热稳定性。随着负载量的增加,金纳米颗粒附着在活性炭的孔洞上引起比表面积和孔隙率逐渐减小。将活性炭负载金纳米颗粒的复合物对苯酚进行吸附处理,通过调整负载金纳米颗粒的数量可对活性炭吸附性能进行有效调控。     

铁氧体磁性纳米微粒

概述了铁氧铁磁性纳米微粒的一些基本知识，并就纳米颗粒型磁性材料的应用作了介绍。     

Surface modification of barite nanoparticles using stearate

In this study, the barite nanoparticles were successfully modified with stearate and the influence of stearate addition on the performance of barite nanoparticles was systematically investigated. The products were characterized by activating factor analysis, contact angle test, surface energy calculation, sedimentation rate calculation, rheological measurement, and FT-IR analysis, etc. As the quantity of added stearate increased, both the activating factor and contact angle of barite nanoparticles increased first then decreased. When the stearate content was 5% of the mass of barite nanoparticles, the activating factor and water contact angle of modified particles reached maximum value, 97% and 126° respectively. At this time, the sedimentation rate reached minimum, and so did the surface energy. The rheological test reveals that the viscosity of modified barite nanoparticles/petronol system decreases greatly, indicating the surface performance of barite nanoparticles has changed from hydrophilicity to lipophilicity after modification. C=O and COO stretching vibration peaks were found in the FT-IR spectra, which proves that the stearate has combined onto the surface of barite nanoparticles. Finally, according to the zeta potential result of unmodified barite, the possible modification mechanism was provided. Project supported by the International Corporation Project (Grant No.07SU07001), and the Science Foundation of Science and Technology Commission of Shanghai Municipality (Grant No.0552nm011)     

应用由乳化-扩散方法制备的功能PLGA纳米颗粒的药物发送系统(英文)

运用功能纳米颗粒的药物发送系统是一种具有发展前景的途径,因为它减少了副反应并减轻病痛 Poly(D,L lactide co glycolide)(PLGA)纳米颗粒的尺寸是80nm,它的制备是通过乳化扩散方法,并应用Poloxamer188作为稳定剂 所制备的纳米颗粒具有疏水核作为药物的载体,而其冠状亲水表面可避免形成网状内皮系统(RES) 作为生物医学应用的第一个例子是PLAG纳米颗粒包含雌激素,它对于受到意外伤害而抑制不安情绪具有局限性 研究指出:局部地发送具有雌激素的PLGA纳米颗粒将激烈减少新内膜的形成程度 其次是应用经过修改的PLAG纳米颗粒发送系统专用于骨治疗的药已经实现,它与骨有高度的相似 已经证明:与双磷酸(bisphosphonate)相结合的PLGA纳米颗粒,参入到鼠的静脉内之后,将可累积在鼠骨内     

磁性纳米四氧化三铁颗粒的制备及应用进展

总结了磁性纳米Fe3O4粒子的共沉淀法、水热法、微乳液法、水解法、溶胶-凝胶法等,并讨论了磁性纳米Fe3O4粒子在磁性液体、生物医学、微波吸附材料等领域的应用.最后对纳米Fe3O4的研究前景进行了展望.     

α-Fe2O3纳米粒子制备方法的研究进展

介绍了α-Fe2O3纳米粒子的结构与性质,着重综述了α-Fe2O3纳米粒子的主要制备方法,包括:气相法、固相法、沉淀法、微乳液法、溶胶凝胶法、水热法以及微波法等,并对不同制备方法的优缺点进行了分析、对比。最后指出了α-Fe2O3纳米粒子制备方法存在的问题和面临的挑战,提出了对α-Fe2O3纳米粒子制备方法的展望。