混合溶剂火焰原子吸收法直接测定原油中的铁

提出了用无机盐代替卟啉铁作标准试剂，以甲苯—冰醋酸（１∶３）（体积比）为混合溶剂，火焰原子吸收法直接测定原油中的含量的新方法，与灰化法相比，方法简便、省时，精密度好，回收率高，经对两种原油进行了铁的测定证明，结果与灰化法相吻合     

β-环糊精对室内空气中苯系物净化作用的研究

将苯、甲苯、二甲苯蒸气分别通入β-环糊精填充柱，尾气用正庚烷吸收得苯系物正庚烷溶液。用紫外分光光度计测定β-环糊精吸收前后的苯系物正庚烷溶液的吸光度，从而确定β-环糊精对苯系物包合吸收作用的强弱。研究结果表明每克β-环糊精对苯、甲苯、二甲苯的饱和吸收量分别为0．54ml、0．63ml和0．62ml，β-环糊精对室内空气中苯系物的净化效果良好。     

非水滴定法测定香烟中尼古丁

在Ba(OH)2用下，用甲苯一氯仿9：1（V/V)混舍液萃取香烟中尼古丁．过滤、干燥处理后用高氯酸-冰醋酸标准溶液进行非水滴定，测定烟草中尼古丁含量．方法简便、快速，不使用标准品、应用于香烟中尼古丁含量的测定．相对标准偏差小于3.91％，加标回收率在96．8％～102．6％之间．     

基于异丙醇-甲苯溶剂系统的水数法研究及应用

以Span80、Tween80为标准乳化剂,考察异丙醇-甲苯溶剂系统中甲苯比例、溶剂用量、滴定速度及温度对水数测定的影响.适宜的参数条件为：异丙醇-甲苯溶剂系统添加量20.0 mL,体积比为100∶5,滴定速度12～20滴/min、温度40℃;绘制乳化剂的HLB值与水数之间的关系曲线,确定了多种乳化剂的HLB值.该系统毒害性小,可应用于Span系列、Tween系列、聚甘油酯类等多种乳化剂.     

链状配合物[Sm_2(tsglyO)_6(H_2O)_4]·3H_2O的合成与晶体结构

利用N-对甲苯磺酰甘氨酸与钐(Ⅲ)盐反应合成了一种新型链状配合物[Sm2(tsglyO)6(H2O)4]·3H2O(tsglyO=N-对甲苯磺酰甘氨酸),通过X-射线单晶衍射测定了晶体结构.配合物中,两个Sm(Ⅲ)原子[Sm1、Sm2]分别与N-对甲苯磺酰甘氨酸的羧基氧原子及水分子配位,形成双核单元结构.N-对甲苯磺酰甘氨酸采用双单齿和双齿鳌合桥联配位模式将双核单元连接在一起形成一维聚合链.链间通过氢键作用力组装为3D超分子体系.     

P507—TOA协萃铈（Ⅲ）机理的研究

本文研究了P507（2－乙基已基膦酸单2－乙基己基酯）与TOA（三辛胺）的甲苯溶液从盐酸底液中萃取铈（Ⅲ）的机理，测定了温度对萃取平衡的影响，估算了一元、二元以平衡常数及协萃反应的△H^φ，△G^φ和△S^φ。     

顶空气相色谱法测定氨氯地平中间体中残留苯及其同系物的含量

建立了顶空气相色谱法测定氨氯地平中间体邻苯二甲酰亚胺氨氯地平(PHTHALOYL AM LOD IP INE)中残留苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的方法。实验结果表明:苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯均在0.1-64ΜG/ML浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9992、0.9994、0.9987、0.9993和0.9995;加标回收率和相对标准偏差分别在96.2%-103.7%和2.7%-3.4%之间。本法操作简便,结果准确,是测定药物中间体中残留有机溶剂苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的有效方法。     

驱虫药甲苯咪唑的热分析研究

研究了氨基甲酸甲酯类驱虫药物甲苯咪唑的热特征．采用热重分析法与差示扫描量热法进行分析，根据甲苯咪唑的热特征信息进行了定性、定量分析，并计算其热分解动力学参数一表观失重活化能(E)；可作为驱虫药物甲苯咪唑质量检验的一种快速、简便方法。且对开展药物基础研究有意义．     

Washburn动态渗透压力法测量粉体接触角

在Washburn动态法的基础上，组装了一套渗透压力法测量粉体接触角的实验装置。在以往的实验中，测定固体粉末的接触角时是利用液体在由固体粉末所形成的多孔塞中毛细管上升的高度与时间之间的关系来实现。本文利用液体在管内粉体床中上升时压力随时间的变化关系来测定粉体的相对接触角，主要测量了不同溶剂(水，甲醇、乙醇、甲苯和苯)在不同的温度下(20C、25C、30C和35C)对铝粉的相对接触角，得到了满意的结果。     

粘度法测定分子量

本文采用粘度法测定分子量的方法,测定了有机玻璃——苯,有机玻璃——甲苯,聚乙烯醇——水这三种溶液的特性粘度[η],并且根据[η]=KM~&,求出有机玻璃、聚乙烯醇的平均分子量,同时通过实验,提出了采用这种测定方法测定两种高聚物的分子量的实验最佳条件。     

硫酸氢钠催化合成丁酸戊酯

以正丁酸和戊醇为原料，硫酸氢钠为催化剂合成了丁酸戊酯．最佳合成条件：以0．1mol正丁酸为基准，醇酸摩尔比为1．2：1，催化剂用量0．2克，甲苯5毫升，反应时间30min，丁酸的酯化率可达99．3％，在无甲苯存在下，合成食品级丁酸戊酯，酯化率可达99．7％．     

甲苯废气吸收液的光催化氧化处理

为了解不同反应条件下光催化氧化法对甲苯废气的降解性能,以4%BDO(1,4-丁二醇)作为不同流速甲苯气体的吸收液,对甲苯吸收液进行了光催化氧化处理,研究了吸收液中甲苯浓度、TiO2投加量、反应时间、灯管功率对甲苯去除率的影响。结果表明,甲苯进气流速在0.2⁰.8L/min时,甲苯吸收浓度与吸光度呈线性关系;光催化氧化最优条件为甲苯浓度9.2mg/L,TiO2投加量3g,反应时间40min,灯管功率300W;各因素对光催化影响程度为TiO2投加量>灯管功率>甲苯浓度>反应时间。     

甲苯合成苯甲酸实验的改进

本文探讨在相转移催化剂催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。通过实验对催化剂种类，用量，原料摩尔比，水用量，反应时间进行了研究，最后找出最佳反应条件为：TBAB为催化剂，用量为5％（摩尔百分比），甲苯／高锰酸钾／水：1：2．2：260，反应时间为2h，收率可达80．50％。     

似是而非的名词

似是而非的名词糖精不是糖，也不是从糖里提炼出来的，而是从又黑又臭又粘的煤焦油中提炼出甲苯，再以甲苯为主要原料制成的。火石打火机中的火石不是石头，而是铁、铈和镧的合金。铅笔铅笔芯不是用铅做的，而是石墨加粘土制成的。石棉不是棉，但很似棉花，不过纤维更粗些...     

分散液相微萃取-气相色谱法检测丹江水中甲苯

为了检测丹江水中甲苯的含量,采用分散液相微萃取技术(DLLME)与气相色谱联用测定丹江水中的甲苯,并对影响萃取效率的因素进行探究,得到较佳条件为:以CHCl3为萃取剂,用量50μL;以丙酮为分散剂,用量0.16 m L;超声波振荡20 min;配制标准溶液时所用的盐溶液浓度为40 g·L-1,离心时间为5 min。测得采集丹江水样中甲苯平均含量为0.64 mg·L-1,线性方程为y=5.4×108x+4.7×105,相关系数R2为0.9943,线性范围为0.17-20 mg·L-1,检出限为0.13μg·m L-1,回收率为90.11%-104.7%。     

苯甲酸制备新工艺研究

采用单因素实验研究了一种高锰酸钾氧化甲苯制苯甲酸的新工艺：高锰酸钾配成饱和溶液全部投入反应器。以氧化铁为催化剂，n(甲苯)：n(高锰酸钾)=1：1，分段加热反应4h(75℃加热1．5h、85℃加热1．5h、95℃加热1h)，产率可达74．32％。     

2,6—二氯甲苯的合成及应用

综述了２，６－二氯甲苯的合成方法及其在农药，染料和医药合成中的应用情况。     

实验室制备无水醋酸铅的一种简易方法

以甲苯为脱水剂，制备无水醋酸铅实验室制法。该方法操作简便，反应时间短，得到的无水醋酸铅的收率也较高。     

毛细管气相色谱监测空气中苯、甲苯和二甲苯

用活性炭吸附-CS2(溶剂)解吸气相色谱法监测室内空气中苯、甲苯和二甲苯。对“居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法-气相色谱法”(GB11737-89)进行了改进，并对改进方法的灵敏度、精确度、准确度、稳定性等进行了测试，结果表明该方法的主要技术指标符合室内环境空气监测的要求。     

高锰酸钾氧化甲苯的实验方法

甲苯的化学性质比苯活泼,能被高锰酸钾氧化,使高锰酸钾溶液褪色。因此常常利用这一性质和现象来鉴别苯和苯的同系物。但在课堂演示实验和学生实验时,往往出现甲苯不能使高锰酸钾溶液褪色或者苯也能使高锰酸钾褪色的“异常”现象。计对这一情况,我们进行了认真的分析,多次实验,并进行了如下改进。 1 适当的加热 由于甲苯不易溶于水,当甲苯与高锰酸钾溶液混合时,很快分成两层,即甲苯层和水层,不能使高锰酸钾与甲苯充分接触,很难发生反