煤中钍的催化极谱测定

介绍了一种煤中痕量钍的测定方法。此方法的相对标准偏差小于５．９７％,回收率为８７％～１１２％。     

极谱法分析苯巴比妥

报道了吡啶铜与苯巴比妥络合物的极谱波.在0.1 mol/L的H2SO4溶液中,吡啶铜-苯巴比妥体系在-1780 mV处产生一个灵敏的极谱波.该吸附还原波的二阶导数峰电流与苯巴比妥浓度在6.0×10-7~2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,相关系数R=0.997;检出限为3.0×10-8mol/L.据此建立了测定苯巴比妥的新方法.此法已成功的用于巴比妥类药物的测定.     

示波极谱法测定金施尔康中的锌

在pH=8.89,NH3·H2O—NH4Cl底液中,用单扫描示波极谱法,进行常规极谱测定,锌在-1.33V(vs.SCE)产生一尖锐灵敏的极谱波,峰电流与锌的浓度在2.0×10-6mol·L-1～7.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-6mol·L-1.线性回归方程为Ip=18.12x+226.5,x为锌的浓度,相关系数r=0.9991。测定金施尔康中锌的标准加入回收率可达98.8%～101.1%,结果令人满意。     

极谱法测定痕量对苯醌

对苯醌与盐酸羟胺反应生成的对苯醌一肟,在pH=9的氨性介质中,能在滴汞电极上产生灵敏的吸附波,由此建立了对苯醌的分析方法。对苯醌在0.001～0.25mg/L范围内与峰电流呈良好线性关系,方法的检出限为0.5μg/L,可用于痕量对苯醌的测定。     

维多利亚蓝B的极谱行为的研究

维多利亚蓝B(VBB)在pH=4．2的甲酸——甲酸钠缓冲溶液中能得到良好的单扫极谱吸附波。其一阶导数波高 ip与浓度在1．0x10-7mol／L-2．0×10-5mol/L范围内具有良好的线性关系。可利用该波对染料中的VBB含量进行分析测定。研究得到该极谱波是VBB的二电子二H+还原电极过程形成。     

特种铝合金中铜、隔、镍、锌的极谱联合测定法

机械行业历来对制造飞机发动机的铝材十分认真,必须对铝合金中Cu、Cd、Ni、Zn杂质元素进行精确分析.过去采用原子发射光谱法进行分析,但设备投资过大,运行费用过高,一般中小企业无法承受.本文拟定在氨性支持电解质中采用极谱分析法联合测定四元素的含量,经过条件实验确定了分析程序.此法准省快,是中上企业非常实用的分析方法.     

示波极谱法连续测定太湖流域大米中锌、铁、锰、铜、铅、镉含量

研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素.在该体系中,六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-668mV产生稳定的二阶导数极谱波.锌、铁、锰、铜和铅最低检出限为0.01μg·mL-1,镉最低检出限为0.005μg·mL-1,锌、铁、铜、铅的浓度在0.01～0.80μg·mL-1,镉在0.005～0.80μg·mL-1,锰在0.01～0.50μg·mL-1范围内与极谱波峰高成正比.六种微量元素回收率范围:94.4%～103.5%,RSD:0.14%～8.72%.该方法操作简便,灵敏度和精确度高.该方法应用于太湖流域18种大米中六种微量元素的测定,与原子吸收分光光度法测得的结果基本一致.     

离子交换分离富集极谱法测定地质样品中的钌

采用离子交换树脂富集钌，钌的吸附率达98％以上。将树脂灰化，用极谱法测定，可以测定5ng／g的钌。标样分析结果与标准值吻合。     

催化极谱法测定饮用水中微量硒的研究

近年来,有关催化极谱法测硒的报告较多,笔者参考了文献[1]、[2]、[3],对SeSO_3~(2-)——KIO_3催化体系示波导数法测定微量硒的实验条件进行了探讨,拟定出水中微量硒的测定方法,实验结果表明,选取适宜的测定条件,硒浓度在0.004～0.08μg/25ml范围内与峰电流成线性关系,最低检测量为0.004μg硒,取10.00ml水样,最低检测浓度为0.4μg/l。     

环境水体中亚硝酸根的极谱测定

在８．３×１０－２ｍｏｌＬ－１ＨＡＣ，５．０×１０－２ｍｏｌＬ－１ＫＣｌ底液中，维生素Ｂ１２与ＮＯ２－作用，在－０．９２Ｖ（ＶＳ ＳＣＥ）产生灵敏极谱波，其导数波的波高在 ２～９２μｇ Ｌ－１范围内呈线性关系，检测限为为１μｇＬ－１。本文用单扫描极谱和循环伏安法研究了该波的性质，并建立ＮＯ２－测定的新方法，用于环境水体中水质分析取得满意的结果。     

硅酸盐矿石中Fe2+的单扫描极谱测定法

在1mol·L-1氯化钾介质中,Fe2 半波电位为0.21伏,与硅酸盐矿石中其他共存金属离子的半波电位相差50毫伏以上.利用单扫描极谱仪分析硅酸盐矿石中的亚铁含量,具有灵敏度高,选择性好,准确度高,方便快速的特点,同时又可实现若干种离子的连续分析.     

单扫示波极谱法测甲硝唑

在0.1mol/LNaCl(pH=5.80)底液中,用单扫示波极谱法可得到一个灵敏的甲硝唑还原峰,峰电位为-0.58V(Vs.SCE),峰电流与甲硝唑浓度在4×10-8mol/L～1×10-4mol/L呈良好的线性关系(其线性相关系数r=0.9996),甲硝唑的检出限可达4×10-8mol/L.该法应用于模拟尿样和甲硝唑片剂质量含量的测定,结果令人满意.     

有机化合物极谱催化氢波研究进展

通过50多篇文献简要地综述了有机化合物极谱催化氢波的历史进程，其过去与现在的发展状况。并由此展望了催化氢波的发展前景。     

线性扫描极谱法测定盐酸氯胺酮

报道了盐酸氯胺酮的纬性扫描极谱法测定.在Britton-Ro其binson(B-R)(pH2.21)中,盐酸氟胺酮于-1.45V(vs.SCE)左右有一灵敏的极谱还原峰,峰电流与盐酸氯胺酮的浓度在4.0×10-7~2.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.998 7,n=9),检出限为1.33×10-7mol/L.已用于注射液中盐酸氮胺酮的测定,结果良好.     

催化极谱法测定人发中的硒

本实验用催化极谱法测定人发中的硒,荧光分光光度法作为比较方法,催化极谱法检出限为0.05ppb,线性范围从0-0.7ppb。