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英国Wellcome实验室Higgs等人于1979年报道了3~氨基-1-(间-三氟甲基苯基)-2-吡唑啉(BW 755 C)对于大鼠的抗炎活性,提出该化合物是通过抑制CO和LO途径发挥抗炎作用,活性较消炎痛强。虽然后来在临床试验中发现有一定毒性限制了进一步在临床上的应用,但是它作为一个双重抑制剂仍然具有一定的理论意义和实际意义,并且可能进行结构修饰找到毒性更小、抗炎活性更强的抗炎剂。本文按下列合成路线制备BW 755 C及其盐酸盐。 相似文献
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以三氟羧草醚为原料,与2-氯丙酸乙酯酯化合成了高含量乳氟禾草灵原药。讨论了水分、原料配比、反应温度等因素对反应的影响,获得了较佳反应条件。以三氟羧草醚计,产品收率大于93%,含量大于86%。 相似文献
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目的:合成药物中间体对氟苄胺。方法:以对硝基苯甲酸为原料经氟化、酰化、还原3步合成了药物中间体对氟苄胺。结果:总收率达30.43%。结论:本法具有原料易得、成本低廉、操作安全、工艺简单等特点。 相似文献
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利用多聚甲醛、苯乙酮及甲胺盐酸的盐类通过Mannich反应来合成3-甲胺基-1-苯基丙酮盐酸盐,再于甲醇溶剂中以硼氢化钾经还原反应得3-甲胺基-1-苯基丙醇,再醚化处理、成盐处理,最终合成抗抑郁药——盐酸氟西汀,实验所得总收率达41.2%。目标产物结构由MS及HNMR表征。 相似文献
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2,4-二甲氧基苯甲酸是许多化学产品的合成中间体,是医药合成的重要原料,在很多的实验合成中都有很重要的应用. 相似文献
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刘刚 《中国科学院研究生院学报》2003,20(1):103-106
间,对三氟甲基苯腈是一种重要的医药、农药中间体.叙述了在一个反应器中利用NiCl2 和P(C6H5)3,用还原性金属粉末原位还原生成的Ni(P(C6H5)3)3作为催化剂,将间、对氯三氟甲苯转化为相应的芳香腈,转化率分别达到 87.0 %和 82.7%.该反应条件温和,易于控制,已经实现工业化生产 相似文献
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本文使用相转移催化剂(TBAB)合成了空间位阻大、碳链长的6个含特丁基的三羟甲基烷烃t-Bu(CH2)nC(CH2OH)3(n=0、1、2、3、4、6),测定了这些化合物的熔点,进行了元素分析、质谱、红外光谱鉴定。 相似文献
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2-氯-5-三氟甲基吡啶是许多药物的关键中间体.因此,对2-氯-5-三氟甲基吡啶的多种合成方法进行了系统的研究及分析.结果表明,以氯化苄为起始原料的合成工艺安全可靠,生产成本低,效率高,污染少,容易工业化等优点,是一条经济可行的路线. 相似文献
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2,4-二甲氧基苯甲酸是许多化学产品的合成中间体,是医药合成的重要原料,在很多的实验合成中都有很重要的应用。 相似文献
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以三聚氯氰(CNCl)3和三溴苯酚(TBP)为主要原料,于乙酸乙酯溶液中合成了一种新型含溴氮三嗪的添加型阻燃剂三(三溴苯氧基)三聚氰酸酯(TTBPC),利用FTIR、TG和元素分析对其结构和热分解行为进行了表征,探讨了反应条件对产物纯度和收率的影响。把所得三(三溴苯氧基)三聚氰酸酯应用于ABS的阻燃,发现该阻燃剂阻燃的ABS阻燃性能优异,且对力学性能的影响很小。 相似文献