烟酸分子的简正振动与拉曼光谱

利用量子化学软件计算得出了烟酸分子的平衡构形,基于这个构形,理论上计算出了烟酸分子的简正振动光谱,并与实验测得的结果进行了比较,最后对其简正振动模式进行了全面归属.     

苯酚分子的拉曼光谱和简正振动分析

采用B3LYP混合泛函和6-311++G(d,p)基函数组,计算了苯酚分子的平衡构型和振动光谱,并与文献中的实验结果进行了比较.利用简正振动分析方法计算了该分子各振动频率的势能分布,从而对其振动频率做出了全面地归属.     

基于密度泛函理论的ANB分子简正振动分析

采用密度泛函方法B3LYP/6-311G(d,p)计算了5-氨基-2-硝基苯甲酸分子(ANB)的平衡构型以及振动频率,在定义内坐标、对称坐标的基础上计算了振动频率在各力常数上的势能分布百分比,从而完成分子简正频率的归属指认.     

相干反斯托克斯拉曼光谱的实验构型分析

通过相干光学的能量守恒和动量守恒理论,研究分析了相干反斯托克斯拉曼光谱和相干反斯托克斯超拉曼光谱信号出射角随两个入射光频率及角度的变化规律,并通过LabVIEW软件对规律进行了模拟。结果表明,共向式实验构型时,允许的入射光角度过大或过小不利于实验搭建,且出射信号角度变化范围太大不利于收集;而对射式的实验构型时,允许的入射光角度合适利于实验搭建,且便于采集出射信号。研究方法已在二阶非线性光谱学的实验中得到很好的运用,结果对于三、四阶非线性光谱学的实验构型选择具有指导性的意义。     

茶氨酸拉曼光谱初步研究

茶氨酸是茶叶中特有的一种氨基酸．与茶叶品质有密切的关系;因其具有各种重要生理特性,拥有极大提高人们生活水平的作用．因此对茶氨酸的检测备受关注。本文综述了茶氨酸检测的研究现状和拉曼光谱技术的原理和特点,以及茶氨酸拉曼光谱技术研究的现状。利用inVia显微共焦激光拉曼光谱仪测试了茶氨酸纯品的拉曼光谱,并对其进行初步谱峰归属和分析,在898、937、1152、1311、1357、1452、1647cm找到了7个明显的拉曼信号,作为茶氨酸的特征峰．结果表明：拉曼光谱可能提供一种直接、准确和快速的检测茶氨酸的新方法。     

胸腺嘧啶分子拉曼光谱的理论计算与实验研究

对胸腺嘧啶晶体的拉曼光谱进行了实验测量。考虑到胸腺嘧啶晶体分子之间形成氢键会对分子拉曼光谱产生影响,文章运用了DFr理论分别计算了气相状态、加入两个水分子模拟分子间氢键（dehydrates态）和氢键二聚体（dimer态）的胸腺嘧啶分子的拉曼光谱。结果表明：在氢键作用下,dehydrates态和dimer态在频率1691cm-1、1734cm-1、3468cm-1和3509cm-1处都发生了红移;600cm-1以下频段,dehydrates态和dimer态拉曼活性较弱,与实验结果有很大差距;分子问氢键作用对拉曼光谱的影响主要在1500cm-1以下的低频部分,对2000cm-1以上的高频部分影响不大;采用胸腺嘧啶分子dimer态计算拉曼光谱,大部分频率分布比dehydrates更接近实验值,使得氢键二聚体模型更适合于胸腺嘧啶分子的拉曼光谱计算．     

在电化学体系下邻硝基苯甲酸的表面增强拉曼光谱

在电化学体系下,让微溶于水的临硝基苯甲酸分子吸附在粗糙的Ag电极上,使用波长为514.5nm的激光激发,得到了非常精细的表面增强拉曼光谱。改变电极上的电位,所得表面增强拉曼光谱峰和强度也是发生变化,进一步的推断临硝基苯甲酸分子在Ag纳米颗粒上吸附方式。     

红血细胞的拉曼光谱研究

对人体红血细胞进行了拉曼光谱的谱线测定,进而对谱线进行了初步指任和分析,由此得出红血细胞的基本特征,为疾病诊断提供初步的实验依据.     

煅烧HA的拉曼光谱研究

用拉曼光谱研究了羟基磷灰石（HA）的高温分解行为.结果显示高温煅烧后HA的拉曼谱形状和强度都发生明显变化,说明HA的成分、结构和相都发生变化.由于煅烧的HA可以提高其力学性质.因此,掌控HA煅烧过程的产物能更好地满足医用要求.     

拉曼光谱在字画鉴定中的应用

字画真伪鉴定是字画收藏和研究中的一个重要课题,民间字画真伪鉴定由于其人为性和经验性而具有一定的局限性。拉曼光谱从物质的分子振动光谱来识别和区分不同的物质结构,成为研究物质分子结构的有效手段,具有无损性、指纹性、快速性、灵敏性、简单性等特点。所以可以用于辅助鉴别字画的真伪。     

复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的测定

建立了一种同时检测复方苯甲酸酊剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法:先用中和滴定法测定酊剂中两酸的总量,再用紫外分光光度法测定酸酊中水杨酸的含量,总酸量减去水杨酸的含量即为苯甲酸的含量.经精密度实验和回收实验检测,该方法准确、可靠,并且具有简便、快速等特点.     

导数-比光谱法同时测定酱油及食醋中的山梨酸和苯甲酸

介绍用导数-比光谱法同时测定酱油及食醋中的山梨酸和苯甲酸.样品用乙酸乙酯作萃取剂；用Na     

苯甲酸合成教学实验中投料方式的研究

在苯甲酸的合成教学实验中对反应物的投料方式进行了研究和课堂教学对比,结果表明,运用改进后的实验方案,可以缩短反应时间,提高实验的产量;同时可兼顾教学效果,使学生了解不同的投料方式对化学反应的影响,并对实验注意事项有更直观的认识,增强学生在科研、生产中的安全意识.     

从过氧化物合成废水中回收苯甲酸

研究了过氧化苯甲酸叔丁酯合成废水中苯甲酸的回收方法.得出了回收苯甲酸的最适条件:pH3.0,陈化时间10 min,温度10 ℃.在此条件下,所得粗品经过重结晶后得纯度不低于99%的苯甲酸.     

直接法合成苯甲酸苯酯的研究

本文研究了用苯甲酸和苯酚直接酯化合成苯甲酸苯酯的方法，讨论了苯酚与苯甲酸的配比、反应温度、催化剂用量、加料顺序和方法对该反应的影响，优化了合成路线。     

紫外吸收光谱法测定菏泽牡丹花中的苯甲酸

采用紫外吸收光谱法中的标准曲线法测定了牡丹花中的苯甲酸,标准曲线方程为y=9075.5x+0.0185,相关系数为0.9991;苯甲酸的最佳吸收波长为223.5 nm,其摩尔吸光系数为0.93×104 L·mol 1 cm 1,测得牡丹鲜花含苯甲酸为0.2916%;加标回收率在98%～105%之间.该法操作简便,准确度和灵敏度高,实用性强.     

苯甲酸分子印迹聚合物的制备及表征

采用分子印迹技术,以苯甲酸为模板分子,1,4-二乙烯基苯为交联剂,分别以α-甲基丙烯酸和丙烯酰胺为功能单体,合成了苯甲酸具有特异性吸附能力的两种分子印迹聚合物,其中用α-甲基丙烯酸合成的分子印迹聚合物对模板分子苯甲酸的氢键作用力和结合能力都比较强。     

双溶剂法测定苯甲酸含量

建立了水溶济和非水溶剂并用的双溶剂酸碱滴定法测定苯甲酸的含量.与传统的酸碱滴定法相比,该方法具有操作更简单、省时、准确度高的特点.方法可用于工业产品苯甲酸含量分析.