基于低共熔溶剂的反溶剂沉淀法制备纳米结构材料

以尿素、氯化胆碱形成的低共熔溶剂为反应介质、乙醇/水为反溶剂,由市售Zn O制备纳米结构Zn O的材料化学实验。所制备的样品用XRD、SEM、EDS等分析手段进行表征,提出了溶解-沉淀过程的基本原理。结果表明,Zn O具有六方纤锌矿结构,表面形貌为纳米棒构成的菊花状三维有序结构。本实验对材料、化学等相关专业高年级学生、研究生学习和掌握材料制备与表征的基本方法以及认识低共熔溶剂、反溶剂沉淀、纳米结构材料等知识点起到良好的作用。     

新型有机多胺N,N,N',N'-四(3-氨基丙基)乙二胺的合成工艺研究

通过乙二胺与丙烯腈的相转移催化亲核加成及Raney Ni催化氢化反应合成有机多胺化合物N,N,N',N'-四(3-氨基丙基)乙二胺,讨论了影响反应收率的主要工艺因素.标题化合物及其中间产物经多种谱学手段表征确证.     

叶绿素-α衍生物的端向结构修饰与其核磁共振光谱变化

以脱镁叶绿酸-α甲酯为起始原料,利用E-环β-酮酯的化学反应活性进行化学结构修饰,通过空气氧化反应和相应的重排反应,分离出红紫素-18甲酯和卟吩-f二酯.端向化学结构改造导致卟吩周环上质子发生不同程度的吸收变化,讨论了具有叶绿素碳架的卟吩核磁光谱的变化规律.     

2,6-二羟甲基-1,7-庚二醇的合成

以丙二酸二乙酯为原料,先与1,3-二溴丙烷发生亲电加成反应,生成1,1,5,5-戊烷端四甲酸四乙酯,用氢化铝锂作还原剂,在-5℃条件下将生成的酯基还原为羟基,合成了标题化合物2,6-二羟甲基-1,7-庚二醇,合成的中间体和目标产物的结构经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(H-NMR)、碳谱(C-NMR)、质谱(MS)和元素分析证实与其分子式相符。