脂肪酶活力测定方法的改进

改进了传统测定脂肪酶活力的方法，探讨了脂肪酶的活力测定的最适应条件．改进后的方法不需要制备乳化液，采用了分光光度法测定生成的脂肪酸，提高了灵敏度．     

氯酸钾氧化溴甲酚绿催化光度法测定亚硝酸根

基于亚硝酸根对氯酸钾氧化溴甲酚绿而使其褪色所起的催化作用，建立了高灵敏度催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为０．０８～０．６４μｇ／ｍｌ，用于硝酸钾和唾液中亚硝酸根的测定，结果满意．     

用荧光光度法测定饮料中的Vc含量

维生素C与邻苯二胺（OPDA）在pH=4．6时发生缩合反应，生成强荧光的缩合物，据此建立了一种灵敏测定抗坏血酸的方法．在激发波长248nm，发射波长438nm处测定其荧光强度，维生素C浓度在10-70μg／7ml范围内与其荧光强度呈良好的线性关系，相关系数为0．999．利用本法进行回收实验与样品测定都取得了令人满意的结果，适用于大多数果蔬和饮料中Vc含量的测定．     

催化荧光法测定痕量铜(Ⅱ)

在pH值=8．0的B-R缓冲液中，痕量铜(Ⅱ)(Cu^2 )对过氧化氢与罗丹明B的氧化反应具有催化作用，使罗丹明B的荧光减弱．据此建立了一种测定痕量Cu^2 的新方法．方法检测限为1．52ug／L，测定范围为0．03～O．3mg／L．本法用于测定牡蛎样品中Cu^2 的测定，平均回收率为99％．     

一阶导数分光光度法测定电镀液中微量钐的研究

提出了利用二甲酚橙为显色剂测定电镀液中微量钞的一阶导数分光光度法．根据在６２４ｕｍ处的导数值测定钐的含量．本方法简单、快速、方便、准确，可用于电镀液中微量钐的测定．相对标准偏差小于３％，回收率为９７．４％～１０１．８％．     

分光光度法测定海带中的碘

研究了用碘一淀粉体系分光光度法测定海带中微量碘含量的方法，探讨了最佳测定条件．实验证明，该法具有准确度高，重现性好，简便快速的特点是测定海藻类中微量碘的一种较好方法．     

间苯三酚分光光度法测定小麦戊聚糖新方法及其应用

水溶性戊聚糖能满意地进行间苯三酚分光光度测定。但小麦中的戊聚糖以非水溶性为主，不同于水溶性戊聚糖，因此用测定水溶性戊聚糖的方法不适合用来测定小麦戊聚糖。本文以小麦作为实际样品，在优化其测定条件下建立起间苯三酚光度测定小麦戊聚糖的新方法。方法的线性范围为15．4～34．6mg／L，线性方程为y=-226．0 989．8x(吸光差)，r=0．9915，样品添加标准木糖溶液测定的回收率为92．1％～102．6％，方法的检出限为0．03mg/L，对戊聚糖含量为4．76％的小麦样品进行6次平行测定，测得方法的精密度RSD为2．18％。方法应用与于260多个小麦实际样品的测定，在研究小麦品质及小麦育种等方面结果满意。     

平台石墨炉原子吸收光谱法测定水中的重金属

利用SIPF技术，直接测定水样中10种重金属元素，通过对灰化温度、背景扣除、基体改进剂等三方面的研究，得出了各被测重金属元素的最佳灰化温度，确定了测定海水或其它水样中重金属元素的方法，即用硝酸调节水样的PH值为1，在最佳灰化温度下，用D2扣除背景，用氩气作护气进行测定。该方法测定各重金属的加标回收率为91．3－108．4％，相对欲望 为3．49－9．12％，具有准确度和精确度高等优点。     

ICP-AES同时测定黄连上清片中多种微量元素的研究

采用硝酸-双氧水-高氯酸湿法消解样品，用ICP-AES同时测定中成药黄连上清片中的钾、铁、铬、砷、铅、锰、锌、铜等微量元素．建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定中成药黄连上清片中多种微量元素含量的方法．各元素回收率为89．4％～111．5％，变异系数为0．8％～4．5％．应用本方法测定实际样品，结果令人满意．     

双波长分光光度法测定油菜蜂花粉中总黄酮的含量

介绍了一种双波长分光光度法，应用于测定油菜蜂花粉中的总黄酮含量，测定波长510nm，参比波长584nm，平均回收率98．2％，RSD=1．23％(n=5)．结果表明，青海产油菜蜂花粉中总黄酮平均含量为3.22％．该方法稳定可靠，重现性好．     

Cu2＋胁迫对凤眼莲根系活力及Cu2＋-ATPase 活性的影响

通过水培法研究了不同Cu2＋浓度（0．5,1．0,2．5,5．0,10．0 mg/L）对水生植物凤眼莲[Eichhornia crassipes]蛋白质含量、根系活力及Cu2＋-ATP酶活性的影响．结果表明,Cu2＋胁迫对凤眼莲蛋白质含量、根系活力及Cu2＋-ATP酶活性的影响与 Cu2＋胁迫浓度及胁迫时间均有关,在 Cu2＋胁迫时间为1,3,10 d 时,各Cu2＋胁迫浓度下均有利于凤眼莲叶片蛋白质含量的积累．一定浓度和时间的 Cu2＋胁迫使凤眼莲体内蛋白质含量应激积累增多．在Cu2＋胁迫时间为1 d时,随着Cu2＋浓度的增加,凤眼莲根系活力逐渐增大;当胁迫时间达10 d时,根系活力在Cu2＋浓度为1．0 mg/L Cu2＋时达最大,以后逐渐降低．试验表明,随着 Cu2＋浓度的增加,叶片Cu2＋-ATP酶活性在0．5 mg/L时达最大,之后逐渐降低;随Cu2＋浓度的增加根系Cu2＋-ATP酶活性的变化趋势与叶片Cu2＋-ATP酶活性的变化趋势相似．     

内江市公园绿地土壤重金属Cu分布研究

对内江市大干园、塔山公园、大洲广场、人民公园0-20cm土层中的Cu、有机质和pH值进行研究,以农耕地为对照,结果表明：（1）土壤中Cu含量塔山公园显著低于人民公园,各公园绿地与农耕地差异不显著,各公园绿地土壤Cu为国家一级标准;（2）不同坡位Cu含量总体表现为：下坡＞中坡＞上坡;（3）各绿地土壤pH值为7.4～8.33,有机质含量差异不显著;（4）公园绿地土壤中Cu含量与有机质、pH值之间相关性不显著.     

沱江内江段福寿螺中重金属调查

用石墨炉原子吸收光谱法检测沱江内江段下游福寿螺肌肉与内脏Cd,Pb和Cu的含量．结果表明：沱江内江段福寿螺体内Cd,Pb和Cu的含量远高于国家规定标准,内脏高于肌肉;Cd的含量大于0．2ug／g,超过国家规定标准1．2倍以上．Cu的含量大于200μg／g,超过国家规定标准3倍以上．福寿螺对Cu的富集高于Cd,Pb,沱江Cu,Cd污染是比较严重的．     

竹炭-有机复合吸附剂对Cu~(2+)吸附行为研究

研究了竹炭及其改性体粒径、用量、吸附时间、温度及铜离子(Cu2+)初始浓度等因素对Cu2+吸附效果的影响。结果表明:竹炭及其改性体对Cu2+吸附率随粒径减小而增大,用量增加而增大;Cu2+初始浓度增大,吸附率减小;对Cu2+吸附平衡约2h;最佳吸附温度为20—40℃,pH为3—4。改性体2效果最佳,30—50目粒径时去除率达99%以上,当溶液浓度为1.26g/L时,其比吸附量最大,为95.8mg/g。     

Mg-Cu／SiO2催化剂上NO＋CO反应的活性研究

采用溶胶凝胶法制备了Cu／SiO2催化荆,用浸渍法将Mg元素担载在Cu／SiO2催化荆制得Mg-Cu／SiO2催化荆,研究在NO＋CO反应中的催化活性．结果表明,Mg修饰的采用方法（c）制备的Cu／SiO2催化荆,当Cu的含量是载体SiO2质量的2％,Mg的含量是载体SiO2质量的3％时,Mg-Cu／SiO2催化荆活性最高,250℃时NO生成N2的转化率接近100％．     

北五味子中多糖含量的测定

目的:建立测定北五味子中多糖含量的方法.方法:采用比色法测定北五味子中多糖含量.结果:测得北五味子中多糖含量为6.57%,平均回收率为99.78%,RSD=1.54%.结论:该方法简便,精密度及重现性均较好.     

Cu在CoN和CoSiN薄膜中的扩散研究

利用磁控溅射的方法在n型硅基底制备了Cu／CoN／Si（100）和Cu／CoSiN／Si（100）薄膜,并对它们进行了不同温度的退火．用原子力显微镜观察了它们的表面形貌．用扫描透射电镜能谱分析法得到了在不同退火温度下铜在上面两种薄膜中浓度与表面距离的分布,然后利用菲克第二定律对Cu／CoN／Si和Cu／CoSiN／Si体系中cu的扩散进行了计算和分析,得出中温条件（300℃-700℃）下Cu在CoN和CoSiN两种薄膜中的扩散系数表达式分别为8．98×10^-13exp（-0．45eV／kT）cHf／s和5．39×10^-11exp（-0．49eV／kT）Cm2／s．     

小球藻生物吸附废水中铜的研究

以小球藻作为生物吸附剂,去除水溶液中微量Cu~(2+),研究结果表明小球藻对Cu~(2+)的生物吸附主要经历了快速的吸附和缓慢的吸收两个步骤:pH值是影响Cu~(2+)生物吸附的一个重要影响因素,最佳pH值在6～8之间;离子强度对Cu~(2+)的吸附有一定的抑制作用;小球藻对Cu~(2+)的生物吸附符合Freundlich等温方程。     

Cu~(2+)和Zn~(2+)对小麦幼苗生长生理的影响

研究了两种相同价态的金属离子Cu2+和Zn2+对小麦幼苗生长生理的影响.结果表明,较高浓度的Cu2+和Zn2+对小麦幼苗的生理生化有明显的影响作用,过量的Cu2+和Zn2+对小麦地上地下部分的生长、叶绿素的合成、根系活力都有不同程度的抑制作用,从而对植株产生不同程度的伤害.     

一种造纸工业用高岭土铁和铜含量的测定

用磺基水杨酸作显色剂的分光光度法和原子吸收光谱法分别测定广东梅州兴宁高岭土中三氧化二铁（Fe2O3）和铜（Cu）,采用的定量分析方法是标准曲线法。结果表明,分光光度法测Fe2O3的含量和原子吸收光谱法测cu的含量均有较好的线性关系,所测高岭土的Fe2O3和Cu的含量较低,因而高岭土的自然白度提高,适用于造纸工业。