离子色谱法测定酸沉降中的阴阳离子

通过对朝阳市环境监测站各采样点位2009年的每一场降雨(雪)样品进行阴阳离子浓度的测定,验证了用离子色谱法测定酸沉降样品中阴阳离子浓度的可行性,并为进一步掌握朝阳市酸雨污染情况提供依据.     

梯度淋洗离子色谱法同时测定一价和二价阳离子

采用梯度淋洗离子色谱法对碱金属、碱土金属及其铵类进行分析，该方法采用ＣＧ３分离柱，０．３ｍｍｏｌ／ＬＨＣｌ为淋洗剂，４ｍｉｎ后改用３．０ｍｍｏｌ／Ｌ盐酸间苯二胺和５．０ｍｍｏ１／ＬＨＣｌ作淋洗剂（流速２．０ｍｌ／ｍｉｎ）采用微膜抑制柱，再生液为５０ｍｍｏｌ／ＬＫＯＨ（流速２．０ｍｌ／ｍｉｎ），用电导检测法分别检测Ｌｉ￣＋、Ｎａ￣＋、ＮＨ、Ｋ￣＋和Ｍｇ￣（２＋）、Ｃａ￣（２＋）、Ｓｒ￣（２＋）、Ｂａ￣（２＋）．对分析条件进行了探讨．     

离子色谱法在测定腊肉和腊肠中氯化物的方法研究

文章对离子色谱法对腊肉、腊肠中的氯化物的测定进行研究,并与国标法和自动电位滴定方法进行对比。实验以抑制型离子色谱仪为测定手段,以浓度为20mmo1·L-1,流速为1．0mL·min-1的KOH为淋洗液,建立了离子色谱法在5min内测定腊肉、腊肠中的氯化物。得到结果与国标法和自动电位滴定方法对比无显著差异,加标回收率在92％-107％之间。     

离子色谱法测定味精中硫酸盐的方法研究

文章对离子色谱法对味精中硫酸盐的测定方法进行研究,并与分光光度法进行方法对比。实验采用抑制型离子色谱仪为测定手段,以浓度为10mmol·L^-1,流速为1.0mL·min^-1的KOH为淋洗液,建立了离子色谱法在13.5min内测定味精中硫酸盐含量。得到结果与分光光度法对比无显著差异,加标回收率在92.5%～107%之间。     

离子色谱法测定MTO甲醇中氨氮含量

本方法采用离子色谱法测定MTO级甲醇中的氨氮含量,通过预处理将甲醇中的氨氮全部转化为NH4+并进行水浴蒸发富集,然后用离子色谱法进行色谱分离,电导检测器进行检测,用外标法进行定量。通过实验确定了MTO级甲醇的预处理方法及最佳测试条件。本方法的准确度及重复性均符合QA/QC的质量控制要求,且具有简单、快速、检测限低等优点。     

离子色谱法同时测定降水中四种阴离子的研究

本文以离子色谱法同时测定了降水中四种阴离子。结果表明,将水样经0.45μm的微孔滤膜过滤。过RP柱处理后连续进样,利用离子色谱仪可同时测定F-、NO3-、Cl-、SO42-四种离子。标准曲线的相关系数为0.99943～0.99995。该方法具有灵敏、准确和简便等优点,可用于降水中四种阴离子的同时分析。     

离子色谱法测定乳酸菌饮料中甜蜜素含量

建立了离子色谱法分析乳酸菌饮料中甜蜜素含量的方法,选用A Supp 5-250阴离子分离柱,以3.2mMNa2CO3+1.0mM NaHCO3为淋洗液,流速为0.7mL/min,样品前处理采用瑞士万通公司的英蓝处理技术使处理时间大大缩短,方法检出限为16μg/kg,标准曲线的线性范围为1.0～20.0μg/mL(r=0.9997)。用本方法测定乳酸菌乳饮料中甜蜜素,加标回收率为96.2%～101.2%之间,相对标准偏差为3.33%。     

气相色谱法测定天然水及污水中的酚

利用气相色谱法测定天然水及污水中的酚的方法很多 ,但由于大都是采用氢火焰鉴定器 ,因此灵敏度较低 ,最低检出限 1ppm ,不能满足微量分析的要求 ,为提高灵敏度 ,本实验以电子捕获———气相色谱法测定天然水及污水中酚的色谱条件作了探讨     

离子色谱法测定生活饮用水中的亚硝酸盐含量

本文主要对生活饮用水中亚硝酸盐的检测方法进行了探讨,即采用离子色谱法检测亚硝酸盐。离子色谱法检测阴离子有几个有点：二、节省人力物力;二、省时;三、实现结果的迅速测定。     

离子色谱法替代人工化学分析法进行矿井水阴离子测定的探讨

本文对矿井水中Cl-、S042-、N02-、NO3-四种重要的阴离子利用离子色谱法,采用国内外较先进的美国黛安公司生产的离子色谱分析仪进行测定,与现行煤炭行业标准检测方法进行了可替代性研究,并对离子色谱法测定的精密度和准确性研究结果进行了论述.旨在探索煤矿行业矿井水分析检测的新方法和应用.     

便携式气相色谱法测定废水中甲醇

建立了便携式气相色谱法检测工业废水中甲醇含量的方法,方法的检出限为5μg/L,在10～200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9993,加标回收率为99.6%,该方法灵敏度高,分离效果良好,仪器便于携带,能有效地应对现场应急监测的需要,可以作为废水中甲醇含量的检测和确证方法。     

液相色谱法测定水中苯胺分析方法讨论

文章通过对高效液相色谱法测定苯胺的含量的条件进行了尝试,并对不同萃取条件下,水中苯胺的加标回收率进行了研究。该方法简便易行,测定的相对标准偏差小于1.0%,实际水样的加标回收率可达到72%。     

以酮类为衍生剂气相色谱法测定碘的研究

以酮类为衍生剂利用气相色谱法测定痕量碘，探讨四种酮与碘的衍生反应条件，并对生成的碘代酮作了质谱鉴定。对碘代酮在不同类型的填充柱上的气相色谱行为以及最佳参数进行了试验。碘代酮对电子捕获检测器响应值大小的次序为：碘代戊酮＞碘代丁酮＞碘代甲基异丁酮＞碘代丙酮。碘代戊酮的响应值比碘代丙酮高十倍，用此法可测定天然水中１０－８克数量级的碘。关键词     

高效液相色谱法分析鱼制品中的生物胺

以丹磺酰氯为衍生试剂,建立了反相高效液相色谱法同时测定腐胺、尸胺、酪胺、组胺和精胺5种生物胺的方法．色谱条件为：C18（4．6mmI．D．×150mm,5μm）色谱柱分离,柱温25℃,甲醇和0．1％乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0．8mL／min,DAD检测器,检测波长254nm。5种生物胺得到了较好的分离,浓度在0．8μg／mL到80μg／mL时线性相关性良好（r〉0．999）,检测限为0．8μg／mL。检测方法平均回收率为84％～103％．相对标准偏差小于5％。鱼肉在储存过程中生物胺含量呈现逐渐增加的趋势,以腐胺、尸胺、组胺和酪胺为主。     

激光热透镜效应法测定痕量高氯酸根

本文用30毫瓦氦氖激光器,以苯萃取高氯酸根与灿烂绿生成的离子缔合物,利用激光热透镜效应法测定了痕量高氯酸根,实验了影响测定的各种因素。高氯酸根的最低检出限为0.2ppb。方法用于氯酸钾中高氯酸根的测定。     

纤维素离子交换材料的研究进展

纤维素含有大量的羟基,可以通过醚化、胺化、磺化等化学反应对其进行衍生,从而制备出不同性能的纤维素离子交换材料。文章针对纤维素离子交换材料的特点,综述了近年来国内外以纤维素为原料制备纤维素离子交换材料及对水中重金属离子处理的研究进展。     

褪色光度法测定水中痕量铜

在表面活性剂存在下及硫酸介质中,70℃恒温水浴中,铜（Ⅱ）催化溴酸钾氧化亚甲基蓝褪色。据此建立了测定痕量铜的方法。铜（Ⅱ）浓度的线性范围为0-0．1mg．L^-1,最大吸收波长为660nm,摩尔吸光系数为2．2×10^4L．g^-1．cm^-1,检出限为3．82×10^-6g·L^-1。方法简单快速、选择性好,用于测定水中铜含量时,测定结果与AAS法的结果相近,所得结果的RSD值均小于3．2％,回收率在99—104％。     

顶空-气相色谱质谱法测定生活饮用水源地中氯苯类化合物

目的:建立生活饮用水源地中4种氯苯类化合物的顶空气相色谱质谱联用测定方法。方法:将水样经顶空自动进样后进行气相色谱质谱分析,采用DB-5ms毛细管色谱柱分离,选择性离子扫描模式检测,外标法定量。结果:方法最低检出浓度为0.008~0.04μg/L,标准曲线相关系数大于0.998,响应因子的相对标准偏差小于8.76%,样品加标回收率在75.8%~102.4%之间。结论 :方法干扰小,分离度好,灵敏度高,结果准确,操作简便,对多种水样适应性好,适合于生活饮用水源地中四种氯苯类化合物的同时检测分析。