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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
采用化学氧化还原-中和-絮凝沉淀法处理电镀废水中铬,研究了还原pH值、絮凝pH值、絮凝剂的用量、沉降时间对处理效果的影响.还原六价铬的最佳pH在2.0~2.2之间时,絮凝最佳pH值为9时,加入PAM,絮凝时间为0.5小时絮凝效果最好,处理后的Cr浓度最小.  相似文献   

2.
高硫煤矸石中的FeS2在水中氧化分解为Fe2+,能将废水中的Cr6+还原为Cr3+,高硫煤矸石中的C对Cr6+具有较好的吸附、还原作用,从而表现出对含铬(Ⅵ)废水具有较好的净化作用。在处理含铬(Ⅵ)废水过程中,废水的pH值、反应时间、高硫煤矸石粒度、加入量对Cr6+的去除率影响较大。高硫煤矸石对含铬(Ⅵ)废水的吸附行为符合Langmui等温方程,在3 50℃~4 00℃高温处理后对Cr6+的去除效果明显提高,且反应速度加快。  相似文献   

3.
以钛白粉厂副产物为原料制备高效复合絮凝剂聚合氯硫酸铁(PFSC),对其进行了废水处理实验,考查了废水的pH值、絮凝剂用量、沉降时间等对絮凝性能的影响,确定了PFSC絮凝剂处理废水的最佳条件.对比实验结果表明:PFSC的絮凝效果和絮凝沉降性能均比PFS和PAC好,处理废水的效果更佳.  相似文献   

4.
活性炭具有优良的吸附性和还原性,已广泛用于废水处理工业.采用静态试验的方法,考察了活性炭加入量、吸附时间、pH值、温度等因素对含Cr(Ⅵ)废水去除率的影响.研究表明活性炭的投加量为0.6g/mL,pH为4,吸附时间为150min,温度为20时℃时铬的去除率为97%.在适宜的条件下,活性炭可以较好的去除废水中的Cr(Ⅵ).  相似文献   

5.
试验研究了新型环保絮凝剂APAC对高浊度高岭土废水的重力沉降性能,考察了APAC的盐基度、水体的pH值、絮凝剂的投加量及絮凝剂种类对沉降性能的影响。结果表明:当用盐基度为80%的APAC处理中性水体时,其最佳投加量为10mg/L;与PAC絮凝剂相比,该絮凝剂具有更好的沉降性能。  相似文献   

6.
改良聚合氯化铝絮凝剂的制备及其对印染废水的絮凝性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
以铝矾土、废盐酸及丙烯酰胺为原料制备了一种高分子量无色聚合氯化铝(PAC)絮凝剂,试验了其对印染废水的絮凝性能并与其它四种絮凝剂进行了比较。其中包括PAC投加量对絮凝速度、沉淀分离效果、废水pH值、PAC用量对絮凝处理效果的影响。该产品在常熟市承禹化工厂投入生产,经常熟市自来水厂和常熟市双鹰集团公司等企业应用,结果表明该絮凝剂的絮凝性能优于其它几种絮凝剂,完全适用于河水、造纸工业用水及印染废水的处理。  相似文献   

7.
改性淀粉絮凝剂处理含油废水的试验效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过将玉米淀粉与氢氧化钠、三氯化铝和无水碳酸钠在恒温磁力搅拌器上搅拌、加热,使得玉米淀粉改性,制得改性淀粉絮凝剂,并研究了改性淀粉絮凝剂对含油废水的处理效果.试验结果显示,在搅拌速度与时间分别为快搅速度200 r/min,快搅时间0.5 min;慢搅速度100 r/min,慢搅时间3 min的情况下,使用改性淀粉絮凝剂处理含油废水时,COD去除率为77.94%、石油类去除率为61.2%、透光率为62.7%、SS去除率为79.96%;最佳反应条件为:投药量为12 mg/L、温度为5~30℃、pH值为6-8.  相似文献   

8.
采用新型电沉积 生物膜复合工艺处理含重金属离子 (Cr3 + )有机废水 ,阐述其作用机理 .实验废水中的有机物由生物膜中的复合微生物菌群作为营养源而消耗 ;重金属离子则一部分通过电沉积去除 ,另一部分通过生物膜吸附而去除 ,净化后废水能够达到工业回用水标准 .探讨了培养、驯化后的复合微生物降解有机物动力学速率 ,并将采用复合工艺与单纯的电沉积工艺及生物膜工艺处理含重金属离子有机废水的实验结果进行对比 ,结果表明 ,C6H12 O6含量为 5 0 0mg·L-1及Cr3 + 含量为 10mg·L-1的废水 ,利用复合工艺净化处理后 ,C6H12 O6含量为 2 0— 30mg·L-1,Cr3 + 含量低于 1mg·L-1.  相似文献   

9.
以天然无机高分子材料膨润土为原料,应用化学改性方法,制备了膨润土复合无机高分子絮凝剂和自配膨润土复合无机高分子絮凝剂,并将其应用于淀汾废水处理,取得了较好效果,处理后的淀粉废水清澈透明,由实验可以得出结论淀粉废水中悬浮物COD的去除,受溶液的pH值影响较明,pH值越低效果越好.  相似文献   

10.
凹凸棒-聚合氯化铝复合絮凝剂除磷效果研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用絮凝沉淀法处理含磷废水,考察了复合絮凝剂APAC中铝与凹凸棒质量配比、盐基度、污水pH值及复合絮凝荆投加量对除磷效果的影响。实验结果表明:将盐基度为80%的APAC絮凝剂配成2g/L的液体,在111(铝):m(凹凸棒)为1:6、投加量为8-10mL、污水pH值为6~12的优化条件下,对实际生活污水中磷的去除率高于9...  相似文献   

11.
在煤系硫铁矿处理含镍废水过程中,废水的pH值、反应时间、粒度、加入量、温度、搅拌等对Ni2+的去除率影响较大。在煤系硫铁矿中加入不同配比的还原铁粉进行改性处理,结果表明煤系硫铁矿与还原铁粉的比例为100∶10,加热温度为200℃时,对镍的去除率明显提高。  相似文献   

12.
讨论pH值和投药量对聚合硫酸铁处理焦化废水的影响,确定最佳pH值和投药量.研究结果表明,处理后废水中NH3 -N、COD、酚等主要污染物指标均降低,效果良好.  相似文献   

13.
弱碱离子交换树脂应用于含酚废水的处理   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
报导用四种离子交换树脂处理含酚废水的情况, 溶液的pH 值不同, 浓度不同, 处理的效果不一样. 通过动态实验结果表明, 四种树脂中, 大孔树脂吸附量最大, 最适合用于含酚废水的处理.  相似文献   

14.
以双氰胺、甲醛为主要原料合成了阳离子高效有机絮凝剂双氰胺一甲醛脱色剂,并与聚合氯化铝(PAC)以及聚丙烯酰胺(PAM)配合使用,处理模拟染料废水.通过考察脱色剂用量、絮凝剂的投加顺序、PAC用量以及pH值这几个方面对脱色率的影响,并通过正交试验寻求最佳试验条件.研究结果表明,影响脱色效果的主次因素依次为:脱色剂用量、pH值、聚合氯化铝用量.脱色剂用量为1.5—2.0mL/L,染料废水的pH值为7.5—9.5,PAC用量为50—90mg/L时,模拟染料废水的脱色率均可达92%以上,COD的去除率因染料种类的不同而存在一定的差异。不过也都在84%以上.  相似文献   

15.
研究水溶性氨基二硫代甲酸型螯合树脂(DTCR)对铬及其配合物的处理效果,配制不同浓度的游离态Cr^6+与络合Cr^6+(EDTA、NH3)的模拟废水,控制废水的pH,DTCR及其絮凝剂的加入量,搅拌一定时间后,静置,取上清液,采用高锰酸钾-二苯碳酰二肼分光光度法测定上清液中残余Cr^6+的含量。实验结果表明,在反应时间为20min,捕集荆加入量为4-5mL,FeCl3加入量为0.5mL,pH值为3-6时处理效果较好,捕集效率均在96%以上,出水达到国家排放标准,因此采用该方法优于传统处理方法,有很好的应用前景。  相似文献   

16.
钢渣处理含铬废水的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用钢渣处理含铬废水,对处理各工艺参数进行了试验,结果表明,在废水pH值2.5~12,cr3+0~350mg/L,按铬/钢渣重量比为1/35投加钢渣进行处理,铬去除率为99%,处理效果可以达到排放标准.  相似文献   

17.
有机废水的处理一直受到关注,而废水中对氯苯酚这类污染物毒性大,化学性质稳定,必须对其进行处理。将超声技术引入到Fenton试剂氧化降解对氯苯酚中,通过实验分析影响对氯苯酚降解率的因素,如超声功率、溶液初始浓度,溶液初始pH值、Fe2+添加量、H2O2添加量等。研究结果表明:在100ml浓度为100mg/L的对氯苯酚模拟废水中加入0.15g的Fe2+和0.3ml H2O2,调节初始pH=3,超声输出功率为300W,反应时间为90min,此时降解效果最好,去除率为93.21%。  相似文献   

18.
本文采用离子交换树脂处理含Cr(Ⅵ)废水并探讨其吸附能力,同时考察了树脂对Cr(Ⅵ)的吸附热力学和动力学。通过树脂筛选实验优选出IRA-900为较优吸附剂,并进一步考察了吸附时间、树脂用量、pH值、溶液初始浓度对吸附的影响;动态实验表明,树脂重复使用6次仍保持较高的吸附量和脱附率,说明该树脂可重复再生利用;热力学和动力学研究表明:Langmuir模型能更好地拟合树脂对Cr(Ⅵ)的吸附,IRA-900树脂对Cr(Ⅵ)的吸附过程更符合准二级动力学模型,说明该吸附过程主要以化学吸附为主。  相似文献   

19.
弱碱离子交换树脂应用于含酚废水的处理   总被引:3,自引:0,他引:3  
报导用四种离子交换树脂处理含酚废水的情况,溶液的pH值不同,浓度不同,处理的效果不一样,通过动态实验结果表明,四种树脂中,大孔树脂吸附量最大,最适合用于含酚废水的处理。  相似文献   

20.
通过烧杯试验,分别对Al2(SO4)3· 18H2O,Fe2(SO4)3,聚合Al2O3以及1∶1组合无机絮凝剂(Al/Fe)对高浓度垃圾渗滤液的除磷效果进行了研究,结果表明当pH值相同,静沉50min,投药量为700mg/L时,1∶1组合絮凝剂的除磷效率高于单独使用无机絮凝剂,TP去除率为95.12%.处理后出水TP浓度小于1.5mg/L,达到GB16889-2008一级标准.  相似文献   

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