高效薄层光密度法测定葛根中葛根素和大豆甙元的含量

在硅胶高效薄层色谱板上,采用双波长薄层扫描法同时测定了葛根中葛根素和大豆甙元的含量。该法快速简便,重现性好,板间误差小,方法可靠;葛根素平均回收率为99.84%,变异系数为1.18%;大豆甙元平均回收率为99.86%,变异系数为1.23%。     

高效薄层色谱双波长扫描法测定葛根中葛根素的含量

本报道了硅胶G高效薄层色谱双波长扫描法对葛根中葛根素含量的测定方法和测定结果。此法快速,简便,测定结果精确,方法可靠,板间误差小,平均回收率为99．86％,变异系数为1．36％。     

高效薄层色谱双波长扫描法测定冠心通脉灵片中葛根素的含量

在硅胶G高效薄层色谱板上,采取双波长薄层扫描法测定了冠心通脉灵片中葛根素的含量.本法快速,简便,方法可靠,板简误差小,平均回收率为99.80%变异系数为1.39%.     

冠心病通脉灵葛根素和大豆甙元的薄层的鉴别

用TLC法,在同一块薄层板上同时鉴别冠心通脉灵中葛根素和大豆甙元两种有效成分。结果表明,其色谱斑点清晰,方法快速简便,重现性和专一性均较好,可用于冠心通脉灵的定性鉴别。     

高效薄层双波长扫描．法测定青风藤中青藤碱的含量

采用高效薄层色谱双波长扫描法对青风藤中青藤碱的含量进行了测定，此法简便快速，重现性好，稳定性高，数据可靠，平均回率为99．77％，变异系数为1．28％。     

高效薄层双波长扫描法测定青风藤中青藤碱的含量

采用高效薄层色谱双波长扫描法对青风藤中青藤碱的含量进行了测定。此法简便快速,重现性好,稳定性高,数据可靠。     

高效薄层双波长扫描法测定正青风痛宁片中青藤碱的含量

目的：为该药的质量控制和含量测定提供可靠的依据和方法。方法：在硅胶GF254高效薄层板上采用双波长扫描法测定不同厂家生产的正青风痛宁片中青藤碱的含量,以甲苯－乙酸乙酯－甲醇－水（2：4：2：1）上层清液,每10毫升加0．04ml浓氨水作为展开剂;双波长反射法锯齿扫描,测定波长为λs=275nm,λR=320nm,结果：通过方法的考察表明,青藤碱点样量在1．235－7．400ug范围内成良好的线性关系,平均回收率为99．87％,（RSD＝0．94％,n=5)。结论：实验表明,操作简便快速,数据准确,板间误差小,方法可靠。     

高效薄层光密度法测定牛黄解毒丸中大黄素的含量

在硅胶高效薄层色谱板上，采用双波长薄层扫描法测定了牛黄解毒丸中大黄素的含量．该法快速简便，方法可靠，重现性好，回收率高。     

酶标记大豆甙元的制备和鉴定

本文报道丹贝中生物活性物质大豆甙元同辣根过氧化物酶偶联及其酶活性、免疫活性和光谱分析鉴定。大豆甙元—辣根过氧化物酶标记物中两者摩尔比11：1，标记物工作浓度50ng／ml，3．5ng／ml大豆甙元能与氧化酶标记物发生50％左右竞争。     

高效薄层光密度法测定牛黄解毒丸中大黄素的含量

在硅胶高效薄层色谱板上，采用双波长薄层扫描法测定了牛黄解毒丸中大黄素的含量．本法快速简便，方法可靠，重现性好，平均回收率为98．93％，变异系数为0．72％．     

薄层扫描法测定雷公藤口服液中总内脂的含量

目的：建立雷公藤口服液含量测定方法。方法：采用醇提，氧化铝柱层分离，以醋酸：石油醚（2：1）为展开剂，薄层扫描法测定雷公藤总内酯的含量（λs=525nm，λR=700nm）。结果：线性范围；1.0-5.0μg，平均回收率：99.83%,RSD为0.26%。结论：该方法准确可靠，操作简单，可适用于该制剂质量控制。     

薄层扫描法测定孩儿茶中消旋儿茶素的含量

应用薄层扫描法测定孩儿茶中消旋儿茶素的含量，方法简便，重现性好，结果准确。在4．0－8．0μg/ml范围内呈线性关系，r=0．9992。回收率为99．6％－102．8％，RSD为1．2％－4．2％。     

高效液相法测定痫宁康胶囊中葛根素的含量

目的：建立痫宁康胶囊中葛根素的含量测定方法。方法：依利特Hypersil C18色谱柱;以甲醇-水（25：75）为流动相;检测波长为250nm。结果：平均加样回收率101．3％,RSD=1.9％（n=9）,线性范围0．04372～0.69952μg。r=0．9999。结论：方法简便,准确,重现性好,可作为痫宁康胶囊的质量控制方法。     

薄层扫描法测定蛇床子提取液中蛇床子素的含量

目的：探讨薄层扫描测定蛇床子素含量的优点,并测定三种不同提取方法提取蛇床子中蛇床子素的提取率。方法：回流提取法、索氏提取法、超声波提取法分别提取中药蛇床子中的蛇床子素,薄层分离后,进行薄层扫描,测出三种方法的提取率。展开剂为石油醚：乙酸乙酯：甲醇=15∶2∶2;扫描条件：测定波长322nm,参比波长370nm,狭缝3。结果：超声波提取法的提取率最高。结论：用薄层扫描法测定蛇床子提取液中蛇床子素含量的方法操作简便,结果准确可靠。     

高效液相色谱快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量

研究了用高效液相色谱法快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量的方法.色谱柱:安捷仑ZORBAX Stab leBound(4.6 mm×50 mm,1.8μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(体积比85∶15),流速0.8 mL/m in,检测波长254 nm.在该色谱条件下大黄素和大黄酚在4 m in内可达到基线分离(Rs=1.95),方法平均加标回收率为大黄素98.5%,大黄酚99.4%,RSD分别为大黄素1.47%,大黄酚0.99%,大黄素在0.04~0.12μg,大黄酚在0.08~0.24μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为r1=0.999 9和r2=0.999 9,最低检测限为大黄素0.028μg,大黄酚0.014μg.因此,该方法简便,快速,结果准确可靠,可为HPLC快速测定提供依据.     

反相高效液相色谱法测定清肝二十七味丸中栀子苷的含量

目的：建立测定清肝二十七味丸中栀子苷的方法.方法：采用HPLC法,色谱柱为AgilentEclipse XDB-C18柱,流动相为0.1%三乙胺（10%磷酸调pH7.0）-乙腈（83：17）,流速为1mL.min-1,检测波长为238nm.结果：栀子苷的进样量在0.784-3.920μg与峰面积呈良好的线性,回归方程为：Y=1419.8X＋3.095,（r=0.9998）;平均加样回收率为99.1%,RSD=0.79%.结论：所用方法简便、快速、准确,适用于清肝二十七味丸中栀子苷的质量控制.     

HPLC 法测定舒泌通胶囊中绿原酸和蒙花苷的含量

建立了 HPLC 法同时测定舒泌通胶囊中绿原酸和蒙花苷的质量分数,采用 SunfireTM-C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）,柱温为30℃,流动相 A 为甲醇、B 为0．5％冰醋酸,梯度洗脱,流速为1．0 mL／min,检测波长为328 nm．结果表明,二者的线性范围分别为1．0804～216．0804μg／mL 和1．0804～81．7200μg／mL．平均回收率分别为101．0％和9．3％,RSD 分别为3．4％和3．3％（n ＝9）．该方法准确、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于舒泌通胶囊中绿原酸和蒙苷花的质量分数测定．