人类染色体组基因数目知多少?

目前,要确切知道人类染色体组基因数目,还有相当大的困难.据推测,人基因总数将是10万左右而非过去估计的5万左右.其中,大部分可能在基因组内富含基因的区域簇集.明显的例子是主要组织相容性区域:在仅长为4000Kb的DNA上有78个以上的基因,它们之中有些排列得很紧密,以致相互重叠.现发现,基因内还有包含基因的现象,即“嵌埋基因”,如在凝血第Ⅷ因子基因F8中包含有另一基因;在神经纤维瘤病1基因NFI的第1内含子中有3个基因:OMG、EVI2A和EVI2B.1973年6月,人类基因定位第1次国际工作会议(HGM1)时,已定位25个人基因,其中还包括已被证明是错误的2个基因.1991年8月,HGM11汇集了已定位人基因数(不含脆性位点和未知功能的DNA片段,但含假基因以及一些与已知基因高度同源的所谓“类”序列)     

不对称体细胞杂交与作物育种

本文讨论不对称体细胞杂交技术的建立及其在作物育种中的应用前景．     

人类染色体的研究与应用

染色体(chromosome)是由两个希腊字chromos(颜色)和soma(小体)而来,这一术语是1888年waldeyer首先提出,指能被碱性染料着色的核内棒状小体。染色体是遗传信息的载体,它在生物的进化、发育、遗传和变异中起着重要的作用。研究历史与进展     

人类染色体全部破译

人类最后一个染色体1号染色体的基因测序,解读人体基因密码的“生命之书”18日宣告完成。科学家认为,成功破译1号染色体将为研究和治疗癌症、帕金森氏症和老年痴呆症等350余种疾病提供指引。在人体全部22对常染色体中,l号染色体包含基因数量最多,块头最大。其基因数目多达3141个,是平均水平的两倍,共有超过2.23亿个碱基对,破译难度也最大。科学家在破译1号染色体的过程中,至少发现了1000种新基因。一个由150名英国和美国科学家组成的团队历时10年,才完成了1号染色体的测序工作,历时16年的人类基因组计划书写完了“生命之书”的最后一个章节…     

人类染色体病研究进展

人类核基因组有24条染色体,分别为22条常染色体和2条性染色体（x染色体和Y染色体）．人类的很多疾病与染色体的结构与数量、以及其上的基因变化有密切关系,且具有一定的遗传学效应．人类遗传疾病可以分为孟德尔遗传病、多基因遗传病和染色体病．随着生物学的研究已进入后基因组时代,分子生物学、细胞学以及遗传学的迅猛发展,科研工作者对人类染色体病的研究也越来越透彻．本文主要介绍一下人类染色体病的研究方法,人类染色体病的分类及其到目前为止人类已发现的染色体病的种类．     

基因与人类健康

介绍了人类基因组计划、功能基因组学研究、转基因研究的现状及其在揭示生命奥秘、维护人类健康方面所起的作用。     

基因与人类健康

介绍了人类基因组计划、功能基因组学研究、转基因研究的现状及其在揭示生命奥秘、维护人类健康方面所起的作用     

想长寿的人有指望了美找到人类长寿基因区域集中于人类第4染色体

美国波士顿儿童医院的分子遗传学家库凯勒博士与哈佛大学老年病学家佩尔斯8月27日在美国科学院的新闻发布会上宣布,他们在人体第4染色体上发现了长寿基因区域. 他们对137对90岁以上的同胞兄妹的基因进行了研究.科学家在他们的染色体组上共设置了400个标记,通过DNA鉴定,发现第4染色体上有一个数量约为100到500个的基因群,将其与已知功能的基因进行比较后,科学家确信其中含有一个或多个长寿基因.     

野生稻与栽培稻体细胞杂交第4代特性研究初报

通过对D3代体细胞杂交后代进行白叶枯病检测,获得67份高抗白叶枯病体细胞杂交材料,并对D4代体细胞杂交材料人工白叶枯病接种和稻瘟病重发病区的田间自然诱发发病及大田种植结果分析.结果表明有86.6%的植株表现为抗白叶枯病,有16个株系较抗稻瘟病,有5个株系还存在分离现象,分离率为7.5%,有10个株系丰产性较好.     

野生稻与栽培稻体细胞杂交第4代特性研究初报

通过对D3代体细胞杂交后代进行白叶枯病检测，获得67份高抗白叶枯病体细胞杂交材料，并对D4代体细胞杂交材料人工白叶枯病接种和稻瘟病重发病区的田间自然诱发病及大田种植结果分析。结果表明有86．6％的植标表现为抗白叶枯病，有16个株系较抗稻瘟病，有5个株系还存在分离现象，分离率为7．5％，有10个株系丰产性较好。     

人类的X、Y染色体是同源染色体吗

本文从进化的角度说明X染色体和Y染色体是部分同源的染色体。     

例析“基因定位在染色体上”的解题方法

很多遗传题需要首先对基因是位于常染色体上还是性染色体上、是连锁在1对同源染色体上还是分别位于不同对的同源染色体上作出正确判断,怎样分析题目信息将基因定位在染色体上呢?本文主要结合近几年的高考试题介绍几种有效的方法。一、用特殊杂交组合判断是否为伴性遗传XBXb×XBY、XbXb×XBY这2个杂交组合,由于后代性状表现与性别相关联,可以用来鉴别基因是位于x染色体上还是位于常染色体上。     

人类染色体组型分析实验

高中生物学“染色体的变异”一节教材,是以多倍体为重点来讲述的。为了让学生理解多倍体的概念,首先应该使他们建立染色体组的概念。学生往往反映这些概念抽象,难以理解。我们发现,如果让学生做一做人类染色体组型分析的实验,他们的困难就会迎刃而解。     

一新异常人类染色体被发现

杭州市中医院近日发现了一例特殊的异常人类染色体。经专家鉴定，这是世界上首次报告发现的一种新的染色体核型。     

关注基因研究与人类尊严

我国科学家和国际主流科学家以及各界有识之士一样，一直认为人类基因组的信息蕴藏着极大的科学与社会价值，应该属于全人类，为学术界所共享，对基因组应用成果知识产权的保护，不应构成对技术转移和全人类共同繁荣的障碍。任何企图垄断基因基础数据的做法不仅将从源头上阻碍科学的发展，而且严重违级了全人类的根本利益。     

关注基因研究与人类尊严

我国科学家和国际主流科学以及各界有识之士一样,一直认为人类基因组的信息蕴藏着极大的科学与社会价值,应该属于全人类,为学术界所共享,对基因组应用成果知识产权的保护,不应构成对技术转移和全人类共同繁荣的障碍。任何企图垄断基因基础数据的做法不仅将从源头上阻碍科学的发展,而且严重违背了全人类的根本利益。     

人类染色体数目畸变类型和机理

正常人体细胞中有46条染色体,其中23条来自父方,另23条来自母方。染色体的增加或是缺失都将引起变异,即染色体的数目变异。