泽泻18S-26S rRNA及其ITS片断的克隆及序列分析

对采集自福建、江西、四川3个地区4个泽泻样品的18S-26SrRNA及其rTS片断进行克隆及序列分析,结果表明福建高叶泽泻、福建矮叶泽泻和江泽泻的18S-26SrRNA及ITS片断的序列完全一致,与川泽泻则有2个碱基的区别.     

酱油酿造中耐盐性乳酸菌的筛选及分子生物学鉴定

从酱醅中分离筛选出一株耐盐性乳酸菌,在18％、20％NaCl的浓度下都能生长,并产生乳酸。对该菌进行分子生物学鉴定,测得菌株的16S rRNA序列与GenBank登记号为FSB201的嗜盐四联球菌（Tetragenococcus halophlus）具有99％的同源性。再将该16SrRNA序列与乳酸菌分类中17个模式菌株的16SrRNA序列共同创建进化树．发现筛选菌与GenBank登记号为AB106344、AB106343的嗜盐四联球菌亲缘关系最近,证明筛选菌应属四联球菌属中嗜盐四联球菌中的一种。     

胡枝子属部分植物的ITS序列分析

利用ITS序列分析技术对胡枝子属植物进行了亲缘关系分析,探讨其遗传多样性及其亲缘关系,试图为胡枝子属植物资源开发利用提供依据。将从Gen Bank检索获得的24条胡枝子属植物(19个种)的ITS序列做系统发育分析,Clustal 2.0软件进行序列比对,Mega4.0计算序列核苷酸比例及遗传距离,并构建邻接树(Neighbor-joining tree,NJ Tree)。胡枝子的19种植物ITS序列全长为622 bp,变异位点占总序列的16.6%;K-2-P遗传距离为0.001-0.085;鉴定成功率为57.9%,19种胡枝子可以聚为3支,与形态学分类结果并不完全一致。     

ITS序列鉴别三七及其伪品

用ITS序列作为DNA条形码来区分三七及其伪品的基源植物。通过PCR直接测序和在genbank中进行序列下载两种方法共选用了16条三七正品及伪品的ITS序列做变异分析,经Clustal X 2.0软件比对后用MEGA4.0计算种间的K2P距离并基于该距离建立了NJ系统树,并计算了"barcode gap"。结果显示,三七与其伪品水田七、姜黄、竹节参、白术、藤三七可明显区分开。表明ITS序列可作为区分三七和其常见伪品的参考DNA条形码。     

狐米草低能重离子各诱变株系ITS序列比较

为了检验狐米草低能重离子各诱变株系在表型、生物量和内部生理生化状态发生变化的同时,其遗传物质DNA是否发生改变,试验检测了狐米草对照株系与各诱变株系的ITS序列.结果发现,所检测的狐米草10个诱变株系的ITS序列与对照株系完全一致,仅与美国德克萨斯州和路易斯安那州的狐米草株系差别1-2个碱基,显示低能重离子束诱变并没有导致狐米草株系在ITS区段发生变异.     

一种纳豆芽孢杆菌的分子鉴定及纳豆激酶基因克隆

以实验室保藏的一株具有溶解血栓能力的芽孢杆菌（LJQ—NK）为出发菌株,通过形态学分析和16SrRNA比对,对菌株进行鉴定,更进一步利用聚合酶链式反应（PCR）克隆纳豆激酶DNA片段⑤16SrRNA比对。结果表明LJQ-NK与已报道的纳豆激酶16SrRNA序列有99．9％以上的同源性,初步认定为一株纳豆芽孢杆菌。克隆获得1120bp的DNA片段,应用DNAMAN软件分析,与已报道的纳豆激酶编码基因（G129164926）存在两个碱基的差异,编码纳豆激酶开放阅读框区域序列完全相同。     

沼生花褶伞rDNA的ITS序列测定及分析

采用分子生物学手段,运用PCR技术,以rDNA的ITS区为分子指标,首次对我国沼生花褶伞的核糖体DNA中的转录间隔区(ITS)序列进行了测定.通过对沼生花褶伞和紧缩斑褶菇的ITS序列进行相似性比对和分析,序列同源性高达84.3%,从分子水平上证明它们具有较近的亲缘关系.     

rDNA在藻类分类鉴定中的应用

本文阐述了传统形态学分类方法和分子生物学方法在藻类分类鉴定中的应用,以核糖体RNA基因中的18S、26S rDNA及转录间隔区(ITS)为主,举例说明了rDNA在藻类分子分类鉴定中的应用及其原理.指出只有将形态学观察和分子分类学方法有机的结合起来才能快速而准确的对藻类进行分类鉴定.     

坛紫菜(Pyropia haitanensis)核糖体基因簇序列的测定

坛紫菜是我国独有的栽培紫菜物种,而目前对坛紫菜分类学层面上仍缺乏有效的分子鉴定技术.本研究通过PCR方法,对采自福建省莆田海区坛紫菜样品核糖体基因簇序列进行了测定,目的是为坛紫菜分类及种质鉴定提供分子生物学证据.测定结果表明,坛紫菜样品的18Sr DNA的全长序列长度为2953 bp;28S r DNA部分序列3603 bp,且不含内含子;5.8S r DNA长度为158 bp,该区域的5’端和3’端十分保守,在紫菜属中差异较小;ITS1的长度为334 bp;ITS2为678bp.已经测定IGS区的部分长度为3555 bp,该区域存在复杂二级结构.通过对坛紫菜核糖体基因簇序列的分析表明,其能够成为紫菜分类鉴定与系统演化的分子标记.     

新乡金银花根腐病菌的鉴定和系统进化分析

为进一步明确导致新乡地区金银花根腐病的主要病原及其种属地位,采用纯培养技术对金银花根腐病的病原菌进行分离、纯化,并利用根部切伤接种法对病原回接以测定其致病性,通过显微观察和核糖体DNA转录间隔区(ITS)序列分析对病原菌进行鉴定.结果表明:PDA培养基上的C-3-1菌落为绒毛状,大分生孢子为镰刀形,有2~3个隔膜,大小为20.0~35.1μm×3.5~5.0μm,小分生孢子为肾形,有0~1个隔膜,大小为5.0~12.0μm×2.0~4.0μm.用通用引物ITS1和ITS2扩增真菌r DNA的内部转录间隔区ITS序列与尖孢镰刀菌C-3-1基因全序列(登录号:JF439472,GQ922558,DQ452447.1)相似性为100%.确定尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum为新乡金银花根腐病的病原菌.     

白灵菇rDNA-ITS序列多态性分析

为了研究10个不同来源的白灵菇品种亲缘关系,采用内转录间隔区(ITS)序列分析技术,系统分析了不同地区白灵菇ITS的多态性.用ClustalX、MEGA4等软件分析结果显示,10个不同来源的白灵菇具有很近的亲缘关系,其中有9个品种的同源性高达98.5%,其可能来自同一品系,而另一个品种与其他9个差异较大,此可能来自其他品系或是一株突变品种.     

花臭蛙线粒体DNA 12S及16S rRNA序列的测定

线粒体基因是动物起源进化及群体遗传分析的理想研究对象,其中的12S和16SrRNA这两个保守序列研究比较广泛。本文以花臭蛙(Odorrana schmackeri)为实验材料,采用TIANamp Genomic DNA Kit血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒提取花臭蛙肌肉组织基因组DNA,并利用聚合酶链式反应(PCR)技术进行扩增得到线粒体上12S和16SrRNA的保守片段,采用琼脂糖凝胶电泳技术对扩增产物进行检测,最后对两段基因序列进行测定并进一步分析,分别得到347bp和380bp的碱基序列。     

拟南芥总RNA的简便提取与效果分析

以COL-0型野生型拟南芥菜为材料,使用枪头在1.5ml的Eppendorf管中直接捣碎的方式,用Trizol试剂提取总RNA。通过总RNA的纯度、浓度测定及琼脂糖凝胶电泳分析提取效果。测定结果表明样品纯度分别达到1.9843和1.9741,浓度分别为1.2061μg/μl和1.1187μg/μl,电泳结果显示总RNA的28SrRNA、18SrRNA和5SrRNA三条带清晰、无拖尾。与研钵研磨材料比较,此方法简便、需要材料少、降低了提取过程中RNA的降解几率。     

品味山东高考新方案走近山东课改新课堂

2005年5月18日-22日，福建省化学学科带头人培养对象一行26人在培养单位福建教育学院生化系老师带领下，前往全国普通高中课程改革四个试验区之一的山东省进行研修考察。考察期间到山东师大附中听课，听取了山东教育学院继教处周卫勇主任、基础教育课程研究中心齐建主任，生化系魏培海主任介绍的山东省课改实施的基本情况、经验和存在的问题，引发了我们对明年秋季全省进入高中新课程问题的思考。     

福建下一中二叠统及其小有孔虫化石带

福建下一中二叠统地层发育良好，序列清楚，与蜓类共生的小有孔虫动物群计有24属94种，其中新种3个，根据小有孔虫化石群垂直分布特点，可分为五个小有孔虫组合带，自下而上为：Globivalvulina-Nodosaria组合带，Geinitzina-Pachyphloia组合带，Langella-Pseudoglandulina组合带，Hemigordiusqinglongensis-Cribrogenerinacelebrata组合带及Hemigordiopsis-Hemigordius组合带，这五个小有孔虫组合带在福建均属首次发现，在国内也很少报道，这发现不但为下一中二叠统的地层时代归属又提供了一佐证，而且填补了这段地层小有孔虫资料的空白。     

真核生物ITS2高级结构及其系统发育应用

ITS2是真核生物rRNA基因的重要组成部分,在rRNA基因加工成熟过程中起到至关重要的作用．ITS2的高级结构相对保守,对其序列进化表现一定程度的限制作用．ITS2保守的结构域和二级结构为广范围遗传距离排序提供了重要的技术保障．正因为如此,ITS2在高级阶元系统发育关系分析中展示出诱人的前景．     

邓拓文集

邓拓（1912年2月26日～1966年5月18日），原名邓子健，邓云特（注：另有一说为邓殷洲）。笔名马南邨（不宜简化为马南村）、于遂安、卜无忌等。福建闽县（今福州市区）竹屿人。中国新闻家、政论家。1930年加入中国共产党。1934年在河南大学学习。     

陕西汉中地区马铃薯品种组织培养快繁方法的建立

选取了汉中地区当地传统马铃薯品种为研究对象,通过18S/ITS序列鉴定,对该品种的分类学位置进行了标注.对该品种马铃薯淀粉进行提取、纯化并送交检测,获悉了该品种淀粉的特性特征.利用组织培养快速繁殖技术,并通过在诱导外植体分化生根生芽等阶段的培养基成分优化,获得了典型的马铃薯组培苗.     

专用短程通信（DSRC）标准比较分析与关键内容研究

DSRC是ITS的技术基础，世界各国都在积极推进DSRC标准化工作及应用研究。比较分析欧、美、日现有DSRC三种标准，提出我国制定DSRC标准需确定的关键内容及DSRC在ITS中的应用及发展前景。     

非标准化试题的智能评分

通过对函数S-粗集和动态规划算法的研究,提出了相似度和可信度概念,给出了非标准化试题实现评分的方案和步骤,其中关键步骤是迁移处理和计算最长公共子序列长度。主要阐述了基于函数S-粗集的迁移处理,并分析了计算最长公共子序列长度解的结构和计算方法,最后分别给出了迁移函数和计算最长公共子序列长度函数的源程序。