火焰原子吸收法测定水中铜的测量不确定度评定

根据火焰原子吸收法测定水中的铜,分析主要的测量不确定度来源,分别量化后合成铜的测量不确定度。     

火焰原子吸收法测定气相防锈包装纸中的铅

本文建立科学的检测气相防锈包装纸中金属离子铅的含量的方法,系统的研究了试样的不同浸提条件对金属离子铅的浸提量的影响,考察了浸提液的浓度、温度、和浸提时间等因素,用火焰原子吸收分光光度计测其吸光度值。根据标准曲线回归方程计算提取金属离子铅的浓度再计算加标回收率。结果表明：对于气相防锈纸中的金属离子铅的测定,在仪器的最佳工作条件下：测量得铅的回归方程为方程为;y=0.0193x＋0.0032相关系数R2=0.9972。加标回收率为36.26%～101.1%。方法应用于实际样品的测定,结果满意。     

火焰原子吸收法测定矿石中铜的几种溶样方法比较

系统比较了矿石中铜的几种溶样方法以及在不同介质条件下对测定结果的影响,得出了火焰原子吸收法测定铜含量的过程中的几个重要结论,对实际工作有着非常重要的指导意义。     

火焰原子吸收法测定钙铁锌口服液中的铁和锌的含量

用火焰原子吸收法测定钙、铁、锌口服液中的铁和锌的含量,结果表明,铁在0．5-10μg/ml浓度范围,锌在0．2-3μg/ml浓度范围内呈线性。该方法快速、灵敏、准确、简便易行,可用于产品质量的控制。     

火焰原子吸收法测定芹菜中的微量金属元素

利用微波消解处理样品芹菜,采用火焰原子吸收光谱法测定芹菜中的Ca、Zn、Fe等微量金属元素。该方法Ca、Zn、Fe的检出限分别为1.52mg/L、0.00329mg/L、2.9mg/L;方法简便、快捷、灵敏度高。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

采用干灰化—盐酸消解试样,消解液用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅,在铅吸收波长217.0nm处,铅在0～10μg/mL呈现良好的线性关系,以3SA/S计,铅检出限：0.06μg/mL;方法精密度RSB〈3%。回收率96%～102%。     

火焰原子吸收法连续测定岩石样品中银、铜、铅、锌、钴、镍

试样经过1+1王水充分溶解,用10%定容后,采用火焰原子吸收同标准系列同时测定,有效地加快了岩石矿物多元素的分析测定。方法检出限分别为Ag0.6μg/g;Cu1.2μg/g;Pb2.0μg/g;Zn0.52微克/克;Co1.0μg/克;Ni1.4μg/g。在加标回收试验中,相对标准偏差为3.12%~4.06%(n=10),加标回收率为97%~103%,可用于实验室对大量岩石矿物样品的分析。     

火焰原子吸收分光光度法测定天然水中痕量镉

通过研究黄原酯棉对镉的吸附行为后,提出用它富集天然水中的痕量镉,再用酸解脱,以火焰原子吸收分光光度法测定,方法快速、简便,可用于天然水中0.5 μg/L以上镉的测定.     

TritonX-100-氯化锑作基体改进剂火焰原子吸收法测定生物样品中铬

用ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－氯化锑为基体改进剂研究了测定生物样品中铬的工作条件。该法不仅使铬的灵敏度提高,而且可消除大量铁和其它共存元素的干扰。同时还克服了某些酸的干扰,使测定线性范围加宽。     

火焰原子吸收法直接测定粗铜中的银

建立了一种在15%左右的盐酸介质中用火焰原子吸收法直接测定粗铜中银的含量的分析方法。该方法的回收率在98.7%~101.2%之间,同时样品结果与粗铜国家标准分析方法就行对照,结果令人满意。     

关于采用火焰原子吸收法对土壤中的铜、铅、锌的测定

在同一溶液中,采用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜、铅、锌。此方法简便、灵敏、快速、准确。主要采用王水分解法进行前期处理,通过对标准样品的多次测定,均达到了规范要求。该方法步骤简便、省时、省试剂。在1：5万和1：20万大量化探样品分析中得到广泛应用。适用于地质土壤中重金属含量的测定。     

影响火焰原子吸收分析准确度的因素

随着科学技术的不断发展人们对于科学技术的研究与运用越来越广,但是由于现实运用的操作环境不同于实验室的环境,所以在现实的运用之中存在着不少的影响因素。就拿火焰火焰原子吸收分析法而言,在实验室中可以将该项技术发挥的非常好,但在现实之中却不是的。从火焰火焰原子吸收分析入手,来简要的分析了影响该项技术准确度的影响因素。     

石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量镉

采用石墨炉原子吸收法测定岩石、土壤、水系沉积物等地质样品中微量镉,方法简便。Cd的检出限为0．024ug／g,标准Cd加入回收率为94％-106％。该方法用国家一级标准物质验证,结果与推荐值相符。     

火焰原子吸收法测定土壤中全钾含量的测量不确定度评定

以火焰原子吸收法测定土壤中全钾含量为例,介绍了测量结果的不确定度评定。结果表明,土壤中全钾含量的不确定度评定中,工作曲线的拟合和测试重复性对测试结果的影响最大。     

火焰原子吸收光谱法测定葡萄酒中的铁的国标方法探讨

用火焰原子吸收光谱法测定葡萄酒中微量元素用两种不同的方法配制标准溶液。一种是加入乙醇配制的标准溶液作为曲线测定的样品的含量及回收率该方法的加标回收率平均为100.6%,RSD为0.45%,并对结果进行分析比较。另外一种是按GB/T15038-20064.9中描述的方法,测定样品的含量及回收率。样品的回收率平均为124.6%,RSD为4.6%。     

火焰原子吸收光谱法测定粮食中铜锰锌铁的不确定度评定

采用HNO3和HClO4消解粮食样品,利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锰、锌、铁含量。对测量过程中不确定度的产生原因进行了分析,并对粮食中四种元素含量测定结果的不确定度进行了评定。     

火焰原子吸收光谱法连续测定果汁饮料中的铜、锌、铁、锰

探讨了用微波消化罐消化样品,以火焰原子吸收光谱法在同一系列体系中测定果汁饮料中微量铜、锌、铁、锰的方法。考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、锌、铁、锰的彼此干扰情况。在选定的条件下,检出限铜为O．0048ug／ml,锌为0．0062ug／ml,铁为0．0045ug／ml,锰为0．0081ug／ml,相对标准偏差2．0％-4．5％,回收率在99．2％-102．5％。     

原子吸收法测定土壤中锌在样品消解阶段使用氢氟酸的注意事项

通过对比实验发现原子吸收法测定土壤中锌时,在消解阶段如果不注意氢氟酸的正确使用,则可使玻璃中的锌进入到样品中,从而给分析带来严重的正干扰,使测定失败。同时发现如果样品消解过程中,不使用氢氟酸也可以得到和全分解相同的结果。