多层自组装过氧化氢传感器的研制

利用羧基化多壁碳纳米管/壳聚糖/纳米金/辣根过氧化物酶自组装构建传感界面,采用循环伏安法对传感器进行表征,该方法放大了检测信号,可以快速、灵敏地实现对过氧化氢的测定.过氧化氢线性范围为0.02~0.997μmol/L,线性为I=50.207 lgC+176.41μA,相关系数R~2=0.9953,pH最优条件为6.5.     

基于共价连接的辣根过氧化物酶的直接电化学与高稳定性传感器构建

利用金电极上自组装的3-巯基丙酸自组装膜,通过DCC和NHS共价连接辣根过氧化物酶（HRP）,构建了一种稳定性好、寿命长的过氧化氢电化学生物传感器.HRP在该电极上实现了直接电子传递,其氧化还原峰电位差为250mV,式量电位为-231 mV.该传感器对过氧化氢表现出良好的电催化活性,还原峰电流与过氧化氢含量在1.5-1000μmol/L之间呈现良好的线性关系,灵敏度达到1185μA/mM,检出限为0.5μmol/L.该传感器具有良好的稳定性、重现性,已用于合成样品中过氧化氢含量的测定,准确度良好.     

聚靛蓝胭脂红固定过氧化物酶生物传感器的研究

采用电化学聚合法制备聚靛蓝胭脂红膜,并通过静电吸附固定辣根过氧化物酶,形成聚靛蓝胭脂红修饰的辣根过氧化物酶电极。聚靛蓝胭脂红在电极与酶分子之间传递电荷,因此,在没有额外的电子媒介体的条件下,通过循环伏安法考察电极的电化学特性。探讨了pH值、温度、工作电位和抗坏血酸等对此生物传感器电催化还原H2O2的影响。此生物传感器制作简单、响应时间短(5 s)、选择性好、灵敏度高,对H2O2线性响应范围为5×10-7~1×10-2mol.l-1检出限为5×10-8mol.l-1     

耐尔蓝共价键合固定于自组装膜电极表面的电化学特性

章利用自组装方法，将耐尔蓝共价键合固定于自组装膜电极表面，并研究了其电化学及电催化性质。耐尔蓝在自组装膜电极表面形成稳定的单分子层，在电极表面呈现准可逆的氧化还原性质，并能有效地电催化氧化烟酰胺腺嘌呤二核苷核（NADH0和电催化还原辣根过氧化物酶（HRP）。其良好的氧化还原性质和电催化特性，可为构造生物传感器提供稳定的媒介层。     

血红素蛋白质在甲基纤维素膜中的电化学研究

利用甲基纤维素(MC)水凝胶将肌红蛋白(Mb)、血红蛋白(Hb)、辣根过氧化物酶（HRP,)和过氧化氢酶(Cat)四种血红素蛋白质固定在裂解石墨电极表面，形成稳定的血红素蛋白质-MC膜修饰电极，在MC膜中，Mb、Hb、HRP和Cat直接与电极之间传递电子，四种血红素蛋白质的式电势都随溶液pH的增加而负移且呈线性关系，表明电子传递过程伴随着质子转移，这种氧化还原玻尔效应反应了蛋白质结构与功能的关系。     

一种新型双氧水电化学传感器设计

为满足现场快速、高效检测过氧化氢的需求,建立了一种快速检测食品中过氧化氢的电流型传感器,并对其检测性能进行了评价。该传感器检测下限是1μmol/L(信噪比为3),双氧水浓度在4×10-6~2.4×10-4 mol/L范围内与还原峰电流呈线性关系。该传感器重现性高、选择性良好,制作成本低,易于小型化、智能化。     

辣根过氧化物酶在双十六烷基磷酸膜中的直接电化学

利用表面活性剂双十六烷基磷酸（DHP）将辣根过氧化物酶（HRP）固定在EPG电极表面,研究了酶中Fe(（Ⅲ）／Fe（Ⅱ）电对与电极之间的直接电子传递过程以及酶催化双氧水还原过程,结果表明：（1）表面活性剂是一种固定酶的理想材料;（2）这种体系可能应用于构造第三代生物传感器．     

聚天青A和纳米CdS修饰的H2O2生物传感器

制备以电子媒介体天青A和纳米CdS来固定辣根过氧化物酶(HRP)修饰的H2O2生物传感器.采用循环伏安法(CV)、计时电流法对该传感器的性能进行了研究.试验表明,该传感器对H2O2浓度在4.0x10-6～1.2x10-3mol/L内呈线性关系,检出限为1.4x10-6mol/L.     

琼脂糖固定化过氧化氢酶的电化学性能研究

利用琼脂糖（agarose）将过氧化氢酶（Cat）固定在热裂解石墨电极表面,制备Cat—agarose膜修饰电极．包埋在琼脂糖中妁过氧化氢酶与电极直接传递电子,在pH6．0的缓冲溶液中可得一对可逆的氧化还原峰,式电势为-0．343V（vs SCE）,这是过氧化氢酶辅基血红素Fe（Ⅲ）／Fe（Ⅱ）电对的氧化还原．其式电势随溶液的pH值增加而负移且成线性关系,直线斜率为-36．8mV／pH,说明过氧化氢酶的电子传递过程伴随有质子的转移．过氧化氢酶修饰电极．在16．5—278μmol／L的范围内,催化电流与过氧化氢浓度成线性关系．     

固定化辣根过氧化物酶电化学测定有机过氧化物和亚硝酸盐

利用海藻酸钠（SA）水凝胶将辣根过氧化物酶（HRP）固定在玻碳电极表面,制备了HRP-SA膜修饰电极．包埋在海藻酸钠水凝胶中的辣根过氧化物酶可以与电极直接传递电子．在pH=7．0的磷酸盐缓冲溶液和磷酸盐,乙醇混合溶液中均可得到一对辣根过氧化物酶辅基血红素Fe（Ⅲ）／Fe（Ⅱ）电对的可逆氧化还原峰．研究了HRP-SA膜修饰电极对有机过氧化物（过氧化氢、氢过氧化叔丁基、氢过氧化异丙基苯、过氧化丁酮）和亚硝酸盐的电催化性质,表明该方法可用于上述物质的定量测定．     

溶胶-凝胶杂化膜固定介体和酶的过氧化氢、葡萄糖生物传感器

以通过溶胶-凝胶技术制备的SiO2/Nafion杂化膜固定辣根过氧化物酶,以杂化膜中的Nafion固定的亚甲基蓝为辣根过氧化物酶和玻碳电极间的电子传递介体,制成了电流型单酶过氧化氢生物传感器。在此基础上通过固定双酶（辣根过氧化物酶-葡萄糖氧化酶）制成了葡萄糖生物传感器。探讨了杂化膜的制备条件、生物传感器的性能和工作电位、pH值、温度、干扰物质等对生物传感器的影响。单酶生物传感器线性响应范围为1.0×10-6～1.6×10-4mol/L,检测限为6.0×10-7mol/L（S/N=3）,达到95%稳态响应电流用时少于15s。双酶葡萄糖生物传感器线性响应范围为7.8×10-6～2.4×10-3mol/L。检测限为4.2×10-6mol/L（S/N=3）,达到95%稳态响应电流用时少于25s。     

间接重铬酸钾法测定过氧化氢的含量

本文在理论探讨和实验研究的基础上,提出了间接重铬酸钾法测定过氧化氢含量的新方法,并与高锰酸钾法、碘量法和铈量法进行了对比.实验结果表明,该法原理严谨,操作简便,选择性好,精密度高,测定结果准确可靠.     

异丙醇常压氧化制备过氧化氢反应研究

异丙醇常压氧化制备过氧化氢,操作方便、反应条件温和耳安全可靠.用空气作氧化剂成本低廉.开发出一条新的过氧化氢合成路线,副产重要化工产品丙酮,同时为异丙醇的开发利用找到了新的途径.     

Multistage Extractive Reaction for Hydrogen Peroxide Production by Anthraquinone Process

The extractive reaction process of oxygen-working solution-water three-phase system for the production of hydrogen peroxide by the anthraquinone method was investigated in a sieve plate column of 50 mm in internal diameter. The oxidation reaction of anthrahydroquinone in the working solution with oxygen and the extraction of hydrogen peroxide from the working solution into aqueous phase occurred simultaneously in the countercurrent mode. The agitating effect caused by gaseous phase made the droplets of the dispersed phase become smaller, thus, increasing the liquid-liquid interfacial contact areas and resulting in the improvement of the mass transfer velocity. Results showed that the gas-agitation had a beneficial effect on the extraction of hydrogen peroxide from the working solution into the aqueous phase： the concentration of hydrogen peroxide in the raffinate decreased with the increase of the gaseous superficial velocities： and the concentration of H2O2 in the raffinate increased with the increase of the dispersed phase superficial velocity at the same superficial velocity of the gaseous phase. In the G-L-L extractive reaction process, with the increase of the gaseous superficial velocities, both the conversion of the anthrahydroquinone oxidation and the extraction efficiency of hydrogen peroxide first increased significantly, then increased gradually.     

过氧化氢催化分解速率常数测定实验的改进

改进了过氧化氢催化分解实验的实验装置。     

铁氰化钴修饰碳糊电极过氧化氢传感器的研究

研究了铁、钴、镍、铜与铋形成的普鲁士蓝及类普鲁士蓝的制备,并将它们用于修饰碳糊电极得到电化学传感器。研究表明：铁氰化钴修饰碳糊电极对H2O2有明显的电催化作用,将它用于H2O2的测定取得较好的结果,测定的线性范围为5．34×10^-6～5．34×10^-4mol·L^-1。该电极具有灵敏度高、稳定性和重现性好等特点。     

微波促进杂多酸催化双氧水氧化环已酮制备己二酸

本文研究了微波促进杂多酸催化剂催化双氧水氧化环己酮制备己二酸的反应,考察了5种催化剂以及催化剂用量、反应原料、微波辐射功率和辐射时间对己二酸产率的影响.反应的优化条件为：3.5ml环己酮、0.5g钨酸钠、0.5g磺基水杨酸、15ml30%双氧水,在微波辐射功率为400W下反应50min,其产率达72.37%,产物经红外光谱表征.     

过氧化氢法处理镀锡含氰废水

对试用过氧化氢法对含氰电镀废水酸化回收后进行二次处理的试验情况、处理原理，生产影响因素及安全等进行了探讨，近半年的生产应用情况表明，该法具有工艺操作简单，投资省，成本低等优点，能容易地将含氰（CN^-）500mg/L的酸化回收尾液处理到0．5mg/L以下。     

用过氧化氢处理工业硫酸实验条件的研究

本文介绍用过氧化氢处理工业硫酸,除去硫酸中黑色杂质的方法、条件以及硫酸质量的检验．