藏药材—山莨菪的组织培养

以藏药材——山莨菪的种子为外植体进行诱导、分化培养,试验选用MS培养基,其中以附加NAA0.2mg/L+6-BA1mg/L的培养基中不定芽的分化较好,以附加NAA0.2mg/L+6-BA2mg/L的培养基诱导愈伤组织和不定芽较好,在MS+IAA0.5mg/L的生根培养基上15天后生根率为100%。     

HPLC法测定蓖麻叶中槲皮素、绿原酸、蓖麻碱3种活性成分的含量

目的:建立HPLC(高效液相色谱)测定蓖麻叶提取物中槲皮素、绿原酸、蓖麻碱3种活性成分的方法。方法:使用岛津LC-20A的高效液相色谱仪,采用Shim pack GIST C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇和0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温30℃。结果:蓖麻碱、绿原酸和槲皮素在0.06 mg/mL～0.36 mg/mL、0.04mg/m L～0.24mg/m L和0.003mg/m L～0.018mg/m L的进样量范围内与峰面积呈良好线性关系(R2分别为0.9998,0.9996和0.9992),且精密度、稳定性和重复性良好,回收率在98.31%～99.63%之间。结论:本研究建立的HPLC法测定蓖麻叶中蓖麻碱、绿原酸和槲皮素3个成分的含量高效、准确、重复性好,可用于蓖麻叶及相关药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定铃兰欣的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量.方法:本法以外标法为基础,色谱条件:以ODS-3反相柱作为分析柱,流动相组成为0.005m mol/L四丁基氢氧化铵-乙腈(825:75,/V),磷酸调整PH=5.0,流速为1.2ml/min,再自外检测器272nm进行检测.结果:本法注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg/L和5mg/L,在20～1000mg/L范围内呈线形,注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99.4%～102.9%和95.0%～105.3%,批内和批间RSD分别为1.4%1.5%和1.8%1.9%.结论:此方法简便、快速、准确,可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法.     

AS-18离子色谱柱测定水中的硝酸根离子

建立检测硝酸根离子的离子色谱新方法,采用离子色谱仪ICS-3000,IonPac AS-18阴离子分离柱和IonPac AG-18保护柱,优化分析条件。优化的条件为,色谱柱柱温为30℃,淋洗液为23mmol/LKOH,淋洗液流速为1.0 mL/min,在这一条件下,硝酸根离子标准曲线线性良好,线性相关系数的平方(R2)为0.9996,相对标准偏差(RSD)为1.88%,回收率为95.2%,检测限分别为0.06mg/L,定量限为0.09mg/L。     

测定腌菜厂附近土壤中的钾离子

建立了用离子色谱测定土壤中钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1～30.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钾离子线性回归方程为线性回归方程为ΔS=1.701×10-4 C+4.019×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为97.9%～100.2%,方法简便实用,用于环境土壤样品分析,所得结果令人满意。     

地下水中钾离子的测定

建立了用离子色谱测定地下水中钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1～30.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钾离子线性回归方程为ΔS=1.695×10-4C+4.023×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为97.8%～98.8%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

甜高粱M-81E品种离体再生体系的建立

本试验对甜高粱M-81E品种离休再生体系进行优化,以种子发芽后的芽基部为外植体,对种子灭菌、愈伤组织诱导和芽根分化的条件进行了初步优化。结果表明：种子用75%的乙醇灭菌2min,然后用0.1%的升汞灭菌15min 的灭菌效果较好;MS+4.0mg/L 2,4-D+0.1mg/L KT+1.38g/L脯氨酸+500mg/L水解酪蛋白+30g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合愈伤组织的诱导;MS+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L I-AA+500mg/L水解酪蛋白+30g/L 蔗糖+1%琼脂的培养基适合芽分化;1/2MS+3mg/L IBA＋500mg/L水解酪蛋白+15g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合生根。     

HPLC法同时测定氧化槐果碱、槐定碱和苦参碱

建立了同时测定氧化槐果碱、槐定碱和苦参碱的HPLC(高效液相色谱)方法.用VP-ODS(维普C18柱)150mm×4.6 mm,5 μm色谱柱,柱温40℃,流动相为0.01mol/L pH 8.5 磷酸盐缓冲溶液-甲醇(40:60),流速1.0 mL/min,紫外检测器波长215 nm.结果表明,3种生物碱在确定的色谱条件下得到很好的分离,且在所选质量浓度范围20~200 mg/L内线性关系良好,回收率范围97.2%~102%.     

电导检测离子色谱法测定西藏饮用天然水中8种无机阴离子

目的建立电导检测离子色谱法测定西藏饮用天然水中氟化物(F^-)、溴酸盐(BrO₃^-)、氯化物(Cl^-)、亚硝酸盐(NO₂^-)、溴化物(Br^-)、硝酸盐(NO₃^-)、磷酸盐(PO₄^3-)、硫酸盐(SO₄^2-)8种无机阴离子含量的方法。方法采用Metrosep A Supp 5-250型阴离子分离柱,3.2 mmol/L Na₂CO₃和1.0 mmol/L NaHCO₃混合溶液进行淋洗,流速0.6 mL/min,柱温35℃,直接检测西藏饮用天然水中8种无机阴离子的含量。结果该实验方法测定西藏饮用天然水中8种无机阴离子标准系列的线性关系良好,相关系数r均大于0.999;检出限在0.001 mg/L～0.027mg/L之间,精密度在0.08%～7.8...     

毛细管柱气相色谱法测定六六六、滴滴涕

本文利用ECD检测器、Wonda Cap5毛细管色谱柱对六六六、滴滴涕进行分离研究,并建立了毛细管柱气相色谱法测定六六六、滴滴涕的方法。确立了本检测方法实验条件,实验结果表明在采用恒温条件时几种物质的分离效果不理想,但采用程序升温时几种物质分离效果良好,采用分流进样方式效果明显优于不分流进样方式。8种有机氯在0.05mg/L~1mg/L之间线性关系良好,相关系数均在0.999以上,相对标准偏差均(RSD%)9%,加标回收率在76%~106%之间。方法简单、灵敏、分离度好,可使各组分得到较好的分离。     

高效液相色谱法测定肉和肉制品中酸性橙Ⅱ

建立测定肉和肉制品中非食用色素酸性橙Ⅱ的高效液相色谱方法。采用ODS柱分离,以甲醇和0.02mol/L乙酸铵水溶液为流动相,在484nm波长下检测。酸性橙Ⅱ测定结果的相对标准偏差为5.1%,检出限为0.05mg/L,平均回收率为85～92%。     

测定地下水中的钠离子和钾离子

建立了用离子色谱测定地下水中钠离子和钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1～30.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钠离子线性回归方程为Y=3.296×10-4C+3.206×10-4,相关系数为0.9998,钾离子线性回归方程为ΔS=1.737×10-4C+3.206×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为98.8%～98.9%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

阿莫西林双氯西林钠分散片的研制及质量控制

本实验研究阿莫西林双氯西林钠分散片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿莫西林双氯西林钠分散片中阿莫西林和双氯西林的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.1mol/L磷酸二氢钾一0.018mol/L十二烷基硫酸钠一乙腈（30：30：40）,检测波长为225nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿莫西林和双氯西林分别在0.04～0.2mg.mL-1和0.02～0.1mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995;r=0.99996）。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

任丘油田京515井碱性调剖体系筛选

任丘油田京515注水井与生产井之间存在着断层,注入水易沿裂缝窜进。为了提高注水效率,筛选了接枝接枝淀粉为主剂的凝胶配方：接枝淀粉3000mg/L、乙酸铬450mg/L、乌洛托品450mg/L、碳酸氢钠1800mg/L。该体系抗剪切能力强,剪切后成胶粘度仍然能有15p.s;热老化稳定性较好,在油藏温度下90d粘度仍然能够达到15pa.s;封堵率高,在任丘油田获取的岩心中封堵率接近97%。     

减量污泥法(厌氧水解——生物接触氧化)处理生活污水实例

本文介绍了采用厌氧水解——生物接触氧化工艺处理生活污水的设计和运行情况。该项目设计规模为120m3/d,进水COD平均为500mg/L。连续运行表明,出水的COD平均为50 mg/L,最高为78mg/L,其余指标均达到相关标准。运行过程产生污泥量很少,减少了污泥处理系统的造价,表明该处理工艺对小型生活污水具有较好的针对性,达到了环保的设计要求。     

甘草酸二铵注射液中有关物质的方法学研究

本文采用高效液相色谱法测定甘草酸二铵注射液的有关物质。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18色谱柱(250mm×4.6mm);流动相为乙腈0.01mol/L的磷酸;检测波长为252nm;流速为1.0ml/min。结果:通过方法学试验,确定该方法的专属性、重现性均较好,可行性较高。     

水培条件下绿萝对水体中铅、铬的净化作用

采用静态水培试验的方法,研究绿萝对不同浓度铅、铬污染水体的净化效果。结果表明绿萝对Pb污染浓度小于1 mg/L的水体有明显的净化效果,Pb的去除率在41%以上,当Pb污染浓度大于5 mg/L的时,绿萝对Pb的去除率趋向于零;绿萝对Cr污染浓度小于1 mg/L的水体有明显的净化效果,Cr的去除率在17%以上,当Cr浓度大于5 mg/L时,绿萝对Cr的去除趋向于0。研究表明,绿萝在净化低浓度Pb,Cr污染的水体方面有较好的应用前景,并且对Pb的去除作用更加明显。     

高效液相色谱法测定设备淋洗液中氨苄西林残留含量

目的:测定设备淋洗液中氨苄西林残留量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)为流动相A,以12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550)为流动相B,流动相A-流动相B(85:15),检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温40℃,进样量20μL,结果:氨苄西林在0.005106mg/mL～0.01191mg/mL范围有良好的线性关系(r为0.9995),检测限为5.106×10-5mg/mL,平均回收率为98.5%;RSD为0.69%。结论:该方法简便,重现性好,专属性强,为检测设备淋洗液中氨苄西林残留含量提供了可靠的方法。     

离子色谱法测定废气中硫酸雾实验探究

本文为了用离子色谱法测定废气中硫酸雾的实验,提前准备好抽滤样品用的0.22μm微孔滤膜和预处理柱,采取阴离子色谱柱分离与电导检测器进行检测,将4.5mmol/L的碳酸钠和0.8mmol/L的碳酸氢钠混合溶液当流动相,以1.0ml/min的流速进行测试,从而保证时间的定性。而定量的标准以峰面积为准,此方法要在特定的范围内,即为0.50~50mg/m~3。这种实验方法与铬酸钡分光光度法实验比对之后并无差异。且该方法具有显著的优点:操作简捷、准度较高、测定范围广、实用性强。该方法在环境样品的分析得到了广泛的应用。     

紫外光解和生物氧化同步耦合降解污水中苯酚的试验研究

为了研究污水中苯酚的降解方法,以分析模拟苯酚废水作为研究对象,分别在紫外光解、生物氧化和紫外光解/生物氧化同步耦合三种方法下进行间歇降解,结果表明：在紫外光解和紫外光解/生物氧化同步耦合方法处理苯酚时,苯酚的初始浓度越高,苯酚的降解率越低,但苯酚的降解速率越高。高浓度的苯酚对微生物有抑制作用,苯酚初始浓度为200mg/L时,生物降解的速率为50.9mg/（L·h）,而苯酚初始浓度为300mg/L,400mg/L和500mg/L时,苯酚的降解速率只有39.1mg/（L·h）,37.9mg/（L·h）和32.