直接甲酸燃料电池中碳载Ir催化剂对氧还原的电催化性能

文章比较了XC-72活性碳载Ir（Ir/C）、载Au（Au/C）和载Pt（Pt/C）催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力,发现Ir/C催化剂对氧还原的电催化性能要差于Pt/C催化剂,但Pt/C催化剂的抗甲酸能力很差.Ir/C和Au/C催化剂都有很好的抗甲酸的能力,但Ir/C催化剂对氧还原的电催化性能要远好于Au/C催化剂.因此I,r/C催化剂适用于作直接甲酸燃料电池（DFAFC）中的阴极催化剂.     

碳载铂电极在甲酸氧化中的电催化特性

本文通过对碳载铂电极在甲酸氧化中电催化特性的研究,提出了一种制备高活性、低成本新型实用型电催化剂的方法,在理论上为甲酸氧化的双途径机理提供了实验依据。     

nano-Pt/GC电极的制备及对甲酸电催化氧化

应用循环伏安法制备了nano-Pt/GC修饰电极,优化了铂微粒在电极表面的沉积条件,并用扫描电子显微镜(SEM)和在硫酸中的循环伏安曲线对其进行了表征,结果表明铂微粒较为均匀地分散在玻碳电极表面,粒径约为140nm,电极具有很大的比表面积.实验研究表明nano-Pt/GC修饰电极对甲酸电氧化的催化性能明显好于铂片电极,在该电极上甲酸正向扫描和反向扫描时的氧化峰电流分别是铂片电极上的4.37倍和3.49倍,有效地提高了金属铂的利用率,玻碳电极上铂微粒的最佳沉积条件为循环次数为100次、沉积速度为5mV/s.     

固体燃料电池阳极C-催化剂的制备和表征

固体氧化物燃料电池是一种新型、高效的能源转换装置,其具有高的发电效率、可不使用贵金属作催化剂等优点.论文采用活性炭的酸化,添加辅助催化剂,变换新型载体,改变催化剂的活性,从而制备C-催化剂.实验通过红外光谱、荧光、循环伏安法等表征手段,对催化剂的电化学性质、结构、形貌以及对乙醇电催化氧化性能进行研究.实验结果表明:无水乙醇在C/SiO_2/石墨电极上的氧化峰电流远远大于在C/石墨电极和SiO_2/石墨电极上的对应的氧化峰电流,表明该催化剂对无水乙醇的电催化活性较好.     

α-呋喃甲酸制备方法的探讨

讨论了在实验室中以氧化银为催化剂氧化糠醛制备呋喃甲酸的影响因素 ,确定了最佳实验条件。     

玻碳负载Pt催化剂的制备及对甲醇的电催化氧化

用两步循环伏安法制备了Pt/GC电极，并采用电化学方法、X射线衍射法XRD和电镜对该电极进行了表征，研究了该电极对甲醇的电催化氧化性能，实验结果表明，Pt/GC电极显示出较高的电催化活性和稳定性；计算出传递系数．     

纳米多孔PtHo合金对乙醇的电催化氧化性能研究

采用脱合金法制备了纳米多孔PtHo合金,用X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜对其晶体结构和微结构进行表征,并研究了材料对乙醇氧化的电催化性能.经脱合金后制备得到的纳米多孔PtHo合金具有双连续的三维纳米多孔结构,孔径约5 nm.纳米多孔PtHo催化剂在酸性条件下对乙醇电催化氧化的质量活性达到了 1.5 A·mg-1,远高于商业Pt/C(0.30 A·mg-1).此外,其稳定性也优于商业Pt/C.纳米多孔PtHo合金以其优异的电催化性能有望在直接醇类燃料电池上应用.     

Fe_3O_4/C/Pd复合材料的制备及催化Suzuki反应研究

通过实验制备出了Fe3O4、Fe3O4/C、Fe3O4/C/Pd纳米粒子,并将其应用于Suzuki偶联反应.以Fe3O4为载体通过溶剂热法将C包覆在Fe3O4上,再在得到的复合材料上包覆Pd得到Fe3O4/C/Pd催化剂.通过X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对产物进行表征,并对结果进行粒径形貌分析.实验结果表明,Suzuki反应在以DMF/H2O(V/V=1)为溶剂,Na2CO3为碱时,在反应温度为80℃下,反应5 h时催化剂的催化性能最佳.     

钯炭催化剂的制备与性能研究

用酸预处理的活性炭作载体制备Pd/C催化剂;用XRD、N2-物理吸脱附、TEM等方法进行催化剂的结构表征.在催化剂的性能研究中发现:催化剂的活性与载体活性炭的种类、预处理和制备方法有很大的关联性.经混合酸预处理的活性炭作载体制备的Pd/C在同时具有硝基与双键的4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸二钠的催化加氢制4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸的反应中具有很好的选择性.     

梭形Fe-MOFs的制备及电催化氧化葡萄糖的性质研究

电催化葡萄糖氧化反应(GOR),由于其相对较低的热力学势和自然界中生物质丰富的葡萄糖来源,是各种电催化氧化反应中有前途的替代电催化水分解中的阳极氧化反应。然而,开发高活性、低成本的GOR电催化剂仍是一个难题。本文合成了高催化活性、低成本、具有梭形结构的Fe-MOFs电催化剂,即MIL-88A(Fe),将其应用于电催化GOR反应中,具有高效的催化效率。实验表明,所制得的梭形Fe-MOFs电催化剂在1.0 mol·L^-1 KOH电解质溶液中,进行电催化水分解阳极氧化反应需要约1.60 V的电位,才能提供100 mA·cm^-2的电流密度。然而,在含有0.05 mol·L^-1葡萄糖和1.0 mol·L^-1 KOH的混合电解质中,只需要约1.54 V的电位,即可达到100 mA·cm^-2的电流密度。由此可见,Fe-MOFs电催化剂在含有葡萄糖的KOH混合溶液中的催化GOR活性比在KOH溶液中的OER电催化活性更强,并且通过计时电位测试发现所得催化剂具有良好的耐受性,稳定性显著。梭形Fe-...     

ClO-4/TiO2固体超强酸催化合成乙酸异戊酯

对ClO4^-／TiO2型固体超强酸催化剂的制备进行了研究，并应用于乙酸异戊酯的合成,考察了HClO4浓度和焙烧温度等条件对催化剂活性的影响．通过改变催化剂用量、反应时间、反应物物质的量等对产品收率影响的考察，结果表明，ClO4^-／TiO2型固体超强酸催化剂对合成乙酸异戊酯具有较好的催化性，具有一定的推广价值．     

铂微粒修饰碳纳米管-纳米TiO2/聚苯胺复合膜电极对抗坏血酸的电催化氧化

采用循环伏安法,在含有0.2mol.L-1苯胺的0.5 mol.L-1的硫酸溶液中,以50mv.s-1的扫描速度,在-0.1~0.9V范围内实现苯胺在碳纳米管-纳米TiO2膜电极上的电化学聚合,得到翠绿色的聚苯胺膜,并用交流阻抗谱对复合膜的电化学性质进行了表征。在该电极上修饰铂,制得铂微粒修饰聚苯胺复合膜电极,研究了其对抗坏血酸的电催化氧化,发现修饰后的电极对抗坏血酸的氧化有很高的催化活性。     

多元醇副产甲酸钠制备甲酸分析方法的研究

研究了用多元醇副产甲酸钠制备甲酸中控分析方法。指出了高锰酸钾氧化值--酸值法不适应该体系；选用以丙酮作溶剂的电位滴定法具有快速、准确的特点，该方法的等当点pH=1．9，且等当点不受多元醇存在的影响。     

稀土多金属氧酸盐/多壁碳纳米管修饰Pt电极对乙醇的催化氧化研究

制备了稀土多金属氧酸盐/多壁碳纳米管修饰Pt电极(POM-CNTs/Pt),研究了它对乙醇的电催化氧化。实验结果表明,与CNTs/Pt修饰电极相比,POM-CNTs/Pt修饰电极对乙醇电催化氧化速率明显增加,且对乙醇的催化氧化是扩散控制的电化学反应过程,该修饰电极具有良好的稳定性。     

Hydrogen transfer reduction of ketones using formic acid as a hydrogen donor under hydrothermal conditions

The hydrothermal experiments with ketones and formic acid showed that the hydrogen transfer reduction of ketones can be conducted using formic acid as a hydride donor in the presence of NaOH at 300 ℃. The yield of alcohols was considerably higher at a much lower ratio of hydrogen source to ketones than the traditional Meerwein-Ponndorf-Verley （MPV） reduction, reaching 60% for isopropanol from acetone and 70% for lactic acid from pyruvic acid. Water molecules may act as a catalyst in the hydrogen transfer reduction of ketones under hydrothermal conditions.     

Tiny pollutant emissions of a dimethyl ether fuelled engine

Emissions of dimethyl ether （DME） fuelled engines were investigated by orthogonal experiments on a ZS195 diesel engine. The study mainly focused on the tiny pollutant emissions of formaldehyde （CH2O）, methyl formate （CH3OCHO） and formic acid （HCOOH）. The presence of CH2O, CH3OCHO and HCOOH are proved in the exhaust by gas chromatograph and Fourier transform infrared spectroscopy. The analysis of variance results indicate that the fuel delivery advance angle is the most important factor for CH2O emission. The fuel delivery advance angle and the interaction of injection pressure and nozzle diameter are considerable factors for unburned hydrocarbon （UHC） emission. The mechanism forming tiny pollutants, primarily through CH2O formation, is suggested to be similar to the mechanism forming UHC by DME partial oxidation existing in crevices and boundary zones, and is verified via DME combustion simulation of a multizone chemical kinetic model.     

亚甲基兰中性红聚合膜电极对多巴胺的分析测定

在中性溶液中用重复电位扫描法在玻碳电极上制备了亚甲基兰混合中性红聚合膜。其聚合是在高电位引发下,氧化中性红和亚甲基兰产生自由基发生链式引发聚合时该聚合物修饰电极在pH值为8．4时对多巴胺有良好的催化氧化能力,在3×10^-6～3×10^-4mol／L范围与峰电流成线性关系。可用于多巴胺的测定。     

载体对固载化Ru基催化剂CO2加H2活性的影响

将三种有机胺功能化的无机载体——气相法SiO2、Zr（OH）4和MCM-41介孔分子筛固载的Ru基催化剂用于CO2加H2合成HC00H反应,其中固载于气相法SiO,和MCM-41介孔分子筛上的催化剂所显示的活性要优于相应的均相催化剂,并且由于MCM-41的介孔分子筛特性,其活性明显优于其余两种无机载体,在温度80℃,总压16、OMPa反应条件下,产物甲酸转化频率达到1022h^-1。