磷酸与碱反应生成盐种类的判断

磷酸与碱反应生成盐种类的判断江苏省如皋市丁堰中学李爱忠铜川市第五中学刘杰磷酸是典型的三元酸，与碱反应生成盐时，随碱用量的不同，可生成磷酸盐（正盐）、磷酸一氢盐、磷酸二氢盐以及它们的混合物。对于磷酸与碱反应生成盐种类的判断是中学常见的问题之一。在这里，...     

(NH_4)_3PO_4的水溶液应该显酸性,还是显碱性?

磷酸是中强酸,氨水是弱碱,二者组成的盐——磷酸铵的水溶液,有些书本认为是显酸性的,我认为是不对的。因为,他只注意了磷酸是一种中强酸的一面,而忽视了它是三元酸的一面。磷酸根离子也能够水解,而它的水解又主要取决于第一级水解。那么,(NH_4)_3PO_4在水溶液中发生的反应为NH_4~ PO_4~(3-) H_2O(?)NH_3·H_2O HPO_4~(2-)。水解得到的是弱碱NH_3·H_2O和弱酸HPO_4~(2-),而不是NH_3·H_2O和H_3PO_4.     

从农村实际需要出发上好磷酸盐一课

磷酸盐是一种重要的盐,无论在对学生进行“双基”训练,还是在实际应用方面来说,它的地位和作用都很重要;但是,高一化学课本中介绍得过于简单,学生学后仍很难适应工农业生产的需要。考虑到我校大多数学生毕业后要回乡参加农业劳动,我们从农村的实际需要出发,上好磷酸盐这一课,采取了下列两项措施。 一、在课堂上讲清基础知识 要使学生能很好地使用磷酸盐,首先就要对磷酸盐的类型和性能有所了解。 (一)磷酸盐的类型 由于磷酸分子(H_3PO_4)中有三个可被金属置换的氢原子,因此,它能形成三种类型的磷酸盐,如磷酸二氢盐、磷酸一氢盐,正磷酸盐。     

对Ag3PO4沉淀生成的探究--由一道竞赛试题引发的思考

“分别Na3PO4,NaH2PO4,NazHPO4三种溶液中滴加AgNO3溶液,其沉淀物：A．都是Ag3PO4B．分别是Ag3PO4,AgH2PO4,Ag2HPO4 C．都是AgH2PO4 D．都是Ag2HPO4。这是1987年全国化学竞赛试题第19题选择题,这道题正确答案为：A。资料显示磷酸的钠、钾、铵盐及磷酸的二氢盐都易溶于水,     

磷的含氧酸结构探析试题"两例"

例1已知磷酸分子中的三个氢原子都可以跟重水分子(D2O)中的D原子发生氢交换.又知次磷酸(H3PO2)也可跟D2O进行氢交换,但次磷酸钠(NaH2PO2)却不能再跟D2O发生氢交换.由此可推出H3PO2的分子结构是()     

为什么不能用CaCO_3和H_2SO_4的反应来制备CO_2,而CaF_2和浓H_2SO_4的反应却能够进行?

1.在实验室中制备CO_2时,我们不能用CaCo_3和硫酸溶液反应来制备。这是因为反应的结果生成了一种在水中难溶性的盐——硫酸钙,CaSO_4将反应物CaCO_3块包住,使反应难于继续进行,所以在实验室中我们不能用此方法来制备CO_2气。 2.在实验室中,我们可以利用CaF_2和浓H_2SO_4反应来制备HF,反应的结果也要有CaSO_4生成。为什么此反应所生成的CaSO_4不能把CaF_2包围住使反应立即停止下来呢? 这里值得大家注意的是此反应是用CaF_2     

金属活动性顺序及应用

金属的化学活动性顺序是十九世纪中期,化学家根据实践得到的结果。我们可运用这个“顺序”规律作为判断金属与酸、金属与盐反应的主要依据。我们不仅应掌握这一规律,而且要学会应用。然而应用“规律”时要注意它的适用范围和条件。一、金属活动性顺序(见下图)在金属活动性顺序中,金属的位置越靠前,在水溶液中就越容易失去电子变成离子,它的活动性就越强。二、金属与酸、盐反应的规律1.金属与酸的反应:只有排在氢前面的金属,才能置换出酸中的氢,而排在氢后面的金属不能置换酸中的氢。如:(1)Zn H2SO4=ZnSO4 H2↑(2)Mg 2HCl=MgCl2 H2↑2.…     

20℃时MgSO4-C2H5OH-H2O三元体系的相平衡研究

测定了20℃时MgSO_4-C_2H_5OH-H_2O体系等温平衡溶解度及饱和溶液的折光率和密度,且绘制了相图.用多元线性回归程序对折光率、密度和MgSO_4的溶解度与液相中乙醇含量之间的关系进行关联.体系没有产生分层现象,得到的平衡固相皆为无水盐,没有新化合物或水合物生成.     

某些金属单质与稀酸反应不一定能制得无水盐

众所周知,位于金属活动性顺序中氢左边的金属能与稀酸反应置换出氢,形成相应的盐。但从水溶液中析出的盐,往往是含结晶水的,加热含结晶水的盐不一定能得到无水盐。因此,不能认为某金属能置换稀酸中的氢,就一定能用该金属同酸反应制得相应的无水盐。例如,用单质铝和盐酸反应不能制得AlCl_3,因为从水溶液中析出的是AlCl_3·6H_2O晶体,加     

不同Al源对LiBH4储氢性能的影响

以普通Al粉、LiAlH4和Li3AlH6作为Al源,分别与LiBH4进行球磨复合,通过对LiBH4/Al、LiBH4/LiAlH4和LiBH4/Li3AlH6复合物吸放氢过程的物相分析、放氢性能分析和吸氢性能分析,系统研究不同Al源对LiBH4储氢性能的影响,发现Li3AlH6分解提供的活性Al促进LiBH4放氢作用明显,并且其放氢产物的可逆吸氢动力学性能也最好。     

硫酸与氢型强酸性阳离子交换树脂的再生

离子交换除盐水处理中，离子交换树脂的再生是关键的一步。用HCl再生氢型强型性阳离子交换树脂存在着一些不足之处，因此可考虑采用H2SO4代替HCl作再生液。本文就些阐述了H2SO4再生氢型强酸性阳离子交换树脂的工艺步骤，并针对在再生过程中出现的CaSO4结晶，确定了适宜的操作条件。     

金属活动性顺序的应用

常见金属的活动性顺序是判断金属与酸、金属与盐反应的主要依据。同学们应熟练掌握规律,学会灵活应用。一、金属活动性顺序金属活动性顺序K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb(H)Cu Hg Ag Pt Au由强到弱在金属活动性顺序中,金属的位置越靠前,在水溶液中就越容易失去电子变成离子,其活动性就越强。二、金属与酸、盐反应的规律1.金属与酸的反应:在金属活动性顺序中,只有排在氢前面的金属,才能置换出酸中的氢。如:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,Mg+2HCl=MgCl2+H2↑。2.金属与盐的反应:在金属活动性顺序中,只有排在前面的金属,才能把排在后面的金属从…     

液相燃烧合成LiMn_2O_4及其Mn平均价态的测定

以硝酸锂(锰)、醋酸锂(锰)、尿素和柠檬酸为原料,利用液相燃烧合成方法研究了两种不同酸根盐体系以及燃料尿素用量和柠檬酸对燃烧合成尖晶石型LiMn2O4的影响,并用氧化还原滴定法测定产物中Mn的平均化合价作为合成产物为LiMn2O4的辅证依据。XRD分析表明,液相燃烧合成可制备得尖晶石型LiMn2O4物质,锂和锰的醋酸盐体系燃烧合成LiMn2O4比硝酸盐体系好,燃料尿素比柠檬酸好;醋酸盐和尿素的燃烧体系可得纯相LiMn2O4产物,硝酸盐和尿素的燃烧体系中含有较多Mn2O3,但随尿素量增多,杂相Mn2O3的含量减少;产物LiMn2O4中Mn的价态为+3.5左右,与LiMn2O4中Mn的标准价态相同。     

谈P_4O_10与H_20的反应

P4O10是由4个磷氧四面体通过共用角项而联接起来的立体稠环结构．P4O10对水有很大余力，极易吸水，与水反应剧烈，放大量热，事实上，P4O10吸水并不能立即转变成磷酸，这种反应很慢，且是分步进行的，各步变化可用结构反应式表示为：由此可见，P4O10的水解产物同用水量有关．根据用水多少而生成不同组份的磷酸：当P4O10与水的摩尔比超过1：6，特别是有硝酸做催化剂时，可完全转化成正磷酸．当用水量较少时，产物的组成在[P4O10＋6H2O]到[P4O10＋2H2O]之间变化则会得到一系列的有粘稠性的半固态产物，这种产物叫做“多磷酸”，它是一…     

"CuSO4·xH2O结晶水含量的测定"实验

现行人教版高中化学第三册中学生实验一"CuSO4·xH2O结晶水含量的测定",会产生大量无水硫酸铜固体.铜离子是重金属离子,铜盐若直接丢弃,既会造成环境污染,又会造成药品的浪费.因此,笔者试图将无水硫酸铜重新转化为CuSO4·5H2O,以实现药品的重复利用,节省实验室药品的消耗.     

浅析溶液中进行的置换反应

在溶液中进行的置换反应主要有两大类 ,而这两大类反应能否发生的主要依据是金属活动性顺序 .现将这两大类反应概述如下 .　　 1 .金属 +酸→盐 +Ｈ2 ↑此类反应发生的条件是 :( 1 )金属指活泼性比氢强的金属 ,即金属活动顺序表中氢前面的金属 ;( 2 )酸指盐酸或稀硫酸 ,不能用浓Ｈ2 ＳＯ4和ＨＮＯ3 ,因为它们有很强的氧化性 ,与金属反应时不产生Ｈ2 ,而是生成Ｈ2 Ｏ .　　 2 .金属 +盐→新金属 +新盐此类反应发生的条件是 :( 1 )在金属活动顺序中 ,排在前面的金属能把排在后面的金属从它的盐溶液中置换出来 ;( 2 )金属不能用Ｋ、Ｃａ、Ｎａ(…     

[Bmim]BF4/盐双水相萃取分离氨苄西林钠

采用离子液体/盐双水相萃取的方法,研究了亲水性离子液体[Bmim]BF4/盐双水相对氨苄西林钠萃取性能,分别讨论(NH4)2S04加入量、离子液体[Bmim]BF4体积及氨苄西林钠溶液浓度对萃取率的影响,并通过紫外分光光度计进一步验证了氨苄西林钠与离子液体的相互作用.结果表明,[BTnim]BF4/盐双水相萃取分离氨苄西林钠的最佳参数为:(NH4)2SO4质量0.55g,氨苄西林钠溶液浓度0.013mol·L-1,离子液体[Bmim]BF4体积2.5mL,氨苄西林钠溶液和离子液体[Bmim]BF4的体积比为1∶1.     

Li3V2（PO4）3正极材料的研究现状与发展

与LiFePO4相比,单斜结构的磷酸钒锂（Li3V2(PO4)3）具有更高的Li+扩散系数和更高的放电电压、能量密度和高的比容量,已成为锂离子电池正极材料的研究热点之一,且被认为是新一代的高容量产业化电池材料。综述了近年来Li3V2(PO4)3的主要合成方法、充放电机理及其改性的研究现状,并且对Li3V2(PO4)3的发展趋势进行了展望。采用球磨辅助碳热还原法制备锂离子正极材料Li3V2(PO4)3,并通过金属离子掺杂技术对Li3V2(PO4)3进行改性。实验结果表明：掺杂少量的Fe后,材料放电容量增大且循环性能更好。     

Fe3O4／柠檬酸盐／H2O2体系中染料废水的太阳光催化降解

在太阳光光照的条件下,采用正交实验法研究了Fe3O4／柠檬酸盐／H2O2催化氧化弱酸性红玉N-5BL废水的效果,探讨了染料浓度、Fe3O4和柠檬酸盐的用量以及溶液pH值对催化效果的影响．实验结果表明：在pH=2,1．5g／L柠檬酸钠,1．0g／LFe3O4和体积分数为0．5％H2O2体系中,0．04mg／L的弱酸性红玉N-5BL废水。在太阳光照射30min条件下。脱色率可达95％,弱酸性红玉N-5BL结构中的-N=N-和芳香环均被破坏．     

关于Diophantine方程x~4-py~4=2z~2

设素数p≡1(mod8),(2/p)4≠1,证明了不定方程x4-py4=2z2无正整数解(x,y)．