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目的:对参皇乳膏中主要成分进行定性定量分析。方法:用薄层色谱法鉴别出参皇乳膏中有效成分人参茎叶总皂苷(以人参皂苷Re计),用紫外分光光度法测定参皇乳膏中人参皂苷Re的含量。结果:薄层色谱法能准确鉴别出人参皂苷Re,用所建立的紫外分光光度法测定参皇乳膏中人参皂苷Re的含量为46.5mg/支。结论:本文采用的鉴别与含量测定方法,定性定量准确,易于操作,可用于该产品的质量控制。 相似文献
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本文建立了百药煎中没食子酸含量的HPLC测定法。采用ThermoHypersilODS,5μm×4.6mm×250mm, SN:0555671D为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为273 nm,柱温为25℃,进样量:10μl。本法简便可靠,专属性强,可用于百药煎中没食子酸含量的检测。 相似文献
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基质提供苗木生长所需的水、肥、气等根际环境,决定着苗木的存活与生长状况,是苗木培育的基础条件,随着工作化育苗技术的应用推广,育苗也越来越受到重视,现就目前生产上应用的主要基质成分做一介绍,以供育苗及基质生产者参考。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2016,(12)
本文采用高校液相测定了大七里散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250mm,5um),以乙腈和水梯度洗脱为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg1在0.1~1.2mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;人参皂苷Rb1在0.1~1.2mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;三七皂苷R1在0.05~0.8mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的平均回收率分别为99.3%、99.2%、99.2%,RSD分别为0.86%、0.91%、0.82%。此方法简便、准确、重现性好,可用于大七里散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定。 相似文献
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一、问题的提出
食品安全问题越来越到重视。近日央视爆出人工假鸡蛋的新闻,最近湖北等地又曝出有不法工厂生产“人工合成豆腐”,并在市场上销售。 相似文献
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不同贮藏方式对野菜主要成分的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对荠菜、蒲公英、苣荬菜3种野菜分别进行冷藏、冷冻、常温放置处理,并对鲜样及处理后植株叶片中蛋白质、维生素C、胡萝卜素、硝酸盐进行测定。结果表明:贮藏后野菜中蛋白质、维生素C、胡萝卜素含量低于鲜样,硝酸盐含量高于鲜样。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6~30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。 相似文献
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一、七十年代世界经济的主要变化本世纪七十年代是战后世界经济的重要转折时期,出现了一些重大变化。 1.由于第三次科技革命的势头相对趋弱,第四次科技革命还未到来,世界正处于这两次科技革命的交替时期,科技革命对生产的推动有所减弱,西方发达国家由战后的相对繁荣阶段转入了“滞胀”时期。不仅生产发展停滞,而且通货膨胀率急剧上升。1955—1970年西方发达国家的国民生产总值(GNP)年平均增长率为4.7%,但1970—1982年,国民生产总值的平均增长率仅为2.8%。年平均通货膨胀率则由1960—1970年的4.3%上升到1970—1982年的9.9%。 相似文献
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紫阳绞股蓝主要成分分析及其功效说明 总被引:1,自引:0,他引:1
文章介绍了通过高效液相色谱法与分光光度计法等多个检测方法,测定紫阳产绞股蓝的主要功效成分的过程,并将其与其他植物比较得出其具有独特的功效作用. 相似文献
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我国是一个多山的国家,开发利用好山地资源,发展山区经济,在我国的四化建设中具有重大的战略意义。 山地一般包括丘陵。山地与平地相比,它的地势起伏急剧,垂直变化显著,土地类型与土地结构复杂多样。山地坡度大、土层薄,侵蚀与重力作用强烈,土地生态系统比较脆弱,加之人口一般稀少、交通闭塞,开发利用难度远较平原地区大。为了开发山地,必须研究不同类型山地的自然与经济特点及存在问题,在此基础上提出不同山地的开发利用途径,以有效地开发利用山区的资源。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2017,(16)
目的:探索分析抗癫痫抗惊厥药物奥卡西平片有效成分含量测定方法,通过文献研究及方法学验证,建立稳定可靠的奥卡西平含量的分析方法。方法:反向HPLC法。色谱柱为ODS色谱柱(美国药典L1柱,46mm×25 cm,5μm);流动相:甲醇:乙腈:6.8g/L的磷酸二氢钾缓冲溶液(11:8:31),进行等度洗脱;流速:1.5ml/min,进样量:10μl,紫外检测器波长设为215nm;色谱柱温度50℃。结果:有效成分奥卡西平进样量在0.2518~2.5180μg与A呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率高中低浓度平均值为100.08%,RSD值:1.08%;结论:本方法测定奥卡西平片含量重复性好、准确度高,可操作性强,可作为奥卡西平片含量测定方法。 相似文献