石墨炉原子吸收法测定茶叶中的镍

采用硝酸为介质 ,使用自吸背景校正法 ,测定不同茶叶中的痕量镍并对不同处理方法的结果进行了比较 .该法在 2 0— 40 0 μg/L范围呈良好的线性关系 ,特征量为 4.4× 10 - 1 0 g .     

火焰原子吸收法测定秦巴山区茶叶中微量硒

用火焰原子吸收光谱法测定了秦巴山区茶叶中微量硒的含量,用HNO3-HClO4为茶叶的分解试剂,湿法硝化分解茶叶,以Ni(NO3)2为基体改进剂,排除Fe、Mg、Na、K、SO42-等的干扰,使吸收信号达到稳定,硒浓度在0～40mg/L范围内呈良好线性关系.     

塞曼效应石墨炉原子吸收法测定饮用水中痕量铅

本文探讨了用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定饮用水中痕量铅, 研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。测定结果表明, 采用塞曼扣背景的方法, 以硝酸为基体改进剂, 使水样中基体干扰大大减少, 回收率达到97 %以上, 可获得满意的测定结果.     

石墨炉原子吸收法测定补钙剂口服液中痕量铅和镉

本文探讨了石墨炉原子吸收法测定补钙剂中痕量的铅和镉，研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响．测定结果表明，采用塞曼扣背景的方法，以硝酸和磷酸铵为基体改进剂，使样品基体干扰大大减少，回收率达到97％以上，可获得满意的测定结果．     

石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰

采用自吸背景校正法,以硝酸作基体改进剂,对尿中的痕量锰进行了测定,该法在0.1—40μg/L范围呈良好的线性关系,特征量为1.53×10-11g,回收率达98.8%—101.2%.此法简便、快速且灵敏度高.     

微波消解石墨炉原子吸收法测定蔬菜中的痕量镉

采用微波消化技术，以自吸背景校正方式，在硝酸介质中，NH4H2PO4和Mg(NO3)2混合物为基体改进剂，直接用石墨炉原子吸收法测定了蔬菜中的镉，并研究了最佳的实验条件．该法在0-6μg／L范围内呈良好的线性关系，检出限为0．16μg／L，回收率为96．4％-103．8oA．用于蔬菜中痕量镉的测定，结果满意。     

火焰原子吸收法测定猪内脏中的铜

采用火焰原子吸收法对猪内脏中的铜进行了研究.研究结果表明,在取样量0.5g左右、预消解时间0.5h、VHNO3∶VH2O2=1∶1、消解时间3min、中高火微波消解功率的条件下消解效果良好.测定铜的RSD为0.47%-1.69%,VHNO3∶VH2O2样品的加标回收率为96.0%-105.0%,此法具有成本低廉、操作简单等优点,有利于铜的准确、快速测定.     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中的微量铅

应用磷酸二氢胺作基体改进剂,钽涂层石墨管原子吸收光谱法测定水中的微量铅.方法准确、灵敏度高,重现性好.方法的检出限为0.21μg·L-1,回收率为96.5%～102.2%,相对标准偏差为1.5%～4.2%.     

石墨炉原子吸收法测定自来水中的有害元素铅

采用石墨炉原子吸收光谱法,水样处理后加入基体改进剂,测定水中有害元素痕量铅.实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件.重点讨论了铅的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响,结果表明,以磷酸二氢盐、钯盐为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的钙、镁、钠等复杂基体的干扰,相对标准偏差为2.23%,回收率为94.0%-102.0%,具有良好的精密度和回收率.方法简便快速、结果准确.     

石墨炉原子吸收法测定土壤中的钒

本文采用TAS-990原子吸收光度计对土壤中的钒进行测试,对其中的仪器参数进行了探索试验,并得出了最佳的测试条件.     

原子吸收光谱法测定烟草中铅镉

采用硝酸-过氧化氢-氢氟酸混合酸微波消解法消解烟丝样品,以NH4H2PO4为改进剂,氘灯背景校正横向加热石墨炉原子吸收光谱仪测定铅、镉。方法测试铅、镉的检出限分别为0.735、0.041μg/L,回收率分别为98.81%、92.47%,铅质量浓度范围为3.5～40.0μg/L,镉为0.12～5.0μg/L时相关系数r分别为0.9976、0.9966。方法具有简单、快速、实用性好的优点,可用于实际烟草中铅、镉的测定,结果良好。     

原子吸收光谱法测定复方拳参片中14种微量元素

利用原子吸收光谱法测定了中成药复方拳参片中Ca、Mg、Fe、Zn、K、Na、Mn、Cu、Cr、Ni、Co、Sr、Cd、Pb14种元素．详细研究了消化液种类、混酸(HNO3-HClO4)比例、消化时间及消化液体积对测定结果的影响．结果表明：复方拳参片中Ca、Mg、Fe、K、NaMn和Zn元素的含量较为丰富。     

火焰原子吸收光谱法测定钇-镁中间合金中铁

采用火焰原子吸收光谱法测定了电解钇-镁中间合金中杂质铁的含量.试验确定了最佳仪器工作条件,铁在0~10μg/mL范围内线性良好,研究了盐酸对溶液稳定性的影响,在标准溶液中加入等同于称样量的镁可消除基体镁和钇对铁测定的干扰.采用所确定方法应用于实际样品检测,RSD为0.75%,标准加入法测定回收率在100.2%~101.8%之间.与磺基水杨酸分光光度法测定结果一致性好.     

原子吸收光谱法测定堆肥中铅、铬的含量

采用王水-高氯酸消解垃圾堆肥样品.用火焰原子吸收光谱法测定遵义市垃圾堆肥中铅、铬的含量.实验结果表明.遵义市垃圾堆肥中铅含量未超过国家土壤二级标准,而铬的含量比土壤环境质量标准值高.相对标准偏差均小于1.5%,回收率均大于90%.     

石墨炉原子吸收光谱法测定甘草中铜

应用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)对甘草中微量元素铜的含量进行了测定,并对GFAAS若干条件进行了优化选择.结果表明:该法铜的线性范围20～100 ng/mL,平均回收率99%,相对标准偏差在1.66%以下,结果可靠,方法简便,可用于实际样品的测定.     

原子吸收光谱法对金银花中五种微量元素含量的测定

目的:采用原子吸收分光光度法检测不同产地金银花中的Cu、Mg、Ca、Fe、Mn五种微量元素的含量。方法,用浓硝酸和双氧水作为消解试剂,对比电炉消解和微波消解,并用原子吸收分光光度法对上述五种元素进行含量测定。结果,微波消解的效果要比电炉消解的效果好,凤阳的金银花微量元素含量为CaMgMnFeCu,蚌埠的金银花的含量为CaMgFeMnCu,且凤阳金银花和蚌埠金银花中的铜、锰含量差不多,但是凤阳金银花中的钙、锰、铁的含量则比蚌埠金银花中的要高。结论:本试验方法样品处理简单,准确度高,精密度好,适合于两种金银花中微量元素的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中的微量元素

用HNO3 HClO4对样品进行湿法消解，采用火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中Zn、Ca、Cu、Mn、Mg、Fe等的含量，测定时无需富集萃取．操作简便，回收率为95％～103％．相对标准偏差不超过5．8％，结果令人满意．     

火焰原子吸收光谱法测定香丹注射液中的微量元素

用硝酸-高氯酸（4：1）对香丹注射液进行消化处理,采用原子吸收光谱法测定了铜、锰、锌、铁四种人体必须的微量元素,为临床药物使用提供数据依据．