板蓝根会降低卡托普利药效

卡托普利、尼群地平是近年国内临床广泛应用的降压药物,板蓝根颗粒剂常用于感冒、肝炎等病毒性疾病的治疗,二者有一定的合用几率。近有临床观察证明,板蓝根颗粒剂可拮抗卡托普利、尼群地平的降压作用,使原本控制良好的血压突然升高,但停服板蓝根颗粒剂后血压恢复正常。因此提醒高血压患者,在服用卡托普利、尼群地平片期间,应尽量不服用板蓝根颗粒剂,以防降低降压药的药效。     

板蓝根多糖的毒性试验及对小白鼠免疫系统的作用研究

本试验采用不同浓度的板蓝根多糖对实验级的小白鼠进行了毒性试验,测试了免疫器官指数、血细胞常规指数及淋巴细胞玫瑰花环形成率等试验指标。结果表明,在一定浓度范围内板蓝根多糖不仅对机体无明显毒副作用,而且能有效提高机体的免疫系统活性。     

板蓝根种植现状及其利用情况研究

本文通过笔者对所得信息资料进行整理与分析,详细地阐述出当前关于板蓝根的种植、染料、扎染工艺等情况,并就此论述一些自己的相关观点。     

板蓝根中根腐病与可溶性蛋白关系的研究

通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和考马斯亮蓝G-250染色测定蛋白含量法对板蓝根宽叶正常、窄叶正常及窄叶患病三个样品中可溶性蛋白种类和含量进行分析与研究。结果表明:通过SDS-PAGE电泳图谱分析,样品中条带着色程度与条带数目都不同;样品中总可溶性蛋白含量也不同,从高向低依次为:窄叶患病、宽叶正常、窄叶正常。     

5-硝基呋喃亚胺化合物的合成及抗血吸虫活性研究

根据生物活性分子叠加原理,设计、合成了5个新的5-硝基呋喃亚胺化合物,并采用IR、NMR和GS-MS等手段对化合物结构进行了表征;抗血吸虫活性实验表明:标号为3a的化合物具有一定的抗血吸虫活性,编号为3e的化合物具有良好的抗血吸虫活性,其效果接近于吡喹酮,为研究新型抗血吸虫药物提供参考.     

乙胺碘呋酮非心血管系统的不良反应及预防

乙胺碘呋酮属第Ⅲ类抗心律失常药。它在心脑血管系统的不良反应各种医药学杂志均有不同程度的报道，但在其他系统的不良反应未见详细报道。笔者就其对消化、呼吸、甲状腺、眼、神经、皮肤等方面的影响作一综述，并提出了避免这些不良反应的五项具体措施。     

两个二氢嘧啶酮甲磺酸的水或醇溶性研究

利用光谱法测定2个二氢嘧啶酮及其甲磺酸在15℃到45℃水或乙醇中的溶解性.结果表明:在25℃水中,(6-甲基-5-乙氧羰基-1,6-二氢嘧啶-2(3H)-酮-4-基)甲磺酸(1b)的溶解性大于4,6-二甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(1a)的溶解性300倍,(6-苯基-5-乙氧羰基-1,6-二氢嘧啶-2(3H)-酮-4-基)甲基磺酸(2b)的溶解性大于6-甲基-4-苯基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(2a)的溶解性1 900倍;而在25℃无水乙醇中,2b的溶解性大于2a的25倍,1b的溶解性却略小于1a.     

抗瘤酮分子的量子化学计算及构效关系研究

用INDO近似方法对5个抗瘤酮A的化合物进行了量子化学计算,根据计算得到的能量参数EHOMO和△EL-H与药效R之间的对应性,提出了一个说明性的方程,并对该方程作出了试探性的解释。     

相转移催化下的合成安息香缩合反应研究

以PEG-6000为相转移催化剂,VB1为催化剂,合成了二苯羟乙酮(安息香),找出了最佳反应条件:PEG-6000的用量为1.5 g、反应温度为50℃、回流时间80 m in、氢氧化钠浓度10%(5 m l),反应生成物产率达70.8%-80.2%,重现性达100%。     

在十二烷基磺酸钠存在下二溴羟基苯基荧光酮与锡显色反应的研究及应用

研究了在阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠存在下 ,Sn(IV)与二溴羟基苯基荧光酮的显色反应。结果表明在0.4～0.5mol/LH2SO4 中 ,Sn(IV)与显色剂生成稳定的亮黄色络合物 ,λmax=520nm ,520=1.60×105L·mol-1·cm-1,比耳定律范围为0～20ug/25ml。常见离子,特别是钨、钼、钛、钒允许量较高,不需分离可直接测定钢铁样品中微量锡     

复方丹参方药效物质及作用机理研究

《复方丹参方物质基础及作用机理研究》是国家重点基础研究发展规划(973)项目--方剂关键科学问题研究的子课题,研究成果提示了复方丹参方的药效物质基础、作用机理及配伍配比规律,诠释了其补充、对抗、整合调节,从而标本同治的科学内涵,为名优中成药的二次开发提供了一种可借鉴的方法。     

新型稀土配合物发光材料的合成及性质研究初探

合成一种新的吡唑啉酮席夫碱有机配体,及其与Tb、Eu、Sm、Dy的配合物,借助元素分析,红外光谱和^1HNMR对其结构组成进行分析讨论。荧光光谱结果表明,四种稀土有机配合物都有荧光性能,其中Tb和Sm配合物的荧光效果最强。     

3种铕(Ⅲ)-(β-二酮)配合物合成及发光性能

以铕为中心原子,2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和二苯甲酰甲烷(DBM)为第一配体,三苯基氧膦(TPPO)和1,10-菲罗啉(Phen)为协同配体,采用超声辅助溶剂热法组合制备了3种Eu-(β-二酮)配合物Eu-TTA-TPPO、Eu-DBM-TPPO、Eu-DBMPhen。采用多手段进行表征,并以Eu-TTA-TPPO为原料涂覆制备了近紫外转换红光和白光器件。结果表明,配体和铕原子配位成键,紫外区吸收强烈,分解温度达到250℃以上,可在300～500 nm较宽范围激发,发射光谱呈现出Eu(Ⅲ)的~5D_0→~7F_J(J=0,1,2,3,4)特征红色荧光,荧光寿命分别为0. 491、0. 184、0. 247 ms,量子产率分别为27. 7%、17. 3%、19. 4%,色坐标分别为(0. 657,0. 331)、(0. 631,0. 338)、(0. 630,0. 340)。     

9—（3，5—二溴）水杨基荧光酮—Sn—OTMAB—OP显色体系的研究及应用

本文研究了9－（3．5－二溴）水杨基荧光酮与锡的显色体系。在OTMAB及OP存在下,锡与显色剂在硫酸介质中形成橙黄色配合物,最大吸收波长522nm,摩尔吸光系数1．12×105,锡含量0～15μg／25ml符合比耳定律。该显色反应选择性好,稳定时间长,用于工业废水及合金中锡的测定,可获满意结果。     

酮亚胺型潜伏性固化剂的合成及性能研究

本文以甲基异丁基酮对二苯甲胺改性得到脂肪族胺类潜伏性固化剂,并运用红外光谱法对产物的结构进行表征。从固化剂的固化温度、时间、强度等方面考察其固化性能及其与环氧树脂构成单组分体系的储存稳定性。结果表明,二苯甲胺酮亚胺的固化性能较优越,其固化条件为:120℃、2h,拉伸剪切强度为8.9MPa,贮存期3个月以上。     

4(R)-N-正-十八氨基-5(R)-(1R，2S，5R)-孟氧基-3，3-二氢呋喃-2-酮的合成研究

以糠醛为原料通过光氧化反应生成4-羟基丁烯内酯,再与薄荷醇缩醛化制得手性合成砌块5(R)-(1R,2S,5R)-孟氧基-2(5H)-呋喃酮(1),然后使1与正十八胺进行不对称Michael加成反应,在十分温和的条件下得到标题化合物4(R)-N-正-十八氨基-5(R)-(1R,2S,5R)-孟氧基-3,3-二氢呋喃-2-酮(2)。并通过元素分析,IR,~1HNMR,~(13)CNMR和MS对其进行了结构表征。     

抗糖尿病药物二甲双胍在体内氧化机理的理论研究

在对抗糖尿病药物二甲双胍的构象进行研究的基础上,使用密度泛函理论方法研究了基态活化氧氧化其末端双键氮原子而降解,同时产生小分子HON或NO的反应机理.在二甲双胍的氧化过程中,计算了中间体和过渡态,通过比较各中间体和过渡态的能量知,反应的第一步是二甲双胍氧化过程的控速步骤.     

间戊二酮合钛(Ⅳ)配合物的应用研究

对二氯二(间戊二酮)合钛(Ⅳ)、间戊二酮合钛(Ⅳ)配合物的的结构、种类及应用进行介绍,并在初步分析其新特征后,指出了进一步研究的方向.     

某大型重力坝深厚覆盖层纵向围堰沉井抗滑稳定及处理措施研究

某大型重力坝坝上游段二期纵向围堰地基覆盖层深达45～62m,经过多方案比较选定了沉井作为地基覆盖层处理方案。由于地基存在缓倾角破碎夹泥层,对抗滑稳定不利。计算结果表明,在已勘明的地质情况下,即使不考虑侧向岩石抗剪,大部分单个沉井的抗滑稳定安全系数K’c也能满足规范要求;在考虑侧向岩石抗剪等有利因素后,K’c均可满足规范要求,不需要采取加固处理措施。对假想的最不利的地质情况也作了相应的计算,在考虑了侧向岩石抗剪等有利因素下,大部分沉井的K’c也能满足规范要求,对个别不满足要求的沉井也作了加固预案。通过计算,验证了沉井作为深厚地基覆盖层处理方案的可行性。     

挡土墙及类似结构抗倾覆安全问题研究

运用类比法对挡土墙及类似结构传统的抗倾覆稳定验算方法提出质疑.推荐一种直接计算挡土墙基宽的方法,并附以简要图表,不需另行专门验算抗倾覆稳定性.这是将验算地基承载力、抗倾覆一起核算的方法.