姜黄素体外诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡作用

目的:观察姜黄素对人乳腺癌MCF-7细胞(简称MCF-7细胞)凋亡的诱导作用.方法:不同浓度姜黄素(0.048,0.056,0.064,0.072,0.080μmol/L)作用于MCF-7细胞24h,采用CCK-8法检测其对MCF-7细胞的生长抑制作用;琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡结果.结果:经上述不同浓度姜黄素诱导24h后,MCF-7细胞生长抑制率分别为17%、28%、48%、50%及55%;琼脂糖凝胶电泳显示出DNA梯形条带.结论:姜黄素对体外培养MCF-7细胞的增殖有明显的抑制作用并可诱导其细胞凋亡.     

翼蓼块根的抗氧化活性和抑制癌细胞增殖的研究

对翼蓼块根的体积分数90%乙醇提取物及其不同极性溶剂萃取物的抗氧化活性和抑制MCF-7癌细胞增殖作用进行研究.结果表明:乙酸乙酯层萃取物的总酚和黄酮高达211.99 mg没食子酸/g和21.50 mg槲皮素/g,其DPPH自由基清除能力的EC_(50)值为14.08μg/m L.测定还原能力结果表明乙酸乙酯层萃取物层质量浓度为1 000μg/mL时,吸光度为1.09.乙酸乙酯层萃取物质量浓度为2 mg/mL时,MCF-7癌细胞增殖抑制率达97.15%.     

围头湾5种海藻提取物 AChE 抑制活性与 DPPH.清除能力的比较

对福建省围头海域5种海藻提取物及萃取部位的乙酰胆碱酶抑制活性与DPPH·清除能力进行比较研究,并分别测定其总酚与总黄酮含量.结果表明:裙带菜与羊栖菜提取物具有较高含量的总酚与总黄酮;裙带菜的乙酸乙酯部位、二氯甲烷部位和羊栖菜石油醚部位、二氯甲烷部位在10mg/mL质量浓度时表现出较强的乙酰胆碱酶抑制活性,并且裙带菜乙酸乙酯部位、二氯甲烷部位以及羊栖菜二氯甲烷部位的DPPH·清除能力均明显高于其他提取物或萃取部位.     

商南泉茗茶多糖的体外抗肿瘤活性

为了研究商南泉茗茶多糖体外抑瘤作用,采用MTT法检测其作用于结肠癌、肺癌、乳腺癌等肿瘤细胞系后的细胞存活率、LDH法检测细胞毒性、流式细胞术分析细胞周期和细胞凋亡情况。结果表明,商南泉茗茶多糖对结肠癌、肺腺癌、乳腺癌等肿瘤细胞系均有不同程度的生长抑制作用,其中对乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用最强,结肠癌次之,肺癌最弱。进一步研究表明,商南泉茗茶多糖能够使MCF-7细胞的生长周期阻滞于G0/G1期,并且有明显的诱导MCF-7细胞凋亡作用。商洛绿茶茶多糖具有明显的体外抗肿瘤活性。     

汉麻不同器官提取物对植物病原菌的抑制作用

采用溶剂浸提法,对汉麻植株的花、叶、茎和根4种不同器官分别进行平行提取,采用菌丝生长速率法,测定汉麻粗提物对大豆疫霉病菌(Phytophthora sojae)、小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum)和玉米小斑病菌(Bipolaris maydis)3种植物病原菌的抑制活性.结果表明:汉麻的不同器官粗提物对3种植物病原菌均具有一定的抑菌活性,其中汉麻花的乙醇提取物对小麦赤霉病菌的抑制活性最佳,抑制率可达50％.     

茶多酚对人乳腺癌细胞MCF-7凋亡的影响及其机制研究（英文）

目的:评估茶多酚对人乳腺癌细胞MCF-7凋亡的影响,并探讨了其作用机制。创新点:全面考察了茶多酚对抗乳腺癌的分子机制,为茶多酚作为抗肿瘤辅助药物提供理论依据。方法:首先选取不同组织来源的五种人肿瘤细胞(人肝癌细胞Hep G2、人肺癌细胞A549、人前列腺癌细胞PC3、人宫颈癌细胞Hela、人乳腺癌细胞MCF-7)作为体外模型,以MTT法检测茶多酚对其增殖抑制作用。然后,选用最敏感细胞MCF-7为研究对象,采用流式细胞术检测茶多酚对细胞周期分布的影响,用Hoechst 3328染色法观察茶多酚对细胞核形态的影响,用JC-1染色法观察茶多酚对细胞线粒体跨膜电位的影响,用双氯荧光素(DCFH-DA)染色法观察茶多酚对细胞活性氧(ROS)水平的影响,用凝胶电泳DNA片段测定法(DNA ladder)观察茶多酚处理后细胞DNA断裂情况,用蛋白质印迹法(Western blot)检测茶多酚对细胞凋亡关键蛋白caspase-3和caspase-9表达的影响,全面探讨了茶多酚体外抗肿瘤机制。结论:实验结果显示,茶多酚能够通过诱导细胞周期阻滞和线粒体凋亡抑制MCF-7细胞增殖。茶多酚诱导线粒体凋亡的途径是使线粒体跨膜电位下降,促使MCF-7细胞内ROS生成,促使细胞DNA断裂和促进细胞内caspase-3和caspase-9的活化。     

金银花叶乙醇提取物对几种病原真菌的抑制作用

采用生长速率法测定了金银花叶乙醇提取物对小麦纹枯病菌、高粱紫斑病菌、玉米青枯病菌、玉米大斑病菌和奇亚枯萎病菌菌丝生长的抑制活性.结果表明:金银花叶乙醇提取物对除了奇亚枯萎病菌以外的4种病原真菌抑菌效果较好,抑菌率菌均高于80%,其中对小麦纹枯病菌抑菌效果最好,质量浓度为0.04 g/m L条件下,培养第7天的最大抑制率达到87%.提取物对这4种病原菌的抑制作用无显著性差异,而且对不同病菌发挥最大抑制作用的质量浓度和培养时间均不同.     

青木香(Aristolochia debillis Sieb.et Zucc.)的抗菌活性

通过琼脂平板扩散试验和双倍稀释试验,对青木香(Aristolochia debillis Sieb.et Zucc.)的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和甲醇提取物进行了抗细菌和抗真菌作用的研究,在三种提取物中,只有甲醇提取物对试验的所有革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都表现出显著的抗菌作用,乙酸乙酯提取物只对测试的部分细菌显示出抗菌作用,石油醚提取物不具有抗菌活性.甲醇提取物比乙酸乙酯提取物具有更强的抗菌作用和更广的抗菌谱.三种提取物对所有试验的真菌都没有显示出抗菌作用.     

漳平水仙饼茶中酚类提取物的体外抗氧化活性及对小鼠乳腺癌4T1细胞增殖和转移的抑制作用（英文）

目的:探讨不同提取方法所得的漳平水仙饼茶中提取物的主要化学成分、体外抗氧化作用和对小鼠乳腺癌4T1细胞增殖和转移的抑制作用。创新点:首次对漳平水仙饼茶中不同提取物的主要化学成分、体外抗氧化作用和对小鼠乳腺癌4T1细胞增殖和转移的抑制作用进行了研究。方法:以漳平水仙饼茶为原料,利用乙酸乙酯、正丁醇和水分别进行萃取,得到三种提取物。对提取物的茶多酚、黄酮、原花青素、总糖、蛋白质、氨基酸、儿茶素单体、茶黄素、咖啡碱等主要化学成分进行检测。利用DPPH、ABTS和FRAP三种不同方法进一步检测了三种提取物的体外抗氧化性,并评价了提取物对小鼠乳腺癌4T1细胞的增殖、细胞周期、迁移、侵袭等的影响作用。同时,采用皮尔森系数分析和聚类分析两种分析方法探讨了提取物中的化学成分与其抗氧化活性和对4T1细胞作用的相关性。结论:本实验结果显示,漳平水仙饼茶乙酸乙酯层提取物具有最高的茶多酚、黄酮、原花青素和儿茶素单体的含量(表1~3,图1),并且在三种不同的抗氧化体系中均显示出最强的抗氧化性能(表4,图2),同时对小鼠乳腺癌4T1细胞的增殖、细胞周期、迁移、侵袭有非常明显的抑制作用(图3~6)。乙酸乙酯层提取物之所以具有最强的生物活性主要与其含有较多的茶多酚等活性成分有关(表5,图3)。     

青木香(Aristolochia debillis Sieb. et Zucc.)的抗菌活性(英文)

通过琼脂平板扩散试验和双倍稀释试验,对青木香(Aristolochia debillis Sieb. et Zucc.)的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和甲醇提取物进行了抗细菌和抗真菌作用的研究,在三种提取物中,只有甲醇提取物对试验的所有革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都表现出显著的抗菌作用,乙酸乙酯提取物只对测试的部分细菌显示出抗菌作用,石油醚提取物不具有抗菌活性.甲醇提取物比乙酸乙酯提取物具有更强的抗菌作用和更广的抗菌谱.三种提取物对所有试验的真菌都没有显示出抗菌作用.     

曼陀罗提取物抑菌活性初步研究

测定了曼陀罗茎、叶和种子的乙醇提取物对10种植物病原真菌的抑菌活性.结果表明:曼陀罗茎、叶乙醇提取物抑菌活性较弱;种子抑菌活性较强,且对供试植物病原真菌具有很强的选择性,在不同病原菌之间抑制效果差异较大,曼陀罗种子提取物能够完全抑制小麦赤霉病菌的生长,对辣椒疫霉病菌的抑制率达到96.91％.     

C~7-位白杨素衍生物的生物活性研究

在白杨素的7-位羟基上进行修饰,对得到的C~7-位白杨素衍生物进行生物活性研究.通过MTT法检测其对人子宫颈癌细胞(HeLa)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人胃癌细胞(A549)等细胞增殖的抑制作用,通过AV-PI双染法流式细胞仪检测细胞凋亡状况.结果显示,C~7-位白杨素衍生物对HeLa、 MCF-7、 A549细胞都有一定的抗增殖作用,其中对HeLa细胞的抗增值效果最好,IC_(50)值为20.62μmol/L;当药物浓度为20μmol/L时,细胞凋亡率达到22.32%,说明C~7-位白杨素衍生物具有良好的抗癌活性.     

猫爪草石油醚提取物抗多药耐药结核菌株活性研究

目的:研究猫爪草石油醚提取物对多药耐药结核杆菌的抑制作用。方法:以猫爪草的石油醚提取有效部位,观察药物对多药耐药菌株细胞外、细胞内生长的抑制作用,采用试剂盒测定感染结核菌的巨噬细胞TNF-α的表达水平。结果:猫爪草石油醚提取物能够显著抑制多药耐药结核菌株细胞外、细胞内的生长,并增加感染的巨噬细胞TNF-α的表达水平。结论:猫爪草石油醚提取物对多药耐药结核分枝杆菌的生长具有显著的抑制作用。     

辣木籽不同提取物降血糖及降胆固醇活性测定

将辣木籽分别配制成5mg/mL、25mg/mL、125mg/mL、250mg/mL溶液,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水对其进行萃取。以阿卡波糖为阳性对照,用对硝基苯酚吡喃葡萄糖苷（PNPG）法测定辣木籽提取物降血糖能力。将辣木籽石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水提取物分别配成2mg/mL、4mg/mL、6mg/mL、8mg/mL、10mg/mL溶液,以考来烯胺为阳性对照,测定其胆酸盐的结合能力。辣木籽降血糖测试结果显示,辣木籽水相、正丁醇相、乙酸乙酯相在250mg/mL时,对α-葡萄糖苷酶抑制率分别为99.5%、98.9%、93.3%,均高于阳性对照92.5%,石油醚提取物对α-葡萄糖苷酶无明显抑制作用。辣木籽胆酸盐结合实验结果表明,辣木籽石油醚相及水相提取物对水合胆酸钠和甘胆酸钠具有较强的结合能力。辣木籽正丁醇相提取物和水相提取物对牛胆酸钠结合能力较强。     

四种植物粗提物对小麦纹枯病病菌抑茵作用

采用抑菌圈法、生长速率法测定了4种植物不同部位乙醇提取液对小麦纹枯病菌(Rhizocwnia ceredis.)的抑菌活性.结果表明:凤尾兰植物提取液对小麦纹枯病菌有很好的抑菌效果,采用抑菌圈法抑制率达10～30%;用生长速率法,在有效浓度为6mg/ml抑制率达100%,其抑制率随浓度的增加而增加,凤尾兰植物提取液属粗提物,效果低于井冈霉素,而其他植物提取液均无明显的抑菌效果.     

哈茨木霉对7种植物病原菌的生防机制研究

研究了生防菌哈茨木霉对7种常见病原菌的抑制作用,探索其生防机制.结果表明:对峙培养时木霉菌对小麦纹枯病菌等7种病原菌菌丝生长均有抑制作用,其中对西瓜枯萎病菌的抑制率最高,达44.3%,对水稻恶苗病菌抑制率次之,为41.2%;木霉菌丝提取物对7种病原菌均有抑制效果,对水稻恶苗病菌抑制效果最为明显;显微观察可见木霉对小麦纹枯病菌有重寄生现象,表明生防机制为营养竞争、抗生作用和重寄生.     

川芎嗪对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞多药耐药性的逆转及P-糖蛋白表达的影响

[目的]探讨川芎嗪(TMP)对人乳腺癌MCF-7/ADM细胞的耐药逆转及其对该细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的影响.[方法]MTT法测定细胞的药敏性和抗药性逆转,流式细胞术检测耐药细胞P-糖蛋白的表达.[结果]非细胞毒性剂量(320μg/m l)和低毒剂量(1 250μg/m l)的川芎嗪均能显著降低MCF-7/ADM细胞的IC50(P<0.01),逆转倍数分别为2.14和2.80倍;并使该细胞P-gp的表达率由(90.60±0.40)%分别降低至(69.10±1.65)%和(60.30±1.25)%.[结论]川芎嗪可部分逆转人乳腺癌MCF-7/ADM细胞对阿霉素的耐药性,其逆转机制与抑制该细胞P-gp的表达有关.     

10种植物提取物抑菌活性的初步研究

以黄瓜褐斑病菌、小麦纹枯病菌和番茄叶霉病菌为供试病原菌,用琼胶平板法对夹竹桃等10种植物样品的丙酮提取物进行了抑菌活性测定.结果表明：夹竹桃提取物对黄瓜褐斑病菌和番茄叶霉病菌菌丝生长抑制率大于70%,其中对番茄叶霉病菌菌丝生长抑制率达80.6%;花椒提取物对番茄叶霉病菌和小麦纹枯病菌菌丝生长抑制率均大于60%;南天竹对两种病原菌菌丝的抑制率为50%以上;小茴香、香菜等植物提取物在低浓度时对供试病原菌菌丝的生长有一定的促进作用.     

粉被虫草提取物抗癌作用初步研究

研究粉被虫草乙酸乙酯提取物和水提取物的体外抗肿瘤作用．人工发酵培养粉被虫草茵丝体,采用MTT和SRB法观察粉被虫草乙酸乙酯提取物、水提取物对人肝癌细胞株BEL-7402、人结肠癌细胞株COL0205的抑制作用．结果表明：粉被虫草水提取物对人结肠癌细胞COL0205抑制作用不显著,粉被虫草乙酸乙酯提取物对BEL-7402细胞抑制作用不显著．     

襄麦冬粗提物抗菌活性初步研究

以蒸馏水、甲醇、乙酸乙酯为溶剂,提取襄麦冬活性物质,并分别测定提取物对以下5种病原真菌：立枯丝核菌Rhizoctonia solani,灰葡萄孢菌Botrytis cinerea,齐整小核菌Sclerotium rolfsii,终极腐霉Pythium ultimum,尖镰孢菌黄瓜转化型Fusarium oxysporum f.sp cucumber菌丝生长和孢子萌发的抑制作用.结果表明襄麦冬的三种溶剂提取物对灰葡萄孢菌、终极腐霉、立枯丝核菌的菌丝生长均具有较强的抑制作用,而上述相同浓度的提取物对齐整小核菌、尖镰孢菌黄瓜转化型的生长未表现出明显的抑制效果.同时,三种溶剂提取物对立枯丝核菌、灰葡萄孢菌、齐整小核菌、终极腐霉、尖镰孢菌黄瓜转化型的孢子萌发均表现出一定的抑制作用.其中,襄麦冬乙酸乙酯提取物较蒸馏水和甲醇提取物对病原真菌的生长和孢子萌发的抑制效果明显.乙酸乙酯提取物相对于蒸馏水、甲醇提取物有较好的抑菌效果.襄麦冬提取物对灰葡萄孢菌、终极腐霉、立枯丝核菌的菌丝生长和立枯丝核菌、灰葡萄孢菌、齐整小核菌、终极腐霉、尖镰孢菌黄瓜转化型的孢子萌发有良好的抑制作用.