螺旋配合物

对手性螺旋配位聚合物的设计合成做了综合论述.     

配合物的解题

配合物已纳入高中化学选修课中,对其解题,只需要做一些有代表性的习题,不要过多深入探究。 一、化学键 知道配位键的形成,例：NH4^＋、H2O^＋、[Cu（NH3）4]^2＋中都存在配位键。     

配合物的解题

配合物已纳入高中化学选修课中,对其解题,只需要做一些有代表性的习题,不要过多深入探究.     

八面体配合物的几何异构

配合物的异构现象是配合物的重要性质之一。它是指配合物化学组成相同,但原子间联结方式或空间排列方式不同而引起结构和性质不同的一些现象。配合物中的异构现象归纳起来可分构造异构和立体异构两大类。立体异构是指那些化学计量式相同,成键原子联结方式也相同,但配体在空间排列方式不同而引起的异构。立体异构主要是几何异构(包括顺反异构)及旋光异构。本文不想过多论述这些配合物异构的类型及定义,仅对八面体配合物的几何异构体的求算作详细讨论。现行教材讨论这类配合物非对映异构体的数目和结构时,采用先固定八     

Mo-Schiff碱配合物的研究进展

综述了国内外Mo-Schiff碱配合物的研究进展状况。     

金属卟啉配合物的合成研究

本文拟结合自己的研究成果对金属卟啉的合成方法作一个系统归纳.     

稀土配合物的发光研究

稀土元素由于具有外层电子结构基本相同,而内层4f电子能级又相近的这种特殊的电子构型,使其具有独特的光电磁性质.本文从稀土配合物的发光分类、发光原理以及对稀土配合物的研究现状从β-二酮、有机荧光团和过渡金属三种不同的敏化剂进行了系统的总结.     

抗癌金属配合物的研究

论述了7类不同的抗癌金属配合物的研究概况,介绍了近20年来国内外医学界对抗癌金属配合物的研究所取得的进展,为进一步寻找高效低毒和抗癌语广的新药物揭示了可循的途径．     

配合物的氧化还原反应机理

配合物之间的氧化还原反应是电子从一个配合物分子的中心原子(或离子)转移到另一个配合物分子的中心原子(或离子)上去的电子转移反应。本文介绍此类反应的两种反应机理,即外界反应机理和内界反应机理。     

配合物溶液具有的缓冲作用

某些含有金属配合物的溶液对金属离子或配位体具有缓冲作用。本对这类缓冲溶液的组成、作用原理、缓冲容量及其应用前景作了概括性的介绍。     

金属球烯配合物的研究进展

以C60为代表的球烯与球烯配合物是近年来科学领域的研究热点和焦点。本文介绍了富勒烯金属包合物、简单外接式金属富勒烯配合物、η2-金属富勒烯配合物和金属富勒烯基配合物四种不同类型的金属球烯配合物的合成,着重介绍了金属富勒烯基配合物的研究进展。     

稀土氨基酸配合物研究进展

本文就稀土氨基酸配合物的合成、结构、性质和应用作了一系统概述。     

配合物(二)

【题目1】电子构型相同的Ni~(2 )、Pd~(2 )、Pt~(2 )均能形成配合物。Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)配合物为平面四方形构型,而多数Ni(Ⅱ)配合物为四面体构型,只有少数是平面四方形构型,为什么?何种Ni(Ⅱ)配合物最可能是平面四方构型? (第23届IChO预备试题) [分析]本题要求说明配合物的空间结构,这就需要运用晶体场理论的知识。Ni~(2 )、Pd~(2 )、Pt~(2 )同处于Ⅷ族的同一列,d电子构型均为d~8。根据晶体场稳定化能的顺序,平面四方型>八     

配合物(一)

下面是有关配合物的一组试题。关于配合物的知识可参看大学无机化学的有关章节,为便于解题,这里作一些简要的介绍。 配合物是由金属离子(或原子)为中心,以配位键结合若干个配位体而形成的一类化合物。配位体可以是阴离子,也可以是中性分子。在中学化学中熟知的银氨溶液,其分子式可写成[Ag(NH_3)_2]OH,就是一种配合物。它的中心离子是Ag~ ,配位体为NH_3。 作为配合物中心的,通常是金属离子,特别是过渡金属的离子,但也有金属原子。这些离子和原子叫做配合物形成体。作为配位体的阴离子或中性分子中至少有1个原子具有孤     

Schiff碱及其配合物的研究进展

探讨了Schiff碱化合物的缩合反应机理,进而介绍了Schiff碱及其配合物在医药领域、催化领域以及生物领域等方面的研究与应用,为进一步开发应用奠定了基础.     

新型稀土三元配合物的合成

合成了2,3-二氯异丁酸根和4-甲基吡啶氮氧化物稀土三元配合物(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu).通过元素分析、红外、紫外、热分析顺摩尔电导等分析手段、推定了配合物的组成为[REL3(4-picNO)H2O](L=CH3C2H2CI2COO-).     

主族元素的桥联配合物

桥联配合物是从化学键的角度通过桥配体结合起来的化合物．多核配合物是从原子数目上讲含有多个金属原子的化合物，从概念上讲二者略有不同，不能将他们混为一谈．文章讨论了二者的联系与区别，提出了桥联配合物的定义、命名，并研究了主族元素桥联配合物的结构与功能和在周期表中形成的倾向性。