压电超声在碳化法合成纳米碳酸钙中的应用探究

以间歇碳化法制备纳米碳酸钙的工艺为基础,以压电超声波辅助合成为方法,以实现工业化生产优质的纳米碳酸钙为目的,确定了超声辐照下纳米碳酸钙的合成反应罐结构及合成装置系统的设计,并探讨了超声波辐照下工艺过程各影响因素与纳米碳酸钙粒径的关系。图示了反应体系的传热、传质效果及与粒径的关系。结果表明,影响压电超声在碳化法合成纳米碳酸钙的粒径主要因素有料浆初始温度、C a（O H ）2乳液浓度、C O 2的流量。在自制的装置中,制备出10～30nm 优质的纳米碳酸钙产品,为纳米碳酸钙粉料的生产提供了另种方法。     

简易模板法仿生合成碳酸钙纳米球

以方便易得的鸡蛋壳内膜为模板,利用其仿生矿化机制和对反应离子的控制传输作用,制备出具方解石晶型、直径在43-97nm之间CaCO3纳米球,利用扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)及红外光谱仪(FTIR)对产物的结构和性能进行了表征和分析。并初步探讨了有关合成机理。     

纳米Y沸石合成及表征的研究

以水热法合成纳米Y沸石,并采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱分析(FT-IR)、N2吸附等检测方法对纳米Y沸石的粒径、外貌、比表面积等物理性质进行表征。应用纳米Y沸石对一定浓度的氨气进行吸附,对比吸附前后纳米Y沸石的红外光谱探讨其吸附机理。结果表明:本试验合成的纳米Y沸石粒径为200 nm左右、颗粒均匀,且具有纳米Y沸石的骨架振动,其BET比表面积为484.24 m2/g,孔容为0.85 cm3/g。纳米Y沸石对氨气的吸附属于物理吸附。     

合成方法对超纯纳米Al2O3粉末的影响研究

得用共沉淀法和纯铝水解法对比研究了纳米超纯Ａｌ２Ｏ３粉形的形成,结构,形貌和各种因素对粒度的影响,得到了平均粒度小于５纳米的超纯纳米Ａｌ２Ｏ３粉末。     

纳米复合磷钨酸催化合成桂酸丁酯的研究

以纳米复合磷钨酸为催化剂,以桂酸和丁醇反应合成桂酸丁酯.结果表明,纳米复合磷钨酸是合成桂酸丁酯的良好催化剂;酸醇物质的量比为1:2.0,催化剂用量为1.2 g/0.05 mol桂酸,带水剂环己烷为10 mL,反应时间为100 min条件下,桂酸丁酯的酯化率可达94%.     

片状纳米CuO的合成及用于异丙苯氧化反应的催化性能研究

采用水热晶化法和室温固相混合法合成了具有片状纳米结构的CuO，实验考察了不同制备方法对合成CuO结构的影响，用XRD、SEM等手段对合成CuO的结构和形貌进行了表征分析，并以异丙苯氧化制过氧化氢异丙苯(CHP)为探针，比较了不同结构纳米CuO的催化性能。     

PLZT纳米陶瓷的水热合成及微结构研究

在水热法制备PLZT陶瓷中,运用正交试验方法,得到最佳的水热制备条件。采用XRD、TEM对粉体进行表征,结果表明,PLZT(4/53/47)陶瓷为纯四方相结构,平均粒径大小为80nm。     

半导体硫化银纳米晶的控制合成与光学性能研究

在以C12E9为表面活性剂形成的反相胶束体系中,成功地合成出形状较规则、分布较均匀、平均粒径为42nm的半导体Ag2S纳米粒子.X射线衍射测定表明,产物纯度很高,具单斜结构.紫外-可见和荧光光谱发现,纳米材料与体相相比发生了显著地"蓝移".     

纳米ZnO催化合成油酸改性萜烯马来酐乙二醇酯的研究

以纳米催化剂 Zn O合成油酸改性萜烯马来酐乙二醇酯 ,并以常用的多种催化剂进行对比研究 ,发现纳米催化剂比普通催化剂活性效果好。其最佳用量为 1 .5～ 2 .0 % ,反应时间 8h,反应温度为 1 90～ 2 0 0℃。     

纳米钯/四丁基氟化铵体系催化合成对甲基肉桂酸丁酯的研究

氯化钯在三水合四丁基氟化铵(TBAF·3H2O)中当场生成纳米钯,对碘甲苯与丙烯酸丁酯在纳米钯/四丁基氟化铵体系的催化下,选择性合成对甲基肉桂酸丁酯,反应收率高、后处理简单且催化体系可以回收重复使用,产物结构经由NMR和MS确证.