木耳原生质体技术的研究及应用

综述了木耳(Auriculariaauricula)原生质体的释放与再生、原生质体融合、原生质体单核化以及原生质体无性系繁殖等的研究及在木耳遗传育种中的应用.     

植物原生质体培养与融合的研究进展

对原生质体的分离、培养、融合及植株再生方面进行了简要的论述.并根据对有关文献的分析,讨论了原生质体研究中存在的问题及今后的发展趋势,指出植物原生质体的游离、培养和融合技术在近20多年来得到了迅速的发展,今后在进一步加强原生质体培养基础理论研究的同时,重点放在利用原生质体融合技术进行遗传性状的改良,以获得优良性状的个体并通过无性途径固定下来.     

激光诱变黑曲霉原生质体选育高产生淀粉糖化菌的研究

本研究对生淀粉糖化菌黑曲霉S一1原生质体制备与再生因素进行了探讨.该菌菌丝体酶解2小时以后,可制得2×10~8/ml原生质体,其再生率达13.3%.采用波长λ_1=260nm、λ_2=266nm,能量8mj的激光直接照射该菌原生质体.结果表明:激光对原生质体的致死率比对孢子的致死率高;激光对原生质体的诱变效应也较好,其正变率比孢子的正突变率高34%;与出发菌株相比生淀粉糖化酶活性平均提高37.4%,最高突变株酶活提高91%.     

黑果枸杞愈伤组织制备原生质体条件优化

通过研究酶解时间、甘露醇浓度、酶液组成和离心速度对黑果枸杞愈伤组织制备原生质体分离效果的影响,并对制备原生质体用FAD染色检测活力.结果表明:黑果枸杞的原生质体分离最佳条件为酶解时间12h,甘露醇浓度0.4mol/L,酶液组成为纤维素酶1.8%+果胶酶0.3%+离析酶0.5%,离心速度800r/min,在此条件下原生质体产量为2.65×10~6个/gFW,FDA荧光检测活力在80%以上.     

原生质体形成及融合因素分析

本实验以经过青霉素筛选后的两株絮凝菌为对象,分别测定其溶菌酶处理前总菌数、溶菌酶处理后总菌数和原生质体再生菌数,计算原生质体形成率和再生率,并对PEG的作用浓度和时间进行优化。实验结果：F2原生质体形成率为99.97%,F6原生质体形成率为99.96%,F2原生质体再生率为0.4225%,F6原生质体再生率为0.5423%,初步判断溶菌酶处理后得到的原生质体在质量和数量上满足细胞融合需求,确定了原生质体融合PEG最佳作用浓度为30%,最佳作用时间为10 min,以保证原生质体融合的完成。     

我国果树原生质体培养研究

本文从起始材料、原生质体分离、原生质体培养、原生质体植株再生等四个方面对我国果树原生质体培养研究进行了简要总结,对今后我国果树原生质体研究的发展提出了建议。     

植物原生质体技术的发展

<正> 自本世纪七十年代以来植物原生质体的培养和原生质体的融合技术不断完善,取得了一些重要进展。利用原生质体培养和原生质体融合进行遗传育种、改良植物、创造新颖品种的研究方面也显示了巨大的潜力。一、原生质体分离、培养和细胞融合技术的发展早在1892年,克拉斯科就采用机械的方法分离植物的原生质体。他把发生质壁分离的细胞切掉其细胞壁而不损伤其内部的结构从而得到植物原生质体。用这种方法先后得到洋葱鳞     

不同培养条件对木槿原生质体培养的影响

通过对在不同培养条件下木槿原生质体培养的比较研究,发现木槿愈伤组织原生质体培养密度为5×10~4个/毫升,培养初期在25±1℃暗处进行,选用60mm×10mm的大培养皿效果较好.NO_3~-促进原生质体分裂而NH_4~ 抑制其分裂.     

植物原生质体融合和细胞杂交

一、引言近二十多年来由于植物组织和细胞培养理论及技术的进展,促使原生质体的分离、培养、融合和再生完整植株。这一方面已有不少综述和评论。本文着重介绍原生质体融合和细胞杂交研究的概况、基本原理与技术、目前进展,并讨论有关的某些问题。 1.早期的工作 K(?)ster(1909,1910)将洋葱根和伊乐藻叶放在硝酸钙溶液中,引起质壁分离和产生亚原生质体;当质壁分离复原时看到亚原生质     

木耳原生质体技术的研究及应用

综述了木耳（Auricularia auricula)原生质体的释放与再生、原生质体融合、原生质体单核心化以及原生质体无性系繁殖等的研究及在木耳遗传育种中的应用。     

食用菌原生质体融合育种技术及其进展

表文论述了原生质体融合技术在当今食用菌遗传育种中的作用;阐述了在原生质体融合过程中菌株的选择、酶液的制备、融合的具体方法及融合子的再生;并介绍了融合子的综合鉴定方法：同时说明了原生质体融合育种技术的发展前景。     

原生质体紫外诱变选育茶薪菇的研究

研究了茶薪菇原生质体的形成及影响因素，并进行了以原生质体为材料的诱变育种工作．实验表明，培养5天的茶薪菇茵丝体酶解3小时原生质体数目达到最大值．原生质体经紫外线照射20秒，致死率即达70％以上．再生茵株经筛选后，原生质体再生株C16和诱变株C304产量较对照分别提高了42．7％和17．9％．     

原生质体融合技术选育纤维素发酵产油菌株

利用灭活原生质体进行融合的方法来选育能直接利用纤维素原料产油脂菌株。实验分别从双亲株原生质体灭活方式以及融合条件的选择进行了研究。     

关于原生质和原生质体的定义

各类生物学词典、辞海及有关教科书中，关于原生质和原生质体的定义较为模糊．笔者认为原生质和原生质体是对细胞生命活动的物质基础从不同水平结构上给予的定义．原生质是从组成成分及特性上定义，原生质体则是从原生质分化成的各种细胞结构上的定义．     

生淀粉糖化酶高产菌株诱变选育

以细菌Aeromonas.sp.CNY01为出发菌株,通过紫外（UV）和硫酸二乙酯（DES）诱变,获得产酶较高的菌株CNY01-27-13,酶活达到98.42 U/mL,比原始菌株酶活提高了110.52（,菌株经过9次传代,酶活较稳定。     

未知透视条件下的古典家具反求图解方法应用研究

介绍了古典家具设计中的图解方法，根据古典家具的特点对图解法在古典家具图示中的应用进行深入研究，分析在未知透视条件下反求原物尺寸的方法，并给出应用实例。     

光合细菌与嗜热脂肪芽孢杆菌融合子的制备与鉴定

本文采用嗜热脂肪芽孢杆菌与试验室保存的耐盐荚膜红假单胞菌为出发菌株,采用原生质体融合技术选育耐高温光合细菌。比较了耐盐荚膜红假单胞菌、嗜热脂肪芽孢杆菌和融合子在营养需求、细菌的耐盐性、抑菌实验、融合子降解氨氮和亚硝基氮功能的测定等方面的异同,以对其进行鉴定。     

植物组织细胞培养的研究进展

综述植物组织和细胞培养技术在快速繁殖,花药培养和单倍体育种,胚胎培养,人工种子制造,植物药物及其它生物制品的生产,植物细胞突变体筛选,原生质培养,体细胞杂交等方面取得的进展.指出植物组织细胞培养中存在的主要问题并提出了相应的对策.