熔融制样X射线荧光光谱法测定海洋沉积物中主次痕量元素

熔融片法制样,用PW2440 X射线荧光光谱仪测定海洋沉积物样品中Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Ba、Ga、Y、Zr、La、Ce、Nb、Rb、Sr等26种组分,用国家海洋标准物质和人工合成标样作为校准样品,使用理论α系数和经验系数相结合的方法校正基体效应。方法用海洋沉积物国家一级标准物质验证,测定值与标准值吻合。     

X荧光光谱法在煤灰主要元素测定中的尝试

文章采用粉末压样法,用日本理学ZSXPrimus X荧光光谱仪测定煤灰样品中SiO2,Al2O3,Fe2O3,CaO,MgO,K2O,Na2O,P,Ga,V等元素,以经验系数法以及散射线内标法校正元素谱线重叠干扰和基体效应,选用国家级、省级标准物质进行测试,分析结果令人满意,各组分12次重复测定的相对标准偏差小于3%。     

能量色散X射线荧光光谱法测定焊锡组成元素

对样品采用压片抛光制样,用能量色散X射线荧光光谱仪对市场上销售的常用焊锡成分进行测定分析,可获高准确度和高精密度的分析结果。测定值与化学法相符,重复6此测定元素组分的RSD小于1.5％.方法简便快捷仅为传统化学分析的1/10,检出限结果满意。     

X射线荧光光谱仪测定高碳锰铁炉渣中主次量成分

采用混合熔剂在1050℃熔融制备样片,应用X射线荧光光谱仪测定了高碳锰铁炉渣中Mn、Fe、SiO2、Al2O3、CaO和MgO 6个主次组分。以12个锰矿石标准样品建立曲线,确定仪器测量的最佳参数,研究了熔样的条件、校正模式。各元素的相对标准偏差(RSD,n=12)均小于5%,测定值与化学法测定结果相符。与化学法相比,该方法快速、准确、方便快捷,具有良好的精密度和准确性,可用于高碳锰铁炉渣的成分分析。     

X射线荧光光谱法测定多目标地球化学样品中碳氮等29种主次痕量元素

采用粉末压片制样,用ZSX Primus II型X射线荧光光谱仪对多目标地球化学样品中C、N、Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Ba、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、Th、Rb、Sr、Y、Zr、Nb等29种元素进行了测定,经内蒙古西部区域地球化学评价样品的分析检验,其分析结果可靠,方法的精密度、准确度均满足质量管理的要求。     

X射线荧光光谱法测定铸铝合金主元素含量

原有的铸铝方法具有明显的弊端,已经不能够适用于目前的铸铝要求,其只有进行创新和改革才能够满足铸铝的要求。目前研究主要针对利用X射线荧光光谱法对铸铝合金主元素含量进行测定,在实验过程中,主要对选择的合适样表进行参数的测定,同时在后期建立适合的方法对测验的结果进行有效的检验,只有保证测定的准确性,才能够使得铸铝的质量得到明显的提高,同时能够极大的提高铸铝合金的工作效率,缩短试验的有效周期,满足现今铸铝合金的要求。本文就X射线荧光光谱法测定铸铝合金主元素含量进行了简要的研究,仅供参考。     

X射线荧光光谱法测定超硬铝合金中成分

本文通过对X射线荧光光谱法的应用,针对超硬铝合金中的相关成分进行了测定,包括Si、Mg、Ti、Cr、Mn、Fe、以及Ni元素的测定。通过对试验方法以及试验结果的综合分析,发现应用X射线荧光光谱法,对超硬铝合金当中的相关成分测定,在测定数据精确性与可靠性方面有着重要的意义与价值。     

熔融制样一X射线荧光光谱法测定钒钛磁铁矿中主次成分的快速测定

采用混合助熔剂(Li2B4O7-LiBO2)熔融制样X射线荧光光谱法测定了钒钛磁铁矿中TFe、CaO、MgO、SiO2、Al2O3、TiO2、P、V2O5、Cr2O3等9主次组分进行测定。0.6000g钒钛磁铁矿样品与6.000g混合溶剂(Li2B4O7:LiBO2)于1050℃熔融在熔样过程中添加20mg碘化铵作为脱模剂。采用理论α系数校正基体效应。选用标准样品和组合标准样品绘制校准曲线。在绘制校准曲线前对标准样品和组合标准样品GB/T6730.68-2009标准进行灼烧减量测定,以便于对烧失量进行校正。     

X射线荧光光谱法测定炉渣中组分

本文介绍了利用熔片法制取电炉渣、高炉渣、转炉渣等样品,应用波长扫描X射线荧光光谱仪对Al2O3、SiO2、P2O5、TiO2、TCa、MnO、TFe和MgO等8种组分进行测定,各组分拟合在一套校准曲线中,将基本参数法和经验系数法相结合,用以校正共存元素间的吸收─增强效应和谱线重叠影响,检测值与标样认定值比对结果相符,具有良好的稳定性。     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中组分

本文介绍了以Li2B4O7、LiBO2和LiF为熔剂,用熔片法制取铁矿石样品,应用波长扫描X射线荧光光谱仪对铁矿石中Al2O3、SiO2、P2O5、TiO2、CaO、K2O、TFe和MgO等8种组分进行测定,用经验系数法回归校正共存元素间的吸收-增强效应和谱线重叠影响,检测值与标样认定值比对结果相符,具有良好的稳定性。     

用手持式X荧光仪分析不锈钢主元素的含量

本文用IED-2000T型手持式X荧光分析仪对304#不锈钢中主元素Cr、Fe、Ni进行快速分析,该仪器用微功耗铑靶X光管激发样品,电制冷Si-Pin半导体作探测器(仪器分辨率FWHM180ev@5.9ke V)。用特征峰计数率和标样推荐值进行线性拟合来校正基体效应,Cr、Ni元素以一元线性拟,Fe元素以三元线性拟合,达到预期效果。实验表明,Cr、Fe、Ni的平均相对误差分别是0.88%、0.69%、1.15%。因此,IED-2000T型手持式X射线荧光分析仪进行不锈钢成分现场快速分析是可行的。     

ICP-MS测定地质样品中37个元素的准确度和长期稳定性分析

对Elan6100DRC型ICP-MS近五年来所测得的国际地质标样BHVO-1（玄武岩）和AGV-1（安山岩）中的37个元素的测定值以及仪器灵敏度的长期漂移情况进行了统计分析（共计146次）.结果表明,几年来ICP-MS所测数据的长期稳定性和准确度都较好,除个别元素Li（BHVO-1）、Be（BHVO-1））、Cr（AGV-1）、CS（BHVO-1）和Pb（BHVO-1）的相对误差（与参考值比较）接近或略大于10%外,绝大多数元素的相对误差和相对标准偏差（RSD,测定值之间,n=146）都在5%以内;仪器灵敏度并不是随着时间一直往下漂,有的是往上漂的,也有上下漂的,即使是在同一时间内,有的元素灵敏度往上漂,而有的往下漂.常用的内标法无法较好校正这种漂移,而需要采用内外标相结合的校正方法.不同批次,210个各种地质样品中Rb、Sr、Zr和Nb的XRF和ICP-MS分析结果对比情况表明,绝大多数样品中Rb、Sr、Zr和Nb的ICP-MS和XRF的测定值的相对误差小于10%.以上的分析结果表明,我们实验室所建立的以密闭高温高压消解技术为样品前处理方法,以模拟地壳样品中元素天然丰度比的基体匹配校正标准溶液为外标和以Rh为内标结合外标校正的ICP-MS多元素分析方法具有非常好的准确度和长期稳定性.     

SDD探测器在X荧光分析系统中的应用

介绍了硅漂移（SDD）探测器在X荧光分析系统中的应用,与SI-PIN探测器在能量分辨率、计数率等性能指标上的对比,以及在系统检出限上的实验对比,SDD探测器在性能指标及检出限上有着较大的优势。     

土霉素对CdTe量子点荧光猝灭机理研究

利用Stern-Volmer方程和紫外吸收光谱相结合,讨论了土霉素(OTC)对CdTe量子点的荧光猝灭机理。实验结果表明,猝灭常数随温度的升高而降低,且OTC对CdTe的双分子猝灭速率常数Kq也远大于各类猝灭剂的猝灭速率常数2.0×10~(10)L·mol~(-1)·S~(-1),故判断该猝灭机制是静态猝灭。同时通过紫外-可见吸收光谱对猝灭机制进行了探讨,进一步说明,CdTe与OTC分子形成了新的CdTe-OTC体系,且两者之间存在静态相互作用。     

科技领导力要素研究

本文通过对领导力构成要素的综述研究,基于"领导力五力模型"结构和对战略科学家能力的挖掘,结合科技界科技领导者的调查数据,就科技领导力要素进行了研究探讨,并提出了科技领导力的关键构成要素。     

粗铜中金的快速测定—泡沫吸附火焰原子吸收光谱法

探讨了以王水溶解试样,用聚氨酯型泡沫塑料吸附金,以硫脲解脱后用火焰原子吸收光谱法快速测定粗铜中金含量的方法。该方法简单、快速、准确性好,适用于粗铜中金的快速测定,回收率都在95.0%--105.0%的范围内,结果令人满意。