稀土激素配合物的研究(I)—镧-赤霉素配合物的合成及其对豆类作物生长的影响

本文主要研究了镧 -赤霉素配合物的合成方法及其红外光谱性质 ,并探索了该配合对绿豆、四季豆等豆类作物生长的影响 .结果表明 :低浓度的镧 -赤霉素配合物 (<2 5 0 ppm)能使绿豆、四季豆的发芽率提高 5 0～ 10 0 % ,对其幼苗生长中的根长、茎长分别增加～ 15 %和～ 2 0 % ;高浓度 (>2 5 0 ppm)时则对其发芽率及幼苗的生长起抑制作用 .     

四核镧（Ⅲ）对氰基苯甲酸配合物的合成与晶体结构

合成了一个新的四核镧的对氰基苯甲酸配合物[La4（4-cba）12（phen）4（H2O）8]（4-Hcba为对氰基苯甲酸,phen为1,10-邻菲啰啉）,并测定了其晶体结构．晶体学数据：C144H96La4N20O32,Mt=3174．05,三斜晶系,空间群P-1,a=13．381（4）A,b=16．977（5） A,c=17．716（5）A,α=110．435（3）°,β=96．92,γ=109．663（2）°,V=3419．8（16）A^3,Z=1,Dc=1．541g／cm^3,F（000）=1584,u=1．308mm^-1,R=0．0370,wR=0．0885．2个晶体学独立的La（Ⅲ）离子通过2个4-cba配体和1个水分子桥连成双核结构,双核结构又通过2个对称性相关的4-cba配体连接形成一个新颖的Z形四核簇．     

三头甲巯咪唑配体及其Ag（Ⅰ）配合物的合成

合成了一种新型三头甲巯咪唑配体2,4,6-三甲基-1,3,5-三（1-甲基咪唑-2-硫）甲苯,并通过元素分析、IR、1H和13C NMR波谱确定了化合物的结构。还利用扩散法得到了该配体的一种Ag配合物,并对配合物的结构进行了分析。     

稀土氨基酸配合物对小白鼠生长的影响

本文试验了稀土氨基酸配合物对小白鼠生长的影响。结果表明，对小白鼠饲用５０ｐｐｍ和２００ｐｐｍ的稀土氨基酸配合物饲料可提高其增重速度，促进其生长发育。且５０ｐｐｍ组的增重速度高于２００ｐｐｍ组。     

阿魏酸镧配合物的合成与表征及热化学研究

用阿魏酸与镧的氯化物合成了一种新的稀土配合物,采用红外光谱等对配合物进行了表征,确定了化学式为La(C10H9O4)3·2H2O,在常压、298.15K下,分别测定了阿魏酸、氢氧化钠、七水氯化镧、阿魏酸镧、氯化钠和水在混合溶剂(丙酮：无水乙醇：4mol·L-1HCl ＝1：1：1)中的溶解焓,并根据热化学原理得出了298.15 K下配合物的标准摩尔生成焓为(-2856.59±2.52)kJ·mol-1.     

2—水杨醛缩氨基苯酚·氨合镍（II）三元配合物的合成与表征

介绍了2-水杨醛缩氨基苯酚·氨合镍(II)三元配合物的合成,通过元素分析,红外、摩尔电导、紫外、热重-差热、磁化率等对其进行了表征。结果表明2-水杨醛缩氨基苯酚·氨合镍(II)形成1:1:1型的平面四方形结构的中性配合物。     

四碘荧光素合铂（Ⅳ）配合物的合成及其性质的研究

报导了四碘荧光素合铂配合物的合成方法。通过化学与元素分析确定了该配合物的组成，并对紫外光谱，红外光谱，热谱，摩尔电导及溶解性等性质进行了研究。     

镧（Ⅲ）-氧氟沙星配合物与小牛胸腺DNA的结合作用

通过荧光光谱、热变性、黏度测定、盐效应实验研究了镧（Ⅲ）-氧氟沙星配合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的结合作用.结果表明CT-DNA能使配合物的荧光产生猝灭,其猝灭常数K15℃=1.62×10^-5L·mol^-1,K25℃=1.12×10^-5L·mol^-1,结合位点数分别为0.9887和1.0324,猝灭机理为静态猝灭.同时,该配合物可使DNA的黏度降低,热变性温度升高,说明该配合物主要以部分嵌插的作用方式与DNA结合.盐效应表明该配合物与DNA之间还存在静电作用.     

邻香草醛缩5-氨基水杨酸镧配合物的合成及其对S.pombe的影响

本文以邻香草醛、5-氨基水杨酸和水合氯化镧为原料合成邻香草醛缩5-氨基水杨酸镧配合物,利用红外光谱、元素分析、化学分析等分析手段对合成的配合物进行表征.并在305.15 K条件下,采用生物微量热法分别测得不同浓度配合物作用下的S.pombe生长代谢产热曲线,通过计算得出S.pombe在配合物作用下的生长代谢速率常数k、抑制率I、最大发热功率P_(max)、达到最大发热功率所需时间t_(max),传代时间t_G等热动力学参数,再分析各参数与配合物浓度c之间的关系.实验结果表明:在研究浓度范围内,随着配合物浓度增加,生长速率常数k、最大发热功率P_(max)呈下降趋势,抑制率I以及传代时间t_G呈上升趋势,其半抑制浓度c_(I,50)为0.1746 g·L^(-1),即邻香草醛缩5-氨基水杨酸镧配合物对S.pombe具有较好的抑制作用,且浓度越大,抑制作用越强.     

新型三齿配体的合成及其稀土配合物发光性质研究

从2-羟基-5-甲基间苯二甲醇出发,经多步有机反应合成制备了新型三齿配体L(L=2-羟基-N1,N2,5-三甲基间苯二甲酰胺),并合成了稀土配合物LnL3(Ln=Sm,Eu,Tb,Dy).通过核磁共振、元素分析、紫外和荧光光谱对配体和配合物的结构和性质进行了表征.紫外光谱结果表明配合物中配体L为能量吸收体,并有效传递给稀土离子.荧光研究表明,配体L可以非常好的敏化稀土离子的发光.     

钴（Ⅱ）—氨水—盐酸羟胺体系配合物吸附波的研究及其应用

在NH2 OH·HCl-NH3 ·H2 O(pH =9.10 )体系中 ,钴 (Ⅱ )产生一灵敏的还原波 ,其峰电位为 - 1.12V(vs,SCE) ,钴浓度在 1.0 10ppb范围内与峰电流呈良好的线性关系 ,检出限可达 0 .5ppb .本方法用于维生素B12 和模拟样中痕量钴的测定 ,结果满意 .     

绿原酸与La(Ⅲ)配合物的合成及抗菌活性研究

合成了绿原酸合镧(Ⅲ)配合物，通过元素分析、红外光谱、热重分析和化学分析，确定配合物的组成为：[La(C16H17O9)3]．2H20。测试配体和配合物分别对革兰氏阴性茵(大肠杆菌)和革兰氏阳性茵(金黄色葡萄球菌)的抗茵活性，结果表明：配合物对大肠杆菌的抗茵活性比配体明显增强，但对金黄色葡萄球菌的抗茵活性反而比配体弱。     

二碘荧光素合铁（Ⅲ）配合物的合成及性质的研究

报道了二碘荧光素合铁（Ⅲ）与合物的合成方法,通过元素分析了该配合物物质组成,并对其紫外光谱,红外光谱,热谱,摩尔电导及抗菌活性等进行了研究。     

二氰基二硫纶.联吡啶镉（Ⅱ）配合物的合成与性质

以氰化钠，二硫化碳，联吡及氯化镉为基本原料，合成了一种功能性新型二氰基二硫纶．联吡啶合镉配合物。经元素分析，热谱，摩尔电导，红外光谱，电子吸收光谱和发射光谱表征，其结构为四配位的电中性配合物，热分解温度高于３３０℃，易溶于ＤＭＳＯ，ＤＭＦ，ＰＹ，ＴＨＦ，可溶于二恶烷，环己酮，丙酮，二氯乙烷，不易溶于苯，乙醇，乙醚和水。     

铈(Ⅳ)冠醚配合物的合成及其性质研究

由相应的合成试剂 ,在乙腈或丙酮中合成四种铈 (Ⅳ )冠醚配合物。通过元素分析确定配合物的可能组成。通过电子光谱、差热分析、红外光谱及核磁共振研究四种配合物的性质。     

葛根素-Cu（Ⅱ）配合物的制备及其抗氧化活性研究

以葛根素为配体,用液相法合成了Cu（Ⅱ）配合物。通过电导率测定实验确定了配合物中配体和金属离子的配比,并对配合物进行紫外光谱、红外光谱表征,同时选择超氧阴离子自由基（O2^-·）产生体系为实验体系,考察葛根素及其配合物的抗氧化活性。结果表明：配合物中配体和金属离子的配比为1：1,葛根素依靠酚羟基氧及羰基氧与Cu（Ⅱ）作用形成了配合物,葛根素及其配合物对O2^-·都有很好的清除作用,但由于配合物中酚羟基及羰基数量的减少,清除作用相对稍差。     

三核铜（Ⅱ）-稀土（Ⅲ）席夫碱配合物的合成、分子结构和性质（英文）

通过四齿铜(Ⅱ)席夫碱配合物(CuSaltn)与硝酸镧(Ⅲ)反应,合成了一系列的3d-4f异金属席夫碱配合物(CuSaltn)₂Ln(H₂O)(NO₃)₃(Ln=镧(1),铈(2),镨(3),钕(4),钐(5)),其中Saltn为1,3-丙二胺缩双水杨醛席夫碱配体。对配体和配合物进行了元素分析、热失重、红外光谱、紫外光谱等分析表征。在室温下测定了配合物5的晶体结构,钐(Ⅲ)离子与两个双齿铜配合物、两个双齿硝酸盐离子和一个水分子形成九配位构型。形成三核铜(Ⅱ)-稀土(Ⅲ)配合物后,配合物的荧光显著降低。该类化合物的结构研究为其他类似的席夫碱配合物的研究提供有价值的信息,并且会被应用于荧光性能的研究。