对TEA—氨性缓冲系配位滴定FBT指示剂返色问题的探讨

本文通过实验讨论，提出在TEA-氨性缓冲体系中配位滴定，如果尚存在其同离子Fe^ 3和Al^ 3时，虽然有TEA作为掩蔽剂，尚不能消除Fe^ 3和Al^ 3对指示剂EBT的作用，即终点后极易返色。从而提出在上述体系中不用EBT指示剂。     

微型滴定法测定钙片中的钙含量

笔者设计了一种简易微型滴定装置 ,用于钙片中钙含量的测定。1　实验原理钙片的主要成分为碳酸钙和维生素Ｄ。本实验用适量酸将碳酸钙完全溶解 ,并过滤与其他成分分离。Ｃａ2 + 用ＥＤＴＡ滴定法 ,采用铬黑Ｔ指示剂进行测定。为防止Ｆｅ3+ 、Ａｌ3+ 或Ｍｇ2 + 对指示剂的封闭现象 ,滴定前 ,在酸性条件下 ,加入三乙醇胺和酒石酸钠以掩蔽试液中可能存在的Ｆｅ3+ 、Ａｌ3+ ,然后再碱化 ,在碱性条件下掩蔽可能存在的Ｍｇ2 + ,加铬黑Ｔ指示剂 ,用ＥＤＴＡ标准溶液滴定至溶液由红色变成蓝色。最后根据ＥＤＴＡ溶液的浓度和所消耗的体积 ,计算钙片…     

使用配位滴定条件判别式中有关问题的讨论

本文就配位滴定中，单一金属离子溶液及混合金属离子溶液中待测定 金属离子能否被准确滴定的条件判别式进行讨论。结合教学中，学生 在使用条件判别式中出现的问题，将待测离子能否被准确滴定的判断 分为可能性判断（不涉及具体指示剂）和现实性判断（涉及具体指示 剂）。分别对这两种判断的条件式进行讨论，以便我们正确、合理地使 用配位滴定的条件判别式。     

教学体系的探讨

现行分析化学教材,对滴定分析部分基本上都是按同一模式,即按反应类型分为酸碱、沉淀、配位、氧化还原等滴定法编写。各滴定方法中,一般又都讲平衡常数、指示剂、滴定曲线、滴定误差等内容。这样的体系虽有其优点,但内容重复很费时间,因此必须进行改革。我主张将滴定分析方法中主要的、共同的本质内容统一起来讲授,即对下面四个问题讲授清楚。     

双点滴定法及应用

双点滴定法属于电位滴定法,但克服了电位滴定法测定点较多,手续繁琐的弊端,简化了分析过程,本文讨论了酸碱、沉淀、配位滴定的双点电位滴定,提出了滴定的原理及条件．     

配位滴定的有关滴定条件的讨论

由滴定终点误差公式出发,讨论了影响这类滴定的突跃范围大小的因素,给出了计算突跃范围的公式,明确了指示剂选择原则.并综合考虑滴定反应体系、指示剂以及酸度条件诸因素的影响,提出了一种图解方法,能简便、快速且较为准确地确定配位滴定的滴定条件.     

钯的硫脲掩蔽选择络合滴定法

提出以硫脲作掩蔽剂选择络合滴定钯的一种方法。加入过量的EDTA,而过剩的EDTA在pH=5～5.5下以二甲酚橙作指示剂,用硝酸铅进行返滴。然后加入硫脲分解钯—EDTA络合物,释放出的EDTA再用硝酸铅返滴。曾研究了各种阳离子的干扰影响。     

对配位返滴定最佳终点的研究

在配位滴定分析中，对于直接配位滴定过程最佳终点的问题，已有文献论述［‘］。本文在此只对配位返滴定过程的最佳终点，作较为详细的讨论。所谓最佳终点：就是在滴定过程中考虑了指示剂的存在，滴定达到终点时，化学计量点和指示剂的变色点同时到达。在这一点上的误差为零，而且在该条件下指示剂的反应最为敏锐。一、考虑指示剂存在时最佳终点的选择为了讨论和书写方便，离子的电荷略去，并且以溶液中不存在副反应的情况来讨论。若溶液中有副反应存在时，只要将公式中的K。y，K。，，K。；。分别用K’。y，K’。y，K’。；。代替即可。…     

金属指示剂的变色点PM值的计算

目测络合滴定终点,主要使用金属指示剂。对于金属指示剂与金属离子形成的有色络合物,一般教科书都简化处理为MIn(1:1),但实际情况可能是复杂的。 在酸性溶液中,络合物可能生成MHIn、MH_2In等酸式络合物;在碱性溶液中,又可能形成碱式络合物MOHIn、M(OH)_2In等。有时金属离子及指示剂的浓度比不同,情况就不同。指示剂刚加入被测溶液时,由于溶液中游离金属离子占优势,可形成M_MInN型的多核金属——指示剂络合物;随着滴定的进行,通常MIn型的络合物逐渐占优     

无机化学在分析化学教学中的渗透

无机化学和分析化学这两门课程属于医学检验专业学生必备的专业基础知识。为保证学生掌握这两门课程的脉络,在教学中有效地将无机化学知识渗透于分析化学的教学中,作者结合教学经验进行了总结。1.物质的量的概念是分析化学中滴定分析法计算的基础。2.溶液的浓度是分析化学定量分析计算的依据。3.溶液的配制和稀释是分析化学中配制标准溶液的基本实验技能。4.酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法是分析化学中滴定分析法的核心。5.分析化学中滴定分析法均应用了无机化学的离子反应原理。6.氧化还原滴定法、酸碱滴定法和配位滴定法运用了化学反应速率和化学平衡原理。7.盐类的水解、缓冲溶液等电解质溶液的有关知识是学习分析化学中酸碱滴定曲线规律的理论基础。8.学习分析化学中色谱法需要的无机化学知识点。     

试论MY条件形成常数公式的推导及其应用

在配位滴定中,常用标准的EDTA溶液滴定金属离子,达到测定试样中金属含量的目的,因而在实际中有广泛的应用。     

配合物溶液具有的缓冲作用

某些含有金属配合物的溶液对金属离子或配位体具有缓冲作用。本对这类缓冲溶液的组成、作用原理、缓冲容量及其应用前景作了概括性的介绍。     

金属有机多孔配位聚合物的控制合成研究进展

综述了多孔金属有机骨架配合物的性能特点、合成方法、控制途径及最新的研究方向。通过调节有机配体、金属离子、模板剂和控制反应条件可能定向组装出预期的多孔金属有机骨架材料。     

电位滴定法测定油脂的皂化价

用电位滴定法测定油脂的皂化价,克服了反滴定法测定色泽较深油脂时,在滴定终点指示剂变色点不明显的缺点,测定结果准确可靠,优于国家标准。     

三元配合物显色体系测定铝

本文主要研究了Al(Ⅲ)-CAS-OP三元配合物显色体系。在pH=5.5的HAc-NaAc介质中,该配合物的λmax=560 nm,εmax=4.8×104 L·mol-1·cm-1。Al(Ⅲ)量在0~3.2 mg/L范围内线性关系良好,符合比尔定律,其线性回归方程为A=478 33C-0.010 3;相关系数r=0.999 0。摩尔比法测定了该配合物配位比为1:2:4。以抗坏血酸作掩蔽剂,利用该体系测定粉条中的铝含量,回收率为91%～101%。     

PH电位法测Cu^2＋——en配合物的稳定常数

配合物体系中弱酸性或弱碱性的配位体浓度变化引起体系平衡的改变,也会引起溶液体系PH值的变化,通过测定过程中PH值的变化,可以求出配合物的稳定常数。本文以铜-乙二胺体系为例,利用电位法分别测定乙二胺的变化所引起PH值的变化,以及加入碱所引起体系PH值的变化,得到了配合物的稳定常数,经与文献值对照认为用碱作滴定剂的方法更直观实用。     

CO与金属配位发生在哪一端

CO与过渡金属可以形成稳定的配合物,叫羰基配合物,CO的分子结构式为C≡O,在与金属配合的过程中,C端和O端都具备提供配位电子到金属的空的价轨道中而形成稳定的配合物的条件,究竟发生在哪一端呢? 要回答此问题,得从CO分子结构上加以讨论。CO的分子轨道是由C的原子轨道和     

在CPB存在下X.O作为配位滴定指示剂的试验

研究在演化十六烷基吡啶存在下的氨性溶液中,金属离子与二甲酚橙的显色反应。并试验了在上述体系中用X.O作为配位滴定指示剂时终点颜色变化。试验结果表明X.O能作为的Ca~(2 )、Mg~(2 )、Zn~(2 )”、Co~2”、Cd~2”、Cu~(2 )的直接配位滴定指示剂,也可用作Ca~(2 )”、Mg~(2 )、Sr~(2 )、Zn~2”、Cd~(2 )、Cu~(2 )的返滴定指示剂。用于工业用水硬度的测定,终点颜色变化敏锐。     

一维链状聚合物[(Ag2Br4)(BPB)]n的定向构筑与结构表征

通过分子组装和晶体工程的方法,金属离子和有机阳离子在一定条件下可以组成具有高度规则的配位聚合物.本文合成了一种新型的有机阳离子BPB·Br2,将其与金属盐AgBr进行组装,生成了结构新颖的有机-无机复 合化合物[(Ag2Br4)(BPB)]n.通过单晶衍射仪收集了衍射数据,并解出了其晶体结构,该配合物形成了一维的链状结构,它在非线性光学材料、超导材料、磁性材料以及催化等方面都存在着潜在的应用价值.另外,对配合物的荧光光谱进行了测定.     

柠檬酸铜配合法测定柠檬酸含量

根据铜离子与柠檬酸形成稳定配合物的原理，用甲基红作指示剂、氢氧化钠作滴定剂的酸碱滴定法测定了柠檬酸的含量。