微生物检验中培养基的质量控制对策分析

主要分析论述的内容是如何能够利用现有技术提升微生物检验中培养基的制备质量,希望通过全文的论述,能够得出微生物检验中培养基质量控制的对策和方案,这样一来,就可以更加轻松地优化我国微生物检验工作,保证微生物检验结果更加准确和真实。在微生物检验过程中,培养基的配制以及灭菌都是需要进行性能测试的,这个过程就是对培养基质量的控制,只有明确该过程的每一个细节,保证培养基制定的各种细节都能够得到保障,那么微生物检验结果就会得到相应的保证。     

食品卫生微生物检测用培养基质量控制探讨

培养基质量是微生物检测工作的基础,直接决定检测结果的准确性、可靠性。结合实验室实际情况,明确了培养基的购置、贮存、制备、性能测试等过程的质量控制措施,以确保培养基质量满足检测要求。     

食品微生物检验的质量问题研究

就目前食品微生物检验实际工作中存在的问题,从检验人员、仪器设备、培养基与试剂、采样、样品接收与预处理、检验质量控制、参考菌株及保存、检验报告与结果质量等方面,对食品微生物学检验质量控制进行了探讨,以期更好地开展食品微生物检验,提高食品卫生质量,保障消费者饮食安全。     

牛黄清感口服液的制备及质量控制研究

目的：通过制备牛黄清感口服液,制定质量控制标准。方法：应用水提醇沉、酸解、弱碱水解等方法,提取药材中的有效成分进行制备,从制剂的性状、定性、定量等几方面制定质量控制标准。结果：制剂稳定、指控方法简单、可靠。结论：该制剂制备工艺可行,质控方法适用于牛黄清感口服液的质量控制。     

食品微生物检验的质量问题研究

就目前食品微生物检验实际工作中存在的问题,从检验人员、仪器设备、培养基与试剂、采样、样品接收与预处理、检验质量控制、参考菌株及保存、检验报告与结果质量等方面,对食品微生物学检验质量控制进行了探讨,以期更好地开展食品微生物检验,提高食品卫生质量,保障消费者饮食安全。     

制备工艺对参麦注射液质量的影响

由于参麦注射剂的成分相对比较复杂,并且药剂质量的因素也相对较多,其中又以原材料和制备工艺影响最为严重,为此,必须在实际制备过程中,控制好原材料的质量,并采用最优的制备工艺,这样有利于提高药剂的整体质量。就制备工艺对参麦注射液质量的影响进行浅谈。     

丹参滴丸制备工艺与质量研究

通过对丹参滴丸的制备工艺进行研究,确定了最佳工艺参数,为丹参滴丸处方达到最优化提供科学支撑。同时,采用反相高效液相法进行了质量控制研究。该制备工艺简便可行、适宜工业化生产,质量可控。     

西藏生药厂兽用疫苗生产和质量控制

兽用生物制品从研发、生产再到产品的应用,都存在着产品质量和生物安全等方面的因素和风险。因此必须加强兽用疫苗管理、提高产品质量,保证产品质量安全有效。本文以西藏生药厂为例,从疫苗生产基本条件、疫苗生产工艺流程及影响疫苗质量的关键环节等介绍了规范的生产工艺。从疫苗生产质量控制要求、遵守《兽药生产质量管理规范》方面、生产过程的全控制、兽用疫苗的质量检验控制要点以及批签发管理,严格质量管控制度,确保疫苗产品质量得到了提升。     

缬沙坦胶囊制备工艺和质量控制研究

本实验对缬沙坦胶囊制备工艺和质量控制进行研究。     

食品微生物检验的质量问题研究

就目前食品微生物检验实际工作中存在的问题，从检验人员、仪器设备、培养基与试剂、采样、样品接收与预处理、检验质量控制、参考菌株及保存、检验报告与结果质量等方面，对食品微生物学检验质量控制进行了探讨，以期更好地开展食品微生物检验，提高食品卫生质量，保障消费者饮食安全。     

注射用奥美拉唑的制备工艺与质量控制的研究

目的:建立注射用奥美拉唑的处方及制备工艺,同时对其质量控制方法进行研究。方法:选用对比试验法来对注射用奥美拉唑的制备工艺进行研究与优选,并采用高效液相色谱法对其主药的含量进行测定。结果:经过实验的研究与优选,最终确定了注射用奥美拉唑的处方及制备工艺;含量测定线性范围为0.10-0.80μg,r=0.9999,平均回收率99.2%,RSD=1.10%。结论:该工艺制备方法简单,易于操作;质量控制测定方法简便、准确、回收率高,可用于注射用奥美拉唑的大批量生产的质量依据。     

利巴韦林软胶囊的制备工艺及质量研究

目的:对利巴韦林软胶囊的制备工艺和质量控制方法进行研究。方法:以正交设计实验法筛选出适合的处方,并确定制备工艺;采用高效液相色谱法对利巴韦林软胶囊的溶出度与含量进行测定。结果:利巴韦林软胶囊的溶出度和含量的测定均符合规定。结论:利巴韦林软胶囊的处方设计合理,制备工艺简单可行,稳定性好,含量测定方法简便、准确,能够作为该制剂的质量控制方法。     

泌尿宁胶囊制备工艺及质量标准研究

通过对泌尿宁胶囊的制备工艺及质量标准进行研究,确定了该药的最佳工艺参数,为泌尿宁胶囊的处方达到最优化提供科学支撑。同时,采用高效液相色谱法对该药的质量控制进行研究。该制备工艺简便可行、适宜工业化生产,质量可控。     

咽喉消炎喷雾剂的制备工艺优选及质量标准研究分析

目的：探索咽喉消炎喷雾剂的提取制备工艺的优选以及质量控制的标准。方法：使用正交的试验法进行优选并选出最佳的工艺,以确定制剂的性状和鉴别以及相对的密度和PH值和哈巴俄苷含量的测定项目。结果：对咽喉消炎喷雾剂制订的制备工艺和所建立的质量控制标准符合了国家的制剂质量的控制。结论：咽喉消炎喷雾剂是一种在纯中药中提取出来的中成药复合制剂,该制剂的处方合理,其制备工艺科学且质量控制的方法简便,对病患的治疗效果良好,是临床上治疗急性咽喉炎和慢性咽喉炎的一种有效制剂。     

阴道缓释片的制备工艺与质量控制研究

目的：制备甲硝唑阴道缓释片,同时建立其质量控制方法。方法：确立处方与制备工艺,并进行性状、pH、释放度等及有关物质检查的质量研究,同时采用高效液相色谱法测定甲硝唑的含量。结果：高效液相色谱法测定甲硝唑的含量合格。结论：该制剂处方设计合理,制备工艺简便可行,质量可控。     

银黄胶囊的制备工艺与质量考察

目的:对银黄胶囊的制备工艺和质量考察方法进行制定,并且对制备工艺和质量考察方法的可行性研究。方法:对银黄胶囊的制备工艺进行设计,使用高效液相色谱法对银黄胶囊中的有效成分绿原酸和黄芩苷的含量进行测定,考察制备工艺的稳定性。结果:使用本制备工艺制备出的银黄胶囊样品,质量稳定,该制备工艺具备大规模生产条件。绿原酸的回归方程为Y=2594.3X+1.2946,r=0.999 9,绿原酸的进样量在0.2314g到1.6246g的范围内有良好的线性关系。黄芩苷的回归方程为Y=3012.2X-1.3123,r=0.999 9,绿原酸的进样量在0.2512g到1.4521g的范围内有良好的线性关系。结论:该银黄胶囊的制备工艺符合进行大规模生产的条件,有效成分含量稳定,使用高效液相色谱法对质量进行控制理想。     

百瑞口服液工艺及质量控制方法

目的：探讨百瑞口服液的工艺以及质量控制方法。方法：对百瑞口服液的工艺以及质量控制方法进行研究。结果：使用该工艺制备的贝瑞口服液样品经澄清度检查,直到第7天才发现出现沉淀,说明使用该工艺制备百瑞口服液澄清度良好。供试液和对照品溶液色谱在对应位置呈现相同颜色斑点,空白对照溶液色谱没有对应斑点显示,说明使用薄层鉴别方法对百瑞口服液进行定性质量控制可行。线性关系方程为Y=1E＋07X-5734,（R2=0.9999）,说明紫云英进样浓度在0.01467mg/ml-0.08932 mg/ml的范围内具有良好的线性关系,并且精密度、重复性、稳定性也比较理想。结论：使用新型药用口服液澄清剂改善百瑞口服液的制备工艺,可显著提高百瑞口服液的澄清度,使用薄层鉴别和高效液相色谱法对百瑞口服液进行质量控制具有快速、准确的特点。     

谷氨酰胺口腔崩解片工艺研究

介绍了口腔崩解片的概念、特点、技术要求,重点探讨了谷氨酰胺口腔崩解片的制备工艺、质量控制指标,以及制备过程中存在的问题。并对口腔崩解片进行了展望     

造福于民 六十载谱写生物制品华章——记我国著名病毒学家李河民

我国的生物制品事业通过60年的发展．规模从小到大．组织从分散到集中．制品品种从仿制到自主创新．在控制和消灭传染病方面起到了不可替代的作用．为我国的医疗卫生事业作出了重要贡献。60年来,著名病毒学家李河民见证了中国生物制品事业的发展历程。     

生命不息，报效祖国之心不止——记我国著名生物制品专家李河民研究员

中国药品生物制品检定所（中检所）李河民研究员是我国著名的病毒学家、生物制品专家,他从事卫生防疫、疾病预防和控制、生物制品科学研究和生物制品标准化研究工作至今已有60年之久。历经改革开放30年风云突变,见证了中国病毒学研究的发展历程。他为中检所培养博士生和硕士生20多名,为乙肝疫苗等方面的研发、创新作出了突出贡献。这位德高望重的老科学家老年时期仍奋斗在病毒研究第一线,如其座右铭所言“生命不息,报效祖国之心不止。”