灿烂甲酚蓝标记分光光度法测定核酸

研究了灿烂甲酚蓝与小牛胸腺DNA相互作用，提出了测定ctDNA的新的光度分析法。室温、pH8．1tris-HCl的条件下，ctDNA的加入使灿烂甲酚蓝在其最大吸收波长636nm处的吸光度明显下降，下降的程度与ctDNA的含量呈线性关系，ctDNA质量浓度在0～3．0μg／ml范围内与△A呈线性关系，线性回归方程为△A=0．0032 0．0984C(μg/ml）(r=0．9987)，方法的检出限（3σ／k)为0．125μg/ml。该方法具有仪器简单，快速，选择性好等特点，对合成样品中ctDNA测定，RSD％=1．5～1．9，回收率在101％～104％，结果令人满意。     

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物

对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物(GB/T16489-1996)过程中容易忽视的环节,如标准溶液的稳定性、显色条件等有可能对测定产生影响的因素进行了探讨,规范了测试中的操作技术,提高了测试的准确度和精密度。该方法的线性范围为0.0~0.8mg/L,检出限为0.008 mg/L,回收率为93%~101%,相对标准偏差为0.8%~4.3%。     

分光光度法测定洗涤剂中磷的含量

建立了用分光光度法测定洗涤剂中磷含量的方法.在酸性条件下,钼酸铵与磷在氯化亚锡作用下,生成“钼蓝”,最大吸收波长λmax=690nm,表观摩尔吸光系数εmax=3.69×102磷浓度在0～40μg/ml范围内符合比尔定律.回收率95.3～10.4％.     

离子缔合物分光光度法测定沼气废液中的含磷量

本文研究了磷钒钼酸与碱性染料孔雀绿在水溶液中显色反应的适宜条件 ,并应用于测定沼气废液中的含磷量 ,试验结果表明 ,此方法测定结果可靠     

分光光度法测定水的硬度

研究了酸性铬蓝 K(ACBK)在 p H为 10 .0的 NH3- NH4Cl介质中与钙和镁同时显色的条件 ,试验表明 ,Ca2 + 和 Mg2 + 离子均可与 ACBK形成 1∶ 1的配合物 ,在 46 8nm波长处 ,两种配合物存在一等摩尔吸收点 ,对应于该点的等摩尔吸光系数ε=7.6× 10 3L· mol- 1 · cm- 1 ,在此波长及最佳操作条件下 ,Ca2 + 和 Mg2 + 的总含量在 0～ 3× 10 - 5 m ol· L- 1 浓度范围内符合比耳定律。建立了测定钙镁总含量的方法 ,应用于水硬度的测定 ,结果令人满意。     

分光光度法测定尼古丁的含量

研究了分光光度法测定尼古丁的方法,测定下限为0．81μg／mL,线性回归方程Abs=0．05976 0．00108x(mL),相关系数r=0．9996;尿液中的加标回收率在80．4％-138％,RSD在0．12％- 3．88％(n=4)．     

紫外分光光度法测定痢菌净的含量

用紫外分光光度法测定痢菌净制剂中痢菌净的含量的方法,回收率为(99.60±1.07)％.方法操作简单、快速,制剂辅料对测定无干扰,适合一般制剂中含量测定的要求。     

分光光度法测定磺胺类药物的含量

用α－萘酚作显色剂分光光度法测定磺胺药物含量的方法，与标准方法相比，该法具有操作简单、试剂消耗秒、结果重现性好，分析速度快，且在常温下即可测定等优点，为磺胺类药物含量的快速准确测定提供了一种简便的方法。     

分光光度法测定酱豆中亚硝酸盐含量

测定酱豆中的亚硝酸盐,样品提取的最佳条件是70℃水浴中提取30～40 min ．加入2 g活性炭,能有效排除色素和维生素对亚硝酸盐测定造成的干扰．测定时显色剂的加入顺序为：先加入2 mL 的对氨基苯磺酸溶液,反应5 min后,再加入1 mL的萘乙二胺盐酸溶液,3 min后用蒸馏水定容,摇匀,静置15 min ．待显色稳定后,以试剂空白作参比,用1 cm的比色皿在538 nm处用S 22 PC 型分光光度计测定溶液的吸光度．实验的相关系数 R＝0.99678,检出限是0.01447μg/m L ．     

紫外分光光度法测定麦迪霉素的含量

以紫外分光光度法测定麦迪霉素的含量。麦迪霉素在乙醇介质中于 2 3 0nm波长处测定吸光度计算含量 ,平均回收率 ( 97 2 0± 0 8) % (n =6) ,方便简便、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

常量法和微量法测定蛋白质含量综合性实验设计

蛋白质含量测定是生物化学和分子生物学研究中最常用的分析方法之一。该文以Bradford法为基础,利用紫外分光光度计(常量法)和多功能酶标仪(微量法)分别进行蛋白质含量测定。在此基础上,总结了常量法和微量法在测定蛋白质含量中的异同点。结果表明:常量法适合样品数量少、体积大的体系;而微量法则可以大大提高测试效率,特别适宜样品数量多、体积少的体系表征。由于微量法在相同条件下可同时完成多个样品的测试,具有更高的测量准确性。两种方法在实验中的综合运用可大大提高实验效率,有助于学生掌握Bradford法测定蛋白质含量的原理,认识常量法和微量法测定蛋白质含量的共性及特性,提高学生对紫外分光光度计和多功能酶标仪工作原理及工作特点的认识,显著提升学生的实验能力和逻辑思维能力,为从事相关科研工作奠定基础。     

微波加热干燥法测定二水合氯化钡中钡的含量

为了解决传统重量分析方法费时费电的问题,采用微波加热技术代替传统的灼烧方法,对二水合氯化钡中钡含量进行了测定。确定了微波加热样品至恒量的实验条件为:功率700W,一次放入5个样本,加热13min。用F检验和t检验比较两种方法的测定结果,结果表明没有显著性差异。该方法具有快速、省电、操作简单等特点。     

薯蓣皂甙元的分光光度法测定

以黄姜为主要对象研究了薯蓣皂甙元的定量测定方法.以乙酸酐与浓硫酸以191(体积比)为显色剂,CHCl3为溶剂,使皂甙元显色,用分光光度计在波长为397 nm处测定薯蓣皂甙元的含量.从植物中提取的皂甙元不需分离可直接测定,在1～50 mg/L范围内呈良好的线性关系.     

新霉素发酵液提取工艺的优化研究

新霉素对热较敏感,现有提取工艺主要采用蒸发脱氨和浓缩,提取率仅达75%,残余的新霉素以废水方式排放,增加了污染物的排放。本研究通过工艺改进经732树脂动态吸附与洗脱,新霉素的交换量为142.9 mg ml-1树脂,洗脱收率高于96%,同时减少了工艺水的用量。用LSA—700树脂脱色效果优异711树脂,新霉素回收率达92.1%,色素OD值为0.38。最后通过200Da分子量的纳滤膜组件处理可有效去除物料中的NH4OH,新霉素的收率高于99.4%,副产物氨水可回收利用。优化后的新霉素提取率达88.2%,高于工厂现有水平,说明本工艺能够很好地应用于新霉素的提取。     

分光光度法测定莴苣中铁元素的含量

目的:建立市售新鲜莴苣笋和叶中铁元素的含量测定方法。方法:采用邻菲啰啉分光光度法建立进行测定莴苣中铁元素的含量方法,并对其方法学进行验证,测定新鲜莴苣笋和叶中铁元素的含量。结果:标准曲线方程为Y=0.2036X+0.0002,线性相关系数r=0.9999,重现性测定相对标准偏差为0.07%,加标回收率为95.41%~96.58%。测得莴苣笋中铁的含量为7.376ug/g,叶中铁的含量为11.573ug/g。结论:实验方法可以用于莴苣中铁元素检测,检测结果表明莴苣叶中的铁含量比笋中含量要高。     

大豆黄素解离常数的分光光度法测定

以分光光度法测定酸碱解离常数的原理为基础,采用等摩尔浓度分光光度法测定了KH2PO4-KCl缓冲溶液中大豆黄素的解离常数:pKa1=7.28 0.04;pKa2=9.53 0.08.该方法简单可靠、重现性好,所得结果对进一步研究大豆黄素的提取分离、构效关系及其在生物体内的吸收和代谢过程具有重要的参考意义.     

分光光度法测定纺织品中微量甲醛

用乙酰丙酮作显色剂，在412nm处，用分光光度法可测定微量甲醛。对甲醛标准溶液的标定、显色剂选取、显示时间、干扰因素进行了探讨，确定较为合理的到定条件，获得比较准确的制定结果。     

分光光度法测定水泥中的SO3

介绍了分光光度法测定水泥中SO3的方法。实验证明：离子强度对测定有很大影响,提出在工作曲线配入相应基体以消除影响的办法。研究了Fe^2＋、S^2-等还原性元素对测定的干扰及消除这种干扰的方法。确定了最佳的酸度、温度和反应时间等测定条件。该方法不仅测定时间短,操作简便,而且所用试剂以及仪器均为常用的,价格低廉,便于中小型水泥企业使用。