5-氯水杨醛缩甘氨酸与铜、锌配合物的合成及表征

用自制的5-氯水杨醛与甘氨酸缩合,制备了一种氨基酸schiff碱配体,再将其与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)作用,合成出了两种新型的Schiff配合物.采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重分析、摩尔电导率等方法对化合物进行了表征,推测出化合物的组成与结构.     

双齿单Schiff锰（Ⅱ）配合物的合成、表征及催化环氧化反应的研究

本合成了4种Schiff碱锰(Ⅱ)金属配合物：水杨醛缩对-甲基苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩时．氯苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-硝基苯胺合锰(Ⅱ)及水杨醛缩苯胺合锰(Ⅱ)．并用元素分析、原子吸收光谱、红外光谱和核磁共振谱加以表征．以这些锰(Ⅱ)金属配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化2-辛烯，讨论了配体结构、pH值变化、反应温度等对催化环氧化的影响．     

5-溴水杨醛缩氨基脲及其钴配合物的合成

用自制的5-澳水杨醛与盐酸氨基脲缩合，制备了Schiff碱配体（5-澳水杨醛缩盐酸氨基脲），再将其与过渡金属Co（Ⅱ）作用合成出了一种新型的Schiff碱配合物，并采用元素分析、IR、UR、热谱分析等现代分析方法，推测了化合物的组成与结构。     

双齿单Schiff碱锰(Ⅱ)配合物的合成、表征及催化环氧化反应的研究

本文合成了4种Schiff碱锰(Ⅱ)金属配合物:水杨醛缩对-甲基苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-氯苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-硝基苯胺合锰(Ⅱ)及水杨醛缩苯胺合锰(Ⅱ).并用元素分析、原子吸收光谱、红外光谱和核磁共振谱加以表征.以这些锰(Ⅱ)金属配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化2-辛烯,讨论了配体结构、pH值变化、反应温度等对催化环氧化的影响.     

基于取代水杨醛与取代邻氨基酚Schiff碱的合成、表征及光谱性质研究

通过合成的取代水杨醛与取代邻氨基酚反应,合成了系列的取代水杨醛缩取代邻氨基酚Schiff碱化合物(B1-B12),通过元素分析、FT-IR、1H NMR、UV-Visible和ESI-MS对Schiff碱化合物进行了表征。测定了合成Schiff碱化合物的荧光光谱,结果表明:合成Schiff碱化合物苯环上连接卤素原子越多,其荧光越强,且溴原子的作用强于氯原子。     

2,6-二乙酰吡啶类双希夫碱配合物的研究I:Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物的合成、表征及热分解反应动力学的研究

国内外许多资料均报导,铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)等金属的某些希夫碱配合物具有生物活性和催化活性。由于2,6-二乙酰吡啶(简称DAP)其2,6位上的两个羰基与吡啶环相连,可形成大π共轭体系而具有活性,很易与伯胺进行缩合形成希夫碱。以DAP作为母体的含氮双希夫碱配     

乙酰丙酮缩邻氨基苯酚铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

本文用乙酰丙酮与邻氨基酚缩合,合成了一种新的Schiff碱三齿配体及其铜(Ⅱ)配合物,并通过元素分析、摩尔电导,红外光谱,紫外-可见光谱对配体和配合物的表征提出了它们可能的结构式。     

苯甲醛水杨酰肼Schiff碱及其Zn（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）配合物的合成及荧光活性的研究

合成了苯甲醛水杨酰肼Schiff碱及其Zn（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的配合物,通过红外,元素分析,质谱,紫外,x-射线粉末衍射仪对合成的化合物进行了表征,还对化合物的荧光活性进行了研究.     

发光配合物水杨醛缩对氯苯胺的铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的合成与表征

利用水杨醛和对氯苯胺合成了水杨醛缩对氯苯胺,将其作为配体合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Co(Ⅱ)的配合物,并进行了元素、电导率、红外、紫外光谱分析以及荧光的化学表征。     

含三唑和四唑的Schiff碱的合成及其植物激素活性

合成了6个3－氨基－1－H－1，2，4－三唑的Schiff碱和6个新的5－氨基－1－H－1，2，3，4－四唑的Schiff碱，通过UV、IR、^1H NMR和元素分析等对其结构进行了表征，生物活性测试试验表明，不少化合物都具有良好的植物激素活性，其中Ⅰ系列化合物具有优良的细胞分裂素活性，而Ⅱ系列化合物则具有很好的生长素活性与生根性能。氯代苯甲醛、噻吩甲醛和吲哚甲醛的Schiff碱活性最好。     

柚皮素及其结构修饰产物拮抗APAP所致的L02肝细胞损伤

目的:探讨以柚皮素(C₁₅H₁₂O₅)为母核进行结构修饰改造的系列化合物对对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的L02肝细胞损伤的预防和治疗作用。方法:设立溶剂对照组、APAP模型组、APAP+化合物组和化合物自身对照组,用CCK-8法检测细胞的存活率。通过存活率的高低,比较不同化合物对APAP诱导的L02肝细胞损伤的影响。结果:化合物预给药结果显示,与APAP模型组相比,25μmol/L的化合物3,4,5,6,7,8可显著提高细胞存活率(p<0.05),而化合物1(柚皮素)和化合物2(柚皮苷)组细胞存活率无显著变化(p>0.05)。化合物后给药结果显示,与APAP模型组相比,25μmol/L的化合物3,4,5,6,7,8可显著提高细胞存活率(p<0.05),而柚皮素和柚皮苷组细胞存活率无显著变化(p>0.05)。化合物保肝活性剂量依赖性实验结果显示,与模型组(APAP)相比,化合物3、8的5μM、10μM、25μM浓度组、化合物4、5的10、25μM浓度组和化合物6、7的25μM、50μM、100μM浓度组的细胞存活率均显著提高(p<0.05)。结论:本研究中,柚皮素结构修饰产物化合物对APAP诱导的肝细胞损伤不管是损伤前预给药,还是损伤后给药均具有拮抗作用,且其拮抗作用具有剂量依赖性。实验结果表明柚皮素经过结构改造后,其修饰产物保护肝细胞的作用明显提高。     

关于度量投影的一些结果

设X是(实或复)域K上的赋范线性空间,M是X的闭线性子空间,令P_M(x)={m∈M;、||x-m||=d(x,M)},则称PM为x到M上的度量投影,耳中d(x,M)=inf||x—y||是x到M的距离, M称为可最佳逼近(Chebyshev)的,若对x∈X,P_M(x)至少含且仅含一点,若M是可最佳逼近的,定义 P_M的范数为 ||P_M||=sup{||b||:b∈P_M(x),且||x||,且||x||≤1} 易知1≤||P_M||≤2,我们主要有下列结果: 命题1 设X是自反Banach空间,M是Chebyshev子空间,PM线性,则||P_M||<2。 命题2 设M是e_p(或L_p)的闭子空间,则当p≥2时,||P_M||≤1+1/2~(1/p);当1相似文献   

Comparison of the characteristics of macrophages derived from murine spleen,peritoneal cavity,and bone marrow

Macrophages have a diverse set of functions based upon their activation states. The activation states, including resting (M0) and polarizing (M1 and M2) states, of macrophages derived from the mouse bone marrow, spleen, and peritoneal cavity (BMs, SPMs, and PCMs, respectively) were compared. We evaluated the macrophage yield per mouse and compared the surface markers major histocompatibility complex (MHC) II and CD86 by flow cytometry. The relative mRNA levels of tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin (IL)-1β, mannose receptor (MR), and Ym1 in the M0, M1, and M2 states were also compared using real-time polymerase chain reaction (PCR) analysis. Bone marrow yielded the most macrophages with the best homogeneity, but they were polarized toward the M2 phenotype. All three types of macrophages had the capacity to polarize into the M1 and M2 states, but SPMs had a stronger capacity to polarize into M1. The three types of macrophages showed no differences in their capacity to polarize into the M2 state. Therefore, the three types of macrophages have distinct characteristics regardless of their resting or polarizing states. Although bone marrow can get large amounts of homogeneous macrophages, the macrophages cannot replace tissue-derived macrophages.     

Synthesis of Schiff bases of naphtha[1,2-d]thiazol-2-amine and metal complexes of 2-(2''''-hydroxy)benzylideneaminonaphthothiazole as potential antimicrobial agents

Objective: A series of 2-benzylideneaminonaphthothiazoles were designed and synthesized incorporating the lipo- philic naphthalene ring to render them more capable of penetrating various biomembranes. Methods: Schiff bases were synthe- sized by the reaction of naphtha[1,2-d]thiazol-2-amine with various substituted aromatic aldehydes. 2-(2'-Hydroxy)ben- zylideneaminonaphthothiazole was converted to its Co(II), Ni(II) and Cu(II) metal complexes upon treatment with metal salts in ethanol. All the compounds were evaluated for their antibacterial activities by paper disc diffusion method with Gram positive Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis and Gram negative Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa bac- teria. The minimum inhibitory concentrations of all the Schiff bases and metal complexes were determined by agar streak dilution method. Results: All the compounds moderately inhibited the growth of Gram positive and Gram negative bacteria. In the present study among all Schiff bases 2-(2'-hydroxy)benzylideneaminonaphthothiazole showed maximum inhibitory activity and among metal complexes Cu(II) metal complex was found to be most potent. Conclusion: The results obtained validate the hypothesis that Schiff bases having substitution with halogens, hydroxyl group and nitro group at phenyl ring are required for the antibacterial activity while methoxy group at different positions in the aromatic ring has minimal role in the inhibitory activity. The results also indicated that the metal complexes are better antibacterial agents as compared to the Schiff bases.     

一种新三氮烯类试剂的合成

镉试剂是光度法测定镉、汞、银、铜等金属离子的优良显色剂,为了改善其分析性能,对其分子结构进行了改造,将其分子中的强吸电子基-NO2换成强给电子基-N(CH3)2,合成了一种新的三氮烯试剂1-(p-N,N-二甲基氨基苯基)-3-(p-苯基偶氮苯)三氮烯,其结构经红外光谱得到了证实.     

Synthesis of Schiff bases of naphtha[1,2-d]thiazol-2-amine and metal complexes of 2-（2＇-hydroxy）benzylideneaminonaphthothiazole as potential antimicrobial agents

Objective： A series of 2-benzylideneaminonaphthothiazoles were designed and synthesized incorporating the lipophilic naphthalene ring to render them more capable of penetrating various biomembranes. Methods： Schiff bases were synthesized by the reaction of naphtha[1,2-d]thiazol-2-amine with various substituted aromatic aldehydes. 2-（2＇-Hydroxy）ben- zylideneaminonaphthothiazole was converted to its Co（Ⅱ）, Ni（Ⅱ） and Cu（Ⅱ） metal complexes upon treatment with metal salts in ethanol. All the compounds were evaluated for their antibacterial activities by paper disc diffusion method with Gram positive Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis and Gram negative Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa bacteria. The minimum inhibitory concentrations of all the Schiff bases and metal complexes were determined by agar streak dilution method. Results： All the compounds moderately inhibited the growth of Cram positive and Gram negative bacteria. In the present study among all Schiff bases 2-（2＇-hydroxy）benzylideneaminonaphthothiazole showed maximum inhibitory activity and among metal complexes Cu（Ⅱ） metal complex was found to be most potent. Conclusion： The results obtained validate the hypothesis that Schiff bases having substitution with halogens, hydroxyl group and nitro group at phenyl ring are required for the antibacterial activity while methoxy group at different positions in the aromatic ring has minimal role in the inhibitory activity. The results also indicated that the metal complexes are better antibacterial agents as compared to the Schiff bases.     

旱柳叶活性成分研究

本文对旱柳叶的化学成分及其生物活性进行了研究,从中分离鉴定出１１种单体化合物并对其中３种化合物,即芹菜素－７－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸甙（Ｉ）、木樨草素－７－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖醛酸甙（Ⅱ）、间－羟基－苄基－吡喃葡萄糖成（Ⅲ）的生物活性进行了考察．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可选择性抑制花生四烯酸代谢产物１２－ＨＥＴＥ的生成;化合物（Ⅰ）水解后的甙元——芹菜素对ＴＸＢ_２的生成有一定的抑制作用,但对１２－ＨＥＴＥ的生成无抑制作用． 小鼠饲喂高脂肪饲料,一周以后体重即明显增加．饲养高脂肪饲料添加柳活性组分抑制小鼠体重和子宫周围脂肪量的增加,而且还可以降低肝中胆固醇和中性脂肪的含量．化合物Ⅲ对大鼠脂肪细胞中由去甲肾上腺素（ＮＥ）诱导的脂类分解有促进作用。     

两种光色性化合物的固相合成

通过室温固相反应制备了双硫腙金属配合物(锌、汞)。介绍了合成和光色性的教室演示方法;讨论了该类化合物的光色性机理。     

堆肥温度下多价金属有机化合物对LDPE的催化降解作用

研究了多价态元素铁、锡、锰的有机化合物对低密度聚乙烯 ( LDPE)在堆肥温度下的催化降解作用 .通过对降解前后样品的力学性能、分子量、氢过氧化物 ( POOH)浓度进行测试 ,证明所采用的有机金属化合物能有效促进堆肥温度下 PE的降解 .薄膜样品在降解 6 0 d后物性明显劣化 ,粘均分子量大幅度降低 ,而样品内 [POOH]的高低能够在一定程度上反映 L DPE降解速度的快慢 ,保持较高 [POOH]值的样品降解较快 ;F T-IR和 DSC分析结果表明 ,试样中羰基含量和结晶度均随降解时间的延长而升高 .     

酯基取代4-苯甲醛缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

以4-羟基苯甲醛为起始化合物,通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入不同的酯基得到中间产物(B1-B12),然后在中间产物B1-B12的醛基位置引入氨基硫脲基团,共合成12个酯基取代缩胺基硫脲衍生物(C1-C12)。C1-C12均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征。并测试了C1-C12化合物对酪氨酸酶的抑制活性,结果表明大多数酯基取代缩氨基硫脲衍生物对蘑菇酪氨酸酶IC₅₀值小于10 μM,其中抑制活性最强的化合物为C2,其对酪氨酸酶的IC50值达到1.5 μM。随着酯基碳链长度的增加,这类化合物对酪氨酸酶的抑制活性逐渐降低。