野败×广选三号(B_4F_1)与广选三号的细胞形态观察比较

我区水稻杂种优势利用的研究,在毛主席革命路线正确指引下,在批林批孔运动推动下,今年又取得了新的进展。其中野生稻(包括野败)与栽培稻杂交的材料,在“三系”(即雄性不育系、保持系和恢复系)配套的基础上,已进入到小量制种和选配强优势组合,测定杂种优势,为“广积粮”服务阶段。为了配合水稻“三系”选育工作,探索水稻雄性不育的规律,为水稻“三系”选育提供细胞学方面的指标,为此,我们用野败×广选三号(B_4F_1)的73C1—818及其父本广选三号作材料,从细胞形态方面进行比较观察。 一、材料和方法 野败×广选三号(B_4F_1)中的73C1—818,及其父本广选三号均来自1974春广西农科院海南岛南繁材料。于早上5—6点和下午4—5点分别采集花粉发育不同时期的小穗,用3∶1的酒精(95％)冰醋酸固定,24小时后用70％酒精保存。 方法以石蜡切片为主,同时做些临时压片,石蜡切片厚度8μ,铁凡苏木精染色。     

野生稻×广选三号(B_4F_1)花药中自由氨基酸分析研究初报

伟大领袖毛主席教导说:“我们必须打破常规,尽量采用先进技术”。利用杂种优势是当前农业增产的十分有效的途径之一。水稻“三系”选育近年来取得了不少成绩,进展很快。对水稻雄性不育的生理生化特征的研究将会为水稻“三系”的选育提供一些理论根据。为了配合我区水稻“三系”选育工作,更好地为农业生产服务,我们接受自治区交给的任务,在区协作组的指导和各兄弟单位的大力协助下,今年4月中旬开始对水稻“三系”花药中氨基酸、糖、有机酸进行比较分析研究,试图从中找出这些物质与花粉不育性的相互关系,现将其中一部分结果初步报告如下。 材料和方法 供试材料是今年3月5日——3月18日在海南岛崖县崖城公社广西农科院、广西农学院南繁田中采集的野栽型不育系野生稻×广选三号(B_4F_1),为了进行比较分析,我们还采集了它的不同回交世代〔野生稻×广选三号(B_4F_1)〕以及保持系广选三号,恢复系IR—24。按花粉发育的三个时期(减数分裂、单核一双核、双核一三核)于早上5—6时或下午5—6时随机取样采集,然后在日光下晒干保存供试验用。 试验采用纸上色层分析法。分析时,每种材料均分别剥离颖壳取2000个花药,加石英砂少许研磨,用82％酒精保存在60℃水浴巾浸提2次(每次1小时),离心(4000转/分)10分钟,然后将浸     

水稻新质源核雄性不育系CIS_(28-10)的研究——关于育性的遗传行为研究

试验以水稻新质源核雄性不育系CIS_(28-10)和八个品种所配制的杂种F_1、F_2、F_3和回交B_1F_1为研究材料,通过田间观察鉴定和X~2测验,从杂种F_2、F_3和B_1F_1群体的育性分离动态这三个方面研究了CIS_(28-10)的遗传行为.本研究的结果表明,CIS_(28-10)的核雄性不育基因属于细胞核内单一位点上的隐性基因,其遗传行为比较简单,这为CIS_(28-10)的进一步转育和利用提供了方便.     

小麦BNS雄性不育系小孢子发育形态结构的细胞学观察

采用植物花药染色体涂片方法和碘染色方法对BNS不育系、对应的转换系及与恢复系杂交F1的5个花粉发育时期(四分体期、单核早中期、单核晚期、二核期和花粉成熟期)的小孢子进行细胞学观察.结果表明:BNS不育系四分体正常,花粉能进行第一次核分裂,在二核期及以后出现核消融和空孢,成熟期的不育花粉主要为染败和园败型,转换系可育花粉达50%以上,但典型不育系花药内也有1%左右的可育花粉.这些结果说明BNS属孢子体不育的花粉败育型,不育基因并非绝对控制不育发生.观察结果为BNS败育机制研究提供了重要的败育现象和特征.     

杂交水稻三系不育系江农早4号A提纯复壮技术

水稻江农早4号A为野败型三系不育系,属感温型的早熟类型,多年使用后,出现了严重退化,纯度低于95％。应用“复选三圃制”新方法对其进行提纯复壮,简便有效,实现了江农早4号A的重生。     

小麦不同类型胞质不育系花药和花粉形态的观察

初步观察了12种小麦不同类型胞质不育系花药和花粉形态特,结果表明：由于细胞质类型不同,其不育系花药和花粉形态也表现出一定差异,不育系花药形态有短柱形,箭形,扁平形以及雄蕊退化和雄蕊心皮化多种情况,花粉形态异常,败育,有以典败为主,以圆败为主和典败圆败比例大致相等3种类型。     

三败恶衙役(一)

1.太湖边上有一座吼山，是 个美丽的地方。 喇黔野 漪三败恶衙役(一)@范锡林 @方关通~~     

关于高粱A_1型质核互作雄性不育性遗传的研究

由于高梁A_1型质核互作雄性不育性的遗传,至今没有肯定的结论。为此我们于1987年开展了这方面的研究。通过试验,我们认为高梁A_1型质核互作雄性不育系的基因型应是S(ms_1ms_1ms_2ms_2),其相应保持系的基因型应是(FCms_1ms_1ms_2ms_2),而恢复系的核内基因型就有(Ms_1Ms_1ms_2ms_2),(ms_1ms_1Ms_2Ms_2)和(Ms_1Ms_1Ms_2Ms_2)三种。当不育系和前两种恢复系杂交,其F_2可育:不育为3:1,而当不育系和后一种恢复系杂交,其F_2可育:不育应为15:1。从遗传、育种、品种资源的研究出发,我们需要将这三种恢复系加以区别。因此在文中又提出了建立恢复系基因型鉴别系的方案和大家讨论。     

播期对温敏不育系BNY育性的影响

通过分期播种的方法对温敏不育系小麦BNY和温麦6号(CK)的育性进行系统观察和研究,结果表明BNY的育性显著的低于CK,BNY在不同蘖位、花位上育性存在显著差异,表现出小分蘖＜大分蘖＜主茎,下位花＜上位花,而穗位间育性差异不显著;播期对温敏不育系BNY育性有显著的影响,表现出早播败育率高,随播期延迟育性有明显恢复的趋势.     

野败型水稻“三系”的开花习性和不育系花器生物学特性的初步观察

一、引言提高雄性不育系的异交结实率,是利用“三系”发展水稻杂种优势利用的一个重要问题。不育系的异交结实率过低,就会严重影响杂种的增产效益,因此如何提高不育系的异交结实率,是一项必须研究的课题。不育系异交结实率的高低,决定于四方面的因素:第一是‘花期相遇好,第二是在花期相遇好的基础上花时相遇好;第三是花器构造有利于异花传粉;第四是父母本的行向行比和行距有利于传粉。今秋在广西南宁南繁过程中我们针对第二和第三两方面的因素,研究了“三系”的开花习性和不育系花器的生物学特性。试验分别在地区农科所的试验田以及浏阳、湘潭、醴陵、湘潭市郊四个制种分队的不育系繁殖田和杂种制种田中进行。全部工作在9月20日至10月10日期间进行。初步结果如下。     

玉米A型不育系归群问题的初探

为了将玉米A型胞质不育准确归群,从分析A型不育系育性基因型入手,结合恢复性的遗传和小斑病的自然感染进行综合研究。采用启行设计的A型与T、S、C三类群的不育系(保持系)的互测杂交试验,初证出A型不育系的育性基因位点及对数;并用多型恢复进行辅助签定;14个自交系与A型不育系的杂交F_2代育性反应分别呈3∶1和9∶7,符合T型恢复性的遗传规律;最后再结合A型细胞质受小斑病感染的事实,初步将A型归入T群,试验结果表明,通过明确育性基因互位点上,有助于分析特定自交系测交育性反应的疑异和胞质不育的分类。     

水稻两用核雄性不育系的研究进展

现代育种学的成就之一就是利用植物雄性不育性培育雄性不育系,借助于雄不育系来大面积生产杂交种,由此使许多作物特别是自花授粉作物的杂种优势在生产上得到广泛的利用.石明松一九七三年在湖北沔阳沙湖原种场水稻粳型品种农恳_(58)大田中发现一株自然不育株,经过多年的观察研究后发现,该材料具有长日照诱导雄性不育而在短日照条件下育性正常的特性,由此定名为湖北光敏感核不育水稻(HPBMR),即农恳_(58)s.     

对统编教材上一道习题的商榷

在六年制重点中学高中数学课本《解析几何》(平面)一书第194页上,有这样一道习题: 23.证明:(A_1-C_1)B_2=(A_2-C_2)B_1≠0时,二次曲线 A_1x~2+B_1xy+C_1y~2+D_1x+E_1y+F_1=0 A_2x~2+B_2xy+C_2y~2+D_2x+F_2y+F_2=0的交点同在一个圆上。这道题的题意是清楚的: 即:(A_1-C_1)B_2=(A_2-C_2)且≠0是二次曲线 A_1x~2+B_1xy+C_1y~2+D_1x+E_1y+F_1=0 (1) A_2x~2+B_2xy+C_2y~2+D_2x+E_2y+F_2=0 (2)的交点在同一个圆上的充分条件。换句话说:只要有了条件(A_1-C_1)B_2=(A_2-C_2)B_1≠0(1)和(2)就有交点,且交点在同一个圆上。但笔者认为:(A_1-C_1)B_2=(A_2-C_2)B_1≠0这个条件对本题的结论既不充分也不必要。     

水稻短光低温敏核不育遗传研究

短光敏不育系宜DS-1为新型生态型核两用不育系,本研究表明：其不育基因遗传较复杂,共有三对显性短光低温敏基因与两对隐性保持基因互补控制短光低温敏感核不育现象,与现有光温敏核两系不育基因间能相互恢复,且含有对WA-CMS与DA-CMS的强恢复基因。短光低温敏原始供体材料红粳是美国光身稻品种pecos。     

萝卜可育系和雄性不育系花粉发育的组织化学研究

本实验采用石蜡切片的方法,选择了萝卜（Raphanus sativus L.）的一个品种－北京白的可育系（B）和不育系（A）为材料,用席夫试剂和汞－溴酚蓝进行染色,观察了可育系花粉发育的各时期,并通过A、B两系的对照观察,对两系中多糖颗粒和蛋白质含量的比较,批出了A系花粉发育受阻的一点原因。根据实验结果,北京白败育的时期和原因为：1．花粉发育受阻于四分体时期和单核时期,四分体不正常或溶解,单核时期花粉溶解。2．花粉败育是由于绒毡层的异常发育,降低其应有的转运物质的功能,使花粉发育所必需的可溶性糖、蛋白质、酶、核酸等缺乏,导致花粉败育。     

两二次曲线四交点共圆的充要条件

六年制重点中学解析几何课本194页第23题给出了这样一个结论:设二次曲线S_1、S_2(指非退化的情形,下同)的方程分别为 A_1x~2 B_1xy C_1y~2 D_1x E_1y F_1=0 (*) A_2x~2 B_2xy C_2y~2 D_2x E_2y F_2=0 (**) 如果(A_1-C_1)B_3=(A_2-C_2)B_1≠0,那么二次曲线S_1、S_2的交点在同一个圆上。显然(A_1-C_1)B_2=(A_3-C_2)B_1≠0是二次曲线S_1、S_2交点共圆的充分但不必要条件。例如双曲线xy=2与圆x~2 y~2=5;椭圆4x~2 9y~2=36与椭圆9x~2 4y~2=36;抛物线4x~2-4x 9y-35=0与双曲线x~2-4y~2-4=0的四个交点都是共圆的,但是它们都不符合(A_1-C_1)B_2=(A_2-C_2)B_1≠0的条件。     

小麦细胞质雄性不育系过氧化物酶活性的研究

测定了小麦细胞质雄性不育不同发育时期过氧化物酶活性,结果表明：在花药败育之前,不育系叶片、花药过氧化物酶活性与保持系无明显差异;在花药败育之后,不育系花药过氧化物酶活性则明显高出保持系,花药过氧化物酶活性的显著提高可能是导致小麦细胞质雄性不育的原因之一。     

一个“图”的启示

1.物距变化过过程中凸透镜成象的综合图如图1所示,PQ是凸透镜,O是透镜的光心,MN是透镜的主轴,F_1、F_2是透镜的两个焦点,焦距为f 图1(本文其它图中各字母的意义也是如此).物体AB保持与主轴垂直且B点不离开主轴而由远处移近透镜,虚线AA_0是物体的上端点A的径迹,A_0.是AA_0.与透镜的交点.由三条特殊光线作图可求得物体AB移到A_2B_2(B_20=f)之前,A点的实象自F_2起沿射线F_2A″移到无限远处;物体AB自A_2B_2处移向透镜附近的过     

追梦·圆梦——“杂交水稻之父”袁隆平

<正>人物简介袁隆平,1930年9月出生于北京,江西德安人。世界著名的杂交水稻专家,被国际同行誉为"杂交水稻之父",中国工程院院士,美国科学院外籍院士。现任湖南省政协副主席、全国政协常委、国家杂交水稻工程技术研究中心主任。贡献20世纪70年代初,袁隆平利用助手发现的天然雄性不育的"野败"作为杂交水稻的不育材料并发表了水稻杂种优势利用的观点,打破了世界性的自花授粉作物育种禁区。70年代中期,领导完成了杂交水稻三系配套,实现了杂交水稻的历史性突破并在生产中     

利用复印机制作投影片

本文介绍利用复印机制作投影仪投影图片的方法,可以解决缺乏教学软件资料的困难。1 材料准备 A_4型号(297mm×210mm)透明复印胶片,B_5型号复印纸。2 制作过程 1.将课本上所需投影的内容预先复印在一张B_5复印纸上,然后将有关内容从该纸上剪下,整理粘贴到另一张B_5复印纸上。