芳胺重氮化在有机合成中的应用

重氮化的重要性在于重氮盐的化学性质非常活泼,重氮盐可进行许多反应,转化成许多类型的化合物可发生多种反应.重氮盐作为有机合成反应的中间体,在有机合成中占有极其重要的位置.     

咔唑基三芳胺V型空穴传输材料的合成

利用咔唑衍生物和三芳胺类化合物合成了一种新型咔唑基三芳胺空穴传输材料,通过红外光谱、核磁共振氢谱等测试手段对合成产物的组成和结构进行了分析鉴定.测定了紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱,并利用循环伏安法结合紫外-可见光谱测定了其HOMO能级和LUMO能级.结果表明该化合物具有优良的空穴传输性能.     

基于HDDA反应的稠合芳伯胺的合成与表征

炔烃芳构化加成反应(Hexadehydro-Diels-Alder)是合成芳环骨架研究热点之一,促使C-N的构建键由过渡金属催化转向无金属绿色合成.以四炔类化合物为基础底物,乌洛托品为氮源,在无惰性气氛保护下,以DMF为溶剂,100℃恒温加热12h,经苯炔中间体亲核C-N偶联,成功构建两个碳碳键,一个碳氮键,成功合成了...     

一种新的拓扑指数N用于烷基苯燃烧热的研究

结合烷基苯的结构特征,利用拓扑指数法建立一种新的拓扑指数N来预测和计算烷基苯的燃烧热,建立了新的方程：H=a·N＋b·N/T＋c·T/E＋d。经SPSS 13.0计算及残差分析,结果与实验值基本吻合,能对烷基苯的燃烧热进行很好的预测。     

常压催化氢化硝基苯的研究

以硝基苯的氢化为模型反应,对常压下Pd/C催化氢化进行了新的探索。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、通氢气速度以及溶剂种类等因素对硝基苯氢化的影响,为合成氧化偶氮苯和亚硝基苯提供新的途径。     

直链烷基苯的沸点与其分子结构间的定量关系探讨

给出了利用直链烷基苯的名称计算其沸点的经验公式.在计算值与实测值比较的基础上说明此公式的可靠行,揭示了直链烷基苯的结构与其物性间的定量关系.     

芳甲醛类化合物的合成方法

芳香醛是一类非常重要的化工原料,分子中有反应活性较强的羰基,可以利用它合成各种有用的衍生物。芳烃侧链氧化反应根据所用氧化剂和氧化工艺的区别又可分为化学试剂氧化,催化氧化和电解氧化三大类型。     

小原国芳全人教育的实践和理论背景——纪念小原国芳诞辰120周年、逝世30周年

小原国芳的"全人教育",作为日本新教育运动的重要理论流派,源于小原国芳独特的教育理想,他对二战,以及日本政治、文化、教育的沉疴进行了深刻的反省和反思,他创办的玉川学园真实地实践了皈依于人的全人格教育。     

对氟硝基苯合成的研究

本文报道了在几种不同季铵盐存在下,采用氟化钾氟化钠混合氟化剂<对氯硝基苯与混合氟化剂的比为1:1.5(mol),其中对氯硝基苯与氟化钾的比为1:1(mol)>合成对氟硝基苯的方法;探讨了催化剂,反应时间和反应温度对产率的影响。     

芳卤的制备

芳香族化合物的卤代反应是有机化学领域中重要的基本反应。芳卤广泛地应用与工业生产和实验室的合成工作,用于有机金属试剂的前体,在制药、农药等农业化学工业方面有重要的应用。因此,芳卤的制备一直是有机化学研究的重要课题。     

关于卤代烷与氨反应制备胺的方程式

在某些《有机化学》教科书中，卤代烷与氨反应制备胺的反应方程式有误。本对此进行了讨论和指正。     

烷基苯和烷基联苯的沸点与其分子结构之间定量关系的拓扑化学研究

根据分子拓扑学原理，用距离矩阵表征分子中原子的连接性，通过区分苯环碳原子与烷基碳原子性质的差异，探讨了烷基苯和烷基联苯的沸点与其分子结构之间的关系。提出一个既能合理表征烷基苯和烷基联苯的结构性能关系，又能根据分子结构信息预测沸点的定量关系式，对190种烷基苯和烷基联苯（C6-C42)的计算结果表明，烷基苯和烷基联苯的沸点预测值与实验值之间的一致性令人满意，平均绝对误差3．92K，平均相对误差0．77％。     

芳香胺，丁炔二酸二甲酯和环状二羰基化合物的三组分反应

芳香胺,丁炔二酸二甲酯和环状二羰基化合物如丙二酸亚异丙酯以及巴比妥酸于室温下在乙醇中顺利反应,高产率的生成2-丁烯酸甲酯取代的丙二酸亚异丙酯以及巴比妥酸芳香铵盐。所有产物结构通过红外,^1HNMR,^13CNMR,HPLC／MS的表证,并且得到了X-衍射单晶结构分析的确定。     

烷基萘的折光指数与密度之间定量关系的探讨

根据分子结构的特点和分子性能的结构基础，探讨了烷基萘的密度与折光指数之间的定量关系，发现烷基 萘的密度与折光指数的对数之间存在着良好的线性关系，据此发展了一种密度和折光指数的相互预测方法（用折 光指数预测密度或根据密度预测折光指数）。对４３种烷基萘的计算结果表明，折光指数预测结果的平均误差为０．２０％，密度预测结果的平均误差为 ０．４５％。     

丙烯酸酯和醋酸乙烯酯二元共聚物的合成、表征与降凝助滤效果

主要介绍了丙烯酸酯和醋酸乙烯酯二元共聚物（简称AV）类柴油降凝剂的合成和降凝助滤效果。AV柴油降凝剂，是以丙烯酸酯、醋酸乙烯酯为原料，以甲苯为溶剂，以偶氮二异丁腈为引发剂，恒温聚合制得。该剂对胜利油田胜华炼油厂0＃柴油的纯降凝度可达19℃，冷滤点降低可达9℃，对东明、濮阳、汤阴、大庆等地的柴油也有很好的降凝和降冷滤点效果。     

一种新型芳基多羧酸酯的合成及其表征

近年来,基于芳基多羧酸的金属—有机聚合物引起了研究者的广泛关注,它们作为一类新型功能分子材料,在非线性光学材料、磁性材料、气体储存和催化等方面都表现出极好的应用前景.本文设计合成了一种新型的芳基多羧酸酯,并通过核磁、质谱和红外对其进行了结构表征.其水解产物可以作为一种新型的多羧酸配体应用于金属配位聚合物的合成中.     

烷基苯标准生成焓与拓扑指数Xz的关系研究

运用朱昌中等研究饱和烷烃沸点时所提出的拓扑指数Xz来探讨烷基苯标准生成焓与Xz的关系.结果表明,拓扑指数Xz易于计算,且与烷基苯标准生成焓具有较好的结构选择性和性质相关性.     

芳烃折光指数与其分子结构的关联及计算

根据分子结构的特点 ,用染色矩阵和距离矩阵表征分子中基团的特性和连接性 ,通过对芳烃的折光指数与分子结构进行关联 ,发展一种直接根据分子结构信息计算有机化合物芳烃折光指数的方法 .对烷基苯、烷基萘和烷基联苯的计算结果表明 ,折光指数的计算值接近实验值 ,平均误差 0 497% .     

减压渣油掺炼高芳烃油焦化反应的研究

对四种减压渣油和两种高芳香油。以及掺不同比例高芳烃油焦化反应进行了研究。分析了不同原料以及掺高芳烃油对焦化产物收率的影响规律。结果表明，高芳烃油焦化的汽柴油收率低，而蜡油收率高，掺炼高芳烃油将降低汽柴油收率，明显增加蜡油的收率，蜡油可作为催化料或加氢原料。