高考化学有机合成中的格氏反应

分析格氏试剂的结构特征及格氏反应的反应机理,并结合近几年的高考试题,挖掘格氏试剂在有机合成中的应用及命题价值,以期为有机化学的教学与高考复习提供参考。     

浅谈格氏反应与高考命题

以中学化学的视角介绍了格氏试剂和格氏反应。从格氏试剂法合成醇、化学学科思想和理念以及化学学习潜能三个维度对格氏试剂法合成醇的命题价值进行了分析,解析了部分相关的高考化学试题和竞赛试题。     

格氏试剂在元素有机合成中的应用

格氏试剂是元素有机合成中的一类重要反应中间体,本文着重论述了格氏试剂在金属有机合成和非金属有机合成中的各种应用.     

格氏试剂的相关性质及其应用概述

格氏试剂是有机合成中常用的试剂之一,可以与多种有机无机化合物反应,应用广泛.本文主要对格氏试剂的制备条件、影响因素、反应类型及相关方向的应用进行了整体上的概述,有利于相关领域的入门学习.     

格氏试剂在有机合成中的应用

格氏试剂是有机金属化合物中重要的一类化合物,也是有机合成上的非常重要的试剂之一,应用广泛.格氏试剂与不同的物质反应,可以合成烃类、醇类、酮类、醛类、羧类及金属有机化合物等.     

论格氏试剂近年来的应用

上述反应为法国化学家格林尼亚(V·Grignard)所发现,故称为格林尼亚试剂(Grignarb reagents)简称格氏试剂.〔1〕格氏试剂最为大家所熟悉,在有机化学教科书中,讲得最多.但格氏试剂的结构,一直有许多争论〔2〕.近年来,阿贝勒(E·W·Abel)等对格氏试剂的生成,反应机理及应用进行了研究〔3〕.现在一般认为格氏试剂的组成实际上是下列平衡体:     

碘介导氧化型格氏反应制备α,β-不饱和酮

α,β-不饱和酮在生物医药、有机合成、材料制备方面具有广泛应用。格氏试剂和α,β-不饱和醛通常发生亲核加成生成醇。研究了碘介导格氏试剂和α,β-不饱和醛通过一锅反应生成α,β-不饱和酮。研究表明,碘既能引发格氏试剂的生成,又能将格氏试剂和α,β-不饱和醛进行1,2-加成反应生成的醇氧化为酮。对反应的条件进行了优化,并从溴代烃出发制备了8个酮类化合物。反应产物通过核磁共振氢谱进行了表征。     

过渡金属化合物催化格氏试剂反应

简述了近十年来用过渡金属配合物（如钯、铜、镍、锆、铁、钛）作催化剂，通过格氏试剂反应进行立体选择性合成的方法和原理。     

乙酰乙酸乙酯合成1,1-二苯基-1-丁烯-3-酮的研究

采用乙酰乙酸乙酯的酯基与格氏试剂反应生成叔醇,再使叔醇消去反应生成α,β-不饱和酮,即1,1-二苯基-1-丁烯-3-酮。实验过程中采用了典型保护基团环状缩酮来保护酮羰基,使酮羰基在与格氏试剂反应中免受干扰。     

格氏试剂及其在有机合成中应用

本文讨论了格氏试剂的制备、性质及其在有机合成中的应用.