小儿化毒散的定性鉴别

目的探讨小儿化毒散鉴别方法。方法采用微量升华—TLC法对小儿化毒散中的冰片和大黄进行了定性鉴别实验。结果:用已鉴定的生药材作对照,薄层色谱图谱清晰,专属性强,可以应用于小儿化毒散中冰片与大黄的检测分析。结论方法简单易行、准确快速、重现性好,易于基层应用     

复方逍遥糖浆的薄层鉴别探讨

目的建立复方逍遥糖浆的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别处方中投料量较大的5味主药。结果处方中的当归、川芎、白芍、栀子、甘草的薄层色谱具有鉴别特征。且重现性好。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性强,可作为复方逍遥糖浆的质控指标。     

薄层色谱法用于香砂养胃软胶囊中陈皮、枳实定性鉴别的研究

目的：建立香砂养胃软胶囊中陈皮、枳实的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对处方中陈皮、枳实进行定性鉴别。结果：所建立的方法可鉴别出处方中陈皮、枳实的特征斑点,阴性试验无干扰。结论：该方法操作简单,重现性好,专属性强,可作香砂养胃软胶囊中陈皮、枳实的定性鉴别方法。     

补血生发颗粒剂的质量控制

目的制定补血生发颗粒剂的质量控制方法。方法按中国药典2005年版一部有关颗粒剂要求进行一般检查,对处方中的当归、丹参、大黄等药材进行薄层色谱鉴别。结果各项指标均符合中国药典规定,鉴别显示各药材与对照品在相应位置显相同颜色的斑点。结论该质量控制方法可行。     

冠心病通脉灵葛根素和大豆甙元的薄层的鉴别

用TLC法,在同一块薄层板上同时鉴别冠心通脉灵中葛根素和大豆甙元两种有效成分。结果表明,其色谱斑点清晰,方法快速简便,重现性和专一性均较好,可用于冠心通脉灵的定性鉴别。     

地玄麦冬颗粒的制备及质量控制初探讨

目的：建立地玄麦冬颗粒的质量标准。方法：鉴别黄芩、连翘采取理化和薄层色谱进行鉴别。结果与结论：所建立的鉴别方法专属性强，方法可靠，可用于地玄麦冬颗粒的质量控制。     

野生和栽培金铁锁质量的比较研究

用薄层色谱法、水分测定法、浸出物测定法对野生与栽培金铁锁的质量进行了差异比较研究．结果表明：薄层鉴别的色谱斑点清晰,野生与栽培金铁锁药材薄层色谱鉴别斑点、水分和浸出物含量基本一致．野生与栽培的金铁锁药材内在质量无明显差异．     

红果小檗中小檗碱的薄层鉴别

采用薄层色谱法，对伊犁河流域的特产中药材红果小檗中的有效成份小檗碱进行了定性鉴别。结果表明，此法快速简便，色谱斑点清晰、圆整、无托尾，重现性和专一性均较好，为当地药材资源的开发利用及其质量检验提供了可靠的依据和方法。     

小儿柴桂退热颗粒薄层色谱鉴别研究

目的建立和完善小儿柴桂退热颗粒的质量标准,为保障其临床疗效提供科学依据。方法采用TLC法对处方中的主要药材柴胡、桂枝等进行薄层色谱的定性鉴别。结果采用TLC法可以鉴别柴胡、桂枝,且斑点清晰,阴性对照品无干扰。结论该方法操作简便、可靠,结果重现性好,可作为小儿柴桂退热颗粒的质量控制方法。     

TLC-SERS法快速分析抗精神失常类中药的化药成分

建立了一种薄层色谱(TLC)结合表面增强拉曼光谱(SERS)用于快速检测抗精神失常类中药中非法掺杂化学成分的方法。通过优化银溶胶、动态-表面增强拉曼光谱(D-SERS)检测方法及激光强度等因素后,利用TLC对中药基质和掺伪4种化药成分,即奋乃静、卡马西平、利培酮、舒必利进行初步分离,以三氯甲烷∶甲醇∶水(8∶2∶0.2)为展开剂,于254 nm紫外灯下检视定位,进而使用SERS技术对分离的微量物质进行鉴别。结果表明,该方法具有专属性、灵敏度好等特点,且检测限可低至0.02 mg/m L;与HPLC法相比,该方法简单快速,无需样品前处理,在现场快速检测方面具有广阔的应用前景。     

高效薄层光密度法测定牛黄解毒丸中大黄素的含量

在硅胶高效薄层色谱板上，采用双波长薄层扫描法测定了牛黄解毒丸中大黄素的含量．该法快速简便，方法可靠，重现性好，回收率高。     

双香顺气胶囊质量标准研究

建立双香顺气胶囊质量标准．方法：采用薄层色谱法鉴别双香顺气胶囊中木香、厚朴、吴茱萸、苍术、当归、益智仁，采用高效液相法对制剂中厚朴酚和厚朴酚的含量进行定量分析．结果：薄层鉴别的色谱斑点清晰，阴性对照无干扰，厚朴酚和厚朴酚的含量测定平均回收率分别为101．81％，101．21％，RSD（n=6）分别1．9％，0．49％，在0．00712—0．190μg，0．0204—0．515μg范围内有良好的线性关系相关系数．结论：所建之方法可靠、准确、专属性强，可有效控制双香顺气胶囊的质量。     

通脉颗粒的质量标准研究

采用TLC法对通脉颗粒处方中丹参、葛根、川芎进行定性鉴别。应用HPLC法对处方中葛根的成分葛根素进行含量测定。本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中葛根素含量测定线性范围为0．2108～1．2648μg,平均回收率为98．85％,RSD为0．66％。建立了通脉颗粒的质量标准。该鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效控制通脉颗粒的质量。     

高效液相色谱快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量

研究了用高效液相色谱法快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量的方法.色谱柱:安捷仑ZORBAX Stab leBound(4.6 mm×50 mm,1.8μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(体积比85∶15),流速0.8 mL/m in,检测波长254 nm.在该色谱条件下大黄素和大黄酚在4 m in内可达到基线分离(Rs=1.95),方法平均加标回收率为大黄素98.5%,大黄酚99.4%,RSD分别为大黄素1.47%,大黄酚0.99%,大黄素在0.04~0.12μg,大黄酚在0.08~0.24μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为r1=0.999 9和r2=0.999 9,最低检测限为大黄素0.028μg,大黄酚0.014μg.因此,该方法简便,快速,结果准确可靠,可为HPLC快速测定提供依据.     

色谱分析法在蒙藏药研究中的应用进展

综述了蒙藏药的概况及色谱分析法在蒙藏研究中的应用,并通过色谱分析法在蒙藏药鉴别中的应用现状,高效液相色谱法在蒙藏药定量分析中和薄层色谱法在蒙藏药定性分析中及气相色谱法和联用技术在蒙藏药研究的应用现状,指出色谱分析法和联用技术在蒙藏药研究中的不足和改进方法．     

辛芳鼻炎胶囊中非法添加化学药品的快速检验

采用显微鉴别法快速区别辛芳鼻炎胶囊的真伪,并快速排除中药制剂芳香鼻炎胶囊中非法添加化学药品氯雷他定。方法采用显微鉴别法结合TLC和HPLC法快速鉴别。结果该方法简单、快速且成本极低,稳定性和重现性好。结论本方法简便、快速,适合用于中药制剂非法添加化学药品的快速检测。     

HP LC法测定大黄配伍肉桂后水煎液中大黄酚含量

建立高效液相色谱法测定大黄配伍肉桂后水煎液中大黄酚含量的方法,对不同配伍比例下水煎液中大黄酚含量的变化进行研究。采用热回流法提取样品中的大黄酚,利用HPLC测定提取液中游离态及结合态大黄酚的含量。结果表明,大黄与肉桂配伍后水煎液中大黄酚含量呈现不同程度的下降,并且随配伍比例的变化呈规律性变化,大黄肉桂配伍比例为2∶1时,大黄酚的含量最低。该方法快速、准确、重复性好,可用于大黄配伍肉桂大黄酚含量的测定。     

高效薄层光密度法测定牛黄解毒丸中大黄素的含量

在硅胶高效薄层色谱板上，采用双波长薄层扫描法测定了牛黄解毒丸中大黄素的含量．本法快速简便，方法可靠，重现性好，平均回收率为98．93％，变异系数为0．72％．     

壮骨丸质量标准研究

目的：建立壮骨丸（羌活、苍术、补骨脂、黄柏、五味子、白芍、茯苓和山药）的质量标准．方法：采用显微鉴别法鉴别壮骨丸中五味子、黄柏、白芍、茯苓和山药；采用薄层色谱法鉴别壮骨丸中羌活、苍术、补骨脂、黄柏，采用高效液相色谱对制剂中芍药苷进行定量分析．结果：定性鉴别分离度好，专属性强；芍药苷的线性范围为0.02～0．8g（r=0．99995，n=6），平均回收率为98．2％（RSD=3．01％，n=9）．结论：所建之方法可靠、准确、专属性强，可有效控制壮骨丸的质量．     

三消丹质量标准研究

目的：建立三消丹的质量标准．方法：采用薄层色谱法对处方中的丹参、葛根、黄芪和玄参等进行了定性鉴别；用双波长薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷的含量．结果：定性定量方法简便灵敏、准确可靠．结论：建立的方法可有效地控制和保证该制剂的质量．