非晶态Co（Ni）－B合金催化剂的TPD－MS研究

用化学还原法制备了非晶态合金催化剂Ｎｉ－Ｂ、Ｃｏ－Ｂ和Ｃｏ－Ｎｉ－Ｂ．合金的非晶性质由Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）及透射电子显微镜（ＴＥＭ）鉴定．组成用电感耦合等离子发射光谱（ＩＣＰ）分析．在高真空程序升温脱附质谱（ＴＰＤ－ＭＳ）装置上研究了ＣＯ、Ｈ２在三种催化剂上的吸附及ＣＯ和Ｈ２的表面反应（ＴＰＳＲ）．发现ＣＯ和Ｈ２在三种催化剂上分别有二种和一种吸附态，吸附强度和二种吸附态的数目在不同合金上有较大差异．ＣＯ加氢反应的主要产物是ＣＨ４、ＣＯ２和Ｈ２Ｏ，其中ＣＯ在催化剂表面上的解离是反应的控制步骤．     

CRYSTAL STRUCTURES OF CHARGE TRANSFER SALTS （TTMTTF）_2Cu_2Cl_6 AND C_（40）H_（72）N_6Se_4Ni

ＣＲＹＳＴＡＬＳＴＲＵＣＴＵＲＥＳＯＦＣＨＡＲＧＥＴＲＡＮＳＦＥＲＳＡＬＴＳ（ＴＴＭＴＴＦ）_２Ｃｕ_２Ｃｌ_６ＡＮＤＣ_（４０）Ｈ_（７２）Ｎ_６Ｓｅ_４ＮｉＣｈｅｎＸｕｅ－ａｎ；ＹａｎｇＸｕｅ－ｙｏｎｇ；ＷｕＰｅｉ－ｊｉ；ＺｈｕＤａｏ－ｂｅｎ；ＦｕＨｅ?..     

超细Ni—（Co）—B非晶态合金的XPS研究

非晶态合金可用作催化新材料．本文用ＸＰＳ方法表征了Ｎｉ－Ｂ和Ｎｉ－Ｃｏ－Ｂ超细非晶态合金，并结合其对ＣＯ加氢的反应性能，初步解释了表面物种及状态与催化活性的关系     

茶多酚抗突变和消除自由基作用的研究

采用Ｅ．ＣｏｌｉＳＯＳ显色法，小鼠骨髓细胞微核及染色体畸变试验和体外自由基消除实验等方法测定了茶多酚复合物（ＴＰ）的抗突变和消除自由基作用．结果表明：（１）ＴＰ的终浓度在２．５和５ｍｇ／ｍｌ时，对由阳性致突变物ＭＮＮＧ，ＥＭＳ和ＮａＮ＿３诱导的ＳＯＳ应答反应均具有明显的抑制作用；（２）小鼠每日ｉｇ４０、８０和１２０ｍｇ／ｋｇ剂量的ＴＰ能明显抑制由环磷酰胺（ＣＰ）诱发的骨髓ＰＣＥ的ＭＮＣＦ，三种剂量ＴＰ的抑制率分别为４０．９８％、６６．７６％和６５．９４％；（３）ＴＰ对ＭＭＣ诱发的骨髓细胞染色体畸变（ＣＡ）的抑制率分别为６２．５６％、５５．７１％和４７．９５％；（４）在Ｘ／ＸＯ－ＥＳＲ、Ｘ／ＸＯ／Ｌｕｍｉｎｏｌ－ＢＣＬ和ＩＲ／ＮＢＴ－ＳＰＭ三种模型中ＴＰ对超氧阴离子Ｏ＿２自由基均具有极强的消除作用，消除率分别为９８±６％、９８±１．２％和９５±１．５％，对Ｏ＿２的消除效率明显强于维生素Ｃ和Ｅ，对不同工艺制备的ＴＰ消除活性氧自由基作用的测定结果显示：脱咖啡碱程度高，ＥＧＣ和Ｌ－ＥＧＣＧ含量比例高的ＴＰ－３制剂消除Ｏ＿２的效率最高．因此，ＴＰ消除有害自由基，中断或终止自由基的氧化反应是抗突变，抗肿瘤作用的主要机制     

MEASUREMENT OF SOD ACTIVITY BY ~（19）F NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE（NMR）RELAXATION RATE

ＭＥＡＳＵＲＥＭＥＮＴＯＦＳＯＤＡＣＴＩＶＩＴＹＢＹ~（１９）ＦＮＵＣＬＥＡＲＭＡＧＮＥＴＩＣＲＥＳＯＮＡＮＣＥ（ＮＭＲ）ＲＥＬＡＸＡＴＩＯＮＲＡＴＥＺｈａｏＢａｏ－Ｌｕ；ＣｈｅｎＹｕｎ－ＺｕｎａｎｄＸｉｎＷｅｎ－Ｊｕａｎ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｉ?..     

COMPARISON OF THE OBSERVED CO_2 DATA SETS IN THE ATLANTIC OCEAN

ＣＯＭＰＡＲＩＳＯＮＯＦＴＨＥＯＢＳＥＲＶＥＤＣＯ＿２ＤＡＴＡＳＥＴＳＩＮＴＨＥＡＴＬＡＮＴＩＣＯＣＥＡＮＣＯＭＰＡＲＩＳＯＮＯＦＴＨＥＯＢＳＥＲＶＥＤＣＯ＿２ＤＡＴＡＳＥＴＳＩＮＴＨＥＡＴＬＡＮＴＩＣＯＣＥＡＮ￥ＸｕＹｏｎｇ－ｆｕ（Ｉｎｓｔｉｔｕｔ...     

氧化镧对Cu—O／γ—Al2O3催化剂活性和结构的影响

在色谱－微反流动法实验装置上考察了三种催化剂对ＣＯ和ＣＨ４的氧化活性，并运用ＢＥＴ、ＸＲＤ及ＴＰＲ等技术研究了Ｌａ２Ｏ３的添加对Ｃｕ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂性能及催化剂氧化还原特性的影响．结果表明，Ｌａ２Ｏ３的添加不仅使Ｌａ２Ｏ３与ＣｕＯ之间产生相互作用，且也与载体γ－Ａｌ２Ｏ３产生相互作用；Ｌａ２Ｏ３的添加促进了ＣｕＯ在γ－Ａｌ２Ｏ３上的分散，并使ＣｕＯ均以非晶相形式存在，从而改善了Ｃｕ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＯ和ＣＨ４的氧化活性，还使Ｌａ－Ｃｕ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的ＴＰＲ峰温降低了７５℃．     

CHARACTERISTICS OF THE FRACTALS APPEARED ON ALUMINIUM FOIL IRRADIATED BY INTENSE RELATIVISTIC ELECTRON BEAM

ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＳＴＩＣＳＯＦＴＨＥＦＲＡＣＴＡＬＳＡＰＰＥＡＲＥＤＯＮＡＬＵＭＩＮＩＵＭＦＯＩＬＩＲＲＡＤＩＡＴＥＤＢＹＩＮＴＥＮＳＥＲＥＬＡＴＩＶＩＳＴＩＣＥＬＥＣＴＲＯＮＢＥＡＭ￥ＧａｏＨｕａｉ－ｌｉｎ；ＰａｎＹｕ－ｌｉ（ＣｈｉｎａＩｎｓｔ...     

DETERMINATION OF CYANIDE BY A SPECTROPHOTOMETRIC REVERSED FLOW INJECTION METHOD

ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＣＹＡＮＩＤＥＢＹＡＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＩＣＲＥＶＥＲＳＥＤＦＬＯＷＩＮＪＥＣＴＩＯＮＭＥＴＨＯＤ￥ＪｉｎｇｆｕＬｉｕａｎｄＨｕｉｃｈａｎｇＭａ（ＲｅｓｅｔｒｃｈＣｅｎｔｅｒｆｏｒＥｃｏ－Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎ...     

DEVELOPMENT OF A VACUUM SPARK DISCHARGE SOURCE

ＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＯＦＡＶＡＣＵＵＭＳＰＡＲＫＤＩＳＣＨＡＲＧＥＳＯＵＲＣＥＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＯＦＡＶＡＣＵＵＭＳＰＡＲＫＤＩＳＣＨＡＲＧＥＳＯＵＲＣＥ￥ＧｕｏＹｕ－ｂｉｎ；ＬｉＦｕ－ｔｉａｎ（ＣｈａｎｇｃｈｕｎＩｎａｔｉｔｉｄｅｏｆＯｐｔｉ...     

DETERMINATION OF CYCLOTRIME－THYLENETRINITRAMINE IN SERUM OF RABBIT BY RP－HPLC

ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＣＹＣＬＯＴＲＩＭＥ－ＴＨＹＬＥＮＥＴＲＩＮＩＴＲＡＭＩＮＥＩＮＳＥＲＵＭＯＦＲＡＢＢＩＴＢＹＲＰ－ＨＰＬＣＣｈｅｎＹｏｎｇ；ＹｕａｎＺｈｕｏ－ｂｉｎ（ＧｒａｄｕａｔｅＳｃｈｏｏｌ，ＡｃａｄｅｍｉａＳｉｎｉｃａ．Ｂｅｉｊ...     

QUANTUM CHEMICAL STUDIES ON A NEW ORGANOSULFUR REACTION MECHANISM

ＱＵＡＮＴＵＭＣＨＥＭＩＣＡＬＳＴＵＤＩＥＳＯＮＡＮＥＷＯＲＧＡＮＯＳＵＬＦＵＲＲＥＡＣＴＩＯＮＭＥＣＨＡＮＩＳＭＺｈｕＪｉｎ；ＣｈｅｎＹａ－ｌｉｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＡｃａｄｅｍｉａＳｉｎｉｃａ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００８０...     

氨基酸清除活性氧自由基作用的研究

分别采用Ｘ－ＸＯＤ－Ｌｕｍｉｎｏｌ的Ｏ２＾－产生模型和Ｖｃ－Ｃｕ＾２＋－Ｈ２Ｏ２－酵母多糖的ＯＨ产生体系，以还原型谷胱甙肽（ＧＳＨ）作为参照，用化学发光法研究了１９在酸对活性氧自由基的清除能力，证实了氨基酸普遍具有生物抗氧化活性，其抗Ｏ２＾－的有效浓度范围在１０＾－２￣１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，比ＧＳＨ高出二个数量级。     

阿霉素对兔血清NO含量和心肌细胞肌浆网Ca2+-ATP酶活性的影响

为探讨阿霉素（ＡＤＲ）对心脏的慢性毒性作用,将新西兰纯种兔１８只随机分成ＡＤＲ组和对照组。ＡＤＲ组每周静脉注射一次生理盐水配制的ＡＤＲ,每公斤体重２ｍｇ,共８次。对照组仅注射生理盐水。于末次注射后３周,测量兔的心输出量（ＣＯ）、颈动脉压（ＢＰ）、劲动脉平均压（ＭＡＰ）、左心室收缩压（ＬＶＳＰ）和左心室舒张末压（ＬＶＥＤＰ）及心肌肌浆网（ＳＲ）的Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性均明显低于对照组;ＬＶＥＤＰ和     

CLT AND LIL FOR THE StATIONARY SEQUENCE OF A DOUBLY STOCHASTIC

ＣＬＴＡＮＤＬＩＬＦＯＲＴＨＥＳｔＡＴＩＯＮＡＲＹＳＥＱＵＥＮＣＥＯＦＡＤＯＵＢＬＹＳＴＯＣＨＡＳＴＩＣＴＩＭＥＳＥＲＩＥＳＡＲ－ＭＡＭＯＤＥＬＣＬＴＡＮＤＬＩＬＦＯＲＴＨＥＳｔＡＴＩＯＮＡＲＹＳＥＱＵＥＮＣＥＯＦＡＤＯＵＢＬＹＳＴＯＣＨＡＳＴＩＣ￥...     

γ—Al2O3为基体的Pt,Pd双金属催化剂氧化性能的研究

研制并考察了Ｐｔ，Ｐｄ及其双组份蜂窝燃烧催化剂的催化性能，并运用ＸＲＤ和ＴＰＤ－ＭＳ等实验技术研究了催化剂的耐热性和催化氧化性能与其物相结构和表面氧性能之间的联系，实验结果表明，由于Ｐｔ，Ｐｄ的共助作用，有利于催化剂上活性氧的脱出和恢复，致使Ｐｔ，Ｐｄ双组份催化剂对ＣＯ和有机物有较高的催化氧化活性，反应温度在１１０－３００℃下，转化率可达９８％以上。此外，该催化剂有良好的耐热稳定性，可耐受１０００     

ISOPROPYLIDENATION OF MONOSACCHARIDES CATALYZED BY SOLID PHASE TiCl_4

ＩＳＯＰＲＯＰＹＬＩＤＥＮＡＴＩＯＮＯＦＭＯＮＯＳＡＣＣＨＡＲＩＤＥＳＣＡＴＡＬＹＺＥＤＢＹＳＯＬＩＤＰＨＡＳＥＴｉＣｌ＿４ＩＳＯＰＲＯＰＹＬＩＤＥＮＡＴＩＯＮＯＦＭＯＮＯＳＡＣＣＨＡＲＩＤＥＳＣＡＴＡＬＹＺＥＤＢＹＳＯＬＩＤＰＨＡＳＥＴｉＣｌ＿４￥...     

γ－Al_2O_3为基体的Pt、Pd双金属催化剂氧化性能的研究

研制并考察了Ｐｔ、Ｐｄ及其双组份蜂窝燃烧催化剂的催化性能，并运用ＸＲＤ和ＴＰＤ－ＭＳ等实验技术研究了催化剂的耐热性和催化氧化性能与其物相结构和表面氧性能之间的联系，实验结果表明，由于Ｐｔ、Ｐｄ的共助作用，有利于催化剂上活性氧的脱出和恢复，致使Ｐｔ、Ｐｄ双组份催化剂对ＣＯ和有机物有较高的催化氧化活性，反应温度在１１０～３００℃下，转化率可达９８％以上。此外，该催化剂有良好的耐热稳定性，可耐受１０００℃以下的高温冲击。高温活性下降的主要原因是载体γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３完全转变成α－Ａｌ＿２Ｏ＿３的结果。初步考察了该催化剂在烘漆废气治理方面的应用，有良好的使用效果。     

氧化物催化剂表面过剩氧与氧化活性

本文采用肼法测定了金属氧化物催化剂表面过剩氧的浓度，并考察了吡啶的氧化活性。催化剂的氧化活性与表面氧浓度成正比。氧化活性和表面氧浓度的顺序为：Ｃｕ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｍｎ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｃｒ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｆｅ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３≥Ｃｏ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｎｉ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｃｅ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３．随着催化剂焙烧温度的提高，催化剂表面氧浓度和氧化活性均下降。Ｃｕ－Ｏ／ＳｉＯ＿２催化剂中添加ＣｅＯ＿２后，催化剂表面氧浓度和氧化活性均有明显提高，同时催化剂的热稳定性也明显增加。     

A NOTE ON FIRST PASSAGE TIMES FOR GI/M/1 TYPE MARKOV PROCESSES

ＡＮＯＴＥＯＮＦＩＲＳＴＰＡＳＳＡＧＥＴＩＭＥＳＦＯＲＧＩ／Ｍ／１ＴＹＰＥＭＡＲＫＯＶＰＲＯＣＥＳＳＥＳ￥Ｘｕｅ－Ｍｉｎｇ；Ｙｕａｎ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｕｔｏｍａｔｉｏｎ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ，１００...