纳米填充粒子在涂料中的应用

阐述了纳米粒子的特性及其在涂料中的应用，纳米填充涂料的制备技术和发展前景。     

表面改性纳米二氧化硅粒子制备与分散性表征分析

通过预处理填料法制备了硅烷偶联剂(KH-560)表面改性纳米二氧化硅,采用激光粒度仪、BET比表面积法、FT-IR、SEM和TEM对纳米二氧化硅粒子表面改性前后的粒径分布、比表面积、分子结构与分散性作了表征分析。实验结果表明:纳米二氧化粒子经硅烷偶联剂(KH-560)表面改性后,粒径分布变窄,比表面积增加,分子结构改变,分散效果好。对纳米二氧化硅粒子表面改性前后填充聚丙烯的分散性和界面形态进行了探析。     

纳米二氧化硅固定细胞色素c方法及性质

采用溶胶-凝胶法制备了细胞色素c/二氧化硅纳米粒,通过透射电镜、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、同步荧光荧光光谱等多种检测手段分别对细胞色素c(Cytc)与包裹后的细胞色素c(Cytc SN)结构和性质进行了表征。研究表明,Cytc SN外形为球形粒子,在溶液中具有很好的单分散性及稳定性。紫外-可见吸收光谱显示Cytc SN仍然保持了Cytc的血红素辅基特征吸收Soret吸收带,但使Cytc SN的构象发生变化。分别对Cytc与Cytc SN的储藏稳定性、热稳定性与对有机溶剂耐受稳定性进行比较。结果表明:放置2 d后,Cytc SN的溶液依旧澄清透明;而Cytc由于蛋白质聚合作用,溶液出现浑浊。从10℃加热到40℃的过程中,Cytc与Cytc SN的吸光度变化率不大,当温度高于40℃后,Cytc的结构发生明显变化,而Cytc SN则显示出更优的热稳定性。此外,Cytc SN对有机溶剂的耐受性与Cytc相比有所提高。     

条带状银纳米粒子薄膜的荧光增强效应

通过室温纳米压印技术对层层组装多层膜进行图案化,获得条带状银纳米粒子(Ag NPs)薄膜,实现高效的荧光增强效应。首先利用浸渍式层层组装技术制备聚丙烯酸/聚烯丙基胺聚电解质多层膜作为基膜。再通过喷涂式层层组装的方法,在基膜上交替沉积Ag NPs和聚二甲基二烯丙基氯化铵盐酸盐(PDDA),得到含Ag·NPs的多层膜。最后,利用室温纳米压印技术将所制备的含Ag NPs的多层膜进行条带图案化,表征其荧光增强效应。结果表明:采用室温纳米压印技术能将模板上的花纹转移到含有无机Ag NPs的聚合物膜上,得到尺寸均匀、图形完整的花纹;制备的条带状Ag NPs薄膜能实现高效的荧光增强效果,对近红外荧光素Cy5增强了3.2倍。     

基于金纳米粒子液膜SERS基底的多环芳烃检测方法

基于表面增强拉曼散射（SERS）开发了金纳米粒子液体状薄膜SERS基底,探讨了加入顺序、促进剂浓度、加热温度和卤素离子修饰对SERS基底活性的影响。结果表明：金纳米粒子液膜SERS基底组装的关键是界面上的纳米颗粒和油相中带相反电荷的离子之间的相互作用,将金纳米粒子（Au NPs）与油相（己烷）先混合再加入促进剂（四丁基硝酸铵）的顺序制得的SERS基底活性最好;促进剂浓度为10mmol/L时所得到的SERS信号最强;在不影响SERS信号的情况下,将加热温度从室温提升至80℃,可将制备时间从12 h缩短至40 min;加入20mmol/LKBr修饰有利于提升SERS信号。在以上优化条件下,建立了菲（Phe）、芘（Pyr）和蒽（Ant）三种多环芳烃定量检测方法。     

Cu-Cu2O壳核纳米粒子修饰电极检测过氧化物的研究

通过调节硫酸铜溶液浓度,采用恒电位沉积方法,在玻碳电极表面制备了三种形貌的Cu-Cu2O壳核纳米粒子．比较研究了Cu-Cu2O壳核纳米粒子的形貌和结构对过氧化物的催化效果,发现立方八面体形的Cu-Cu2O壳核纳米粒子的催化效率较高．循环伏安法研究表明过氧化物在Cu-Cu2O修饰玻碳电极的还原电位在．0．23V,随着过氧化物浓度的增加,还原峰电流明显增大．用计时电流法,控制电位在．0．17Vcu．Cu20修饰玻碳电极可以检测过氧化氢异丙苯（CHP）、叔丁基过氧化氢（t-BHP）、过氧化丁酮（2-BP）和过氧化氢．